通過一期建設，研究院實現(xiàn)了對實驗室電子實驗記錄模板,、研究項目,、質量標準的數(shù)據(jù)結構化，固化電子實驗記錄本,，預定計算公式,，實現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)和天平數(shù)據(jù)的采集，減少手動操作的失誤，實時記錄實驗室樣品的流轉流程,、實驗人員的工作進度等,，為客戶提供高效率高質量的服務。同時該系統(tǒng)可自動生成研發(fā)項目,，支持項目全流程運轉,，通過方案+實驗、技術把關+質量過程審查,，雙線并抓,，確保研發(fā)項目的技術質量實時在線，不僅極大提高了創(chuàng)新研究和服務的效率,，而且實現(xiàn)準確記錄并符合法規(guī)要求,，較大提高了質量標準保證。研究院在臨床前藥物質量研究,、雜質研究,、基因毒性雜質研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢,。山東制劑雜質研究

淄博生物研究院是以臨床生物樣品檢測為主要任務,、符合GLP標準的生物分析實驗室。中心擁有專業(yè)的科研團隊,，配置先進的儀器設備,，實行的信息化管理，與臨床機構緊密結合,，為醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)機構仿制藥一致性評價及創(chuàng)新藥研發(fā)提供專業(yè)化的單獨第三方技術服務,。服務內(nèi)容包括為臨床試驗、臨床前試驗藥代,、毒代及仿制藥生物等效性實驗提供生物樣品分析檢測服務,。實驗室功能分區(qū)：設有儀器室、前處理室（可進行避光操作）,、天平室（可進行避光操作）,、溶液配制室、IT機房,、檔案室,、UPS機房，危廢暫存區(qū)等,。合規(guī)的信息化管理控制系統(tǒng)：LC-MS/MS系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫網(wǎng)絡化,，確保數(shù)據(jù)完整、可靠和安全性,；環(huán)境溫濕度和冰箱溫度電子監(jiān)控系統(tǒng),，確保樣本的全程追蹤和管理,。廣東新藥雜質研究中心山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊，主要通過項目引進的方式組建,。

01概述：自2018年7月在纈沙坦原料藥中檢出N-亞硝基二甲胺（NDMA）以來,，陸續(xù)在其他沙坦類原料藥中檢出了各類亞硝胺雜質，如NDMA,、N-亞硝基二乙胺(NDEA)等,。進一步的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在個別供應商的非沙坦類的藥物中（如雷尼替?。?，亦有亞硝胺類雜質的檢出。亞硝胺類雜質屬于ICH M7（R1）(《評估和控制藥物中DNA反應性（致突變）雜質以限制潛在致病風險》)指南【1】中提及的“關注隊列”物質,。根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的致病物清單【2】,，NDMA和NDEA均屬于2A類致病物質；根據(jù)國際認可數(shù)據(jù)庫,，已有部分亞硝胺類雜質有公開的致病性數(shù)據(jù),，如NDMA、NDEA,、N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸（NMBA）,、N-亞硝基二丁胺（NDBA）等。

其分子中存在大量的氨基,、羥基,、羧基，導致分子親水性強,、雜質極性相似,，給質量研究增加了不少難度。組成人體蛋白質的20種氨基酸,，除了甘氨酸以外,，都有手性碳，這也使有關物質的方法開發(fā)難度較大提高,，有關物質往往是一個檢測方法無法滿足將所有雜質分離的,，多肽類藥物的質量研究相對于化藥來說難度要大得多。以下對多肽類藥物質量研究幾個需要關注的問題做一下探討：1.有關物質：雜質盡可能備全,，因為一種多肽雜質個數(shù)往往要幾十個、上百個甚至更多,，所以盡可能在方法驗證前將雜質確定備全,，否則增加雜質進行二次驗證不是一個明智的選擇。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊主要圍繞選定項目進行產(chǎn)業(yè)化開發(fā),、孵化并對外提供技術服務,。

若評估發(fā)現(xiàn)有生成亞硝胺類雜質的風險，應先分析亞硝酸鹽或者可能形成亞硝胺類雜質的相關試劑和溶劑在工藝中使用的必要性，盡量避免選擇可能生成亞硝胺類雜質的生產(chǎn)工藝【6】,?？刂茷檩o的策略是指當評估藥品具有亞硝胺類雜質殘留風險且相關工藝無法避免時，應盡可能將該步驟調(diào)整至工藝的早期,，利用后續(xù)多步驟的操作降低亞硝胺類雜質殘留風險,。同時須根據(jù)工藝路線分析可能生成的亞硝胺結構，并優(yōu)化工藝,，制定詳細的過程控制策略,，保證生產(chǎn)過程中此類雜質的有效去除。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：2021年,，被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學研究基地,。山東制劑雜質研究

研究院為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務，收集使用方反饋的改進意見,，推動制藥設備改進升級,。山東制劑雜質研究

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有完備的儀器，靈敏度高,、穩(wěn)定性好,、帶審計追蹤功能，擁有三重四級桿液質聯(lián)用儀,、自動移液工作站,、雙頭氮吹儀、百萬分之一周天平,、高速冷凍離心機完整的功能科室,，平臺包括分子生物學室、分離純化室,、合成室,、發(fā)酵室、高溫室,、儀器室,、細胞房、動物房等八個功能區(qū)域,。與多家臨床基地合作,。本中心與山東大學齊魯醫(yī)院、山東大學第二醫(yī)院,、北大醫(yī)療魯中醫(yī)院等多家臨床研究機構和山東省食品藥品檢驗研究院以及國內(nèi)多家大型醫(yī)藥企業(yè)保持著密切的業(yè)務聯(lián)系,。山東制劑雜質研究

淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是一家服務型類企業(yè)，積極探索行業(yè)發(fā)展,，努力實現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新,。公司致力于為客戶提供安全,、質量有保證的良好產(chǎn)品及服務，是一家非營利組織企業(yè),。公司擁有專業(yè)的技術團隊,，具有包材研究，基因毒研究,，藥物質量研究,，結構確證等多項業(yè)務。ZBRI順應時代發(fā)展和市場需求,，通過**技術,，力圖保證高規(guī)格高質量的包材研究，基因毒研究,，藥物質量研究,，結構確證。