過程要求：要求,、標(biāo)書和合同的評審條款要求實(shí)驗(yàn)室與客戶在需要時(shí)應(yīng)在合同中明確,，約定于后續(xù)檢測相關(guān)的抽樣方案,，包括抽樣位置,、時(shí)間、方法,、樣本量等信息,。方法的選擇、驗(yàn)證和確認(rèn)時(shí),，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立和執(zhí)行與檢測方法要求相匹配的校準(zhǔn)曲線，建立檢查結(jié)果可否接受的判定標(biāo)準(zhǔn),。抽樣時(shí)對于有檢測時(shí)效性要求的樣品,，應(yīng)記錄抽樣時(shí)間，并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)開展檢測工作,。檢測和校準(zhǔn)物品的處置條款中對檢測樣品的儲存進(jìn)行了更明確的要求,，需注意不互容樣品的儲存和處理，儲存所需的設(shè)施,、環(huán)境條件和設(shè)備應(yīng)與實(shí)驗(yàn)室所承擔(dān)的工作量相匹配,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動抓取,、客戶在線服務(wù),。青島原料藥質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

運(yùn)用柱篩選技術(shù)開發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測方法。運(yùn)用柱篩選技術(shù)開發(fā)手性雜質(zhì)檢測方法,。滴定或離子色譜法進(jìn)行殘留溶劑的研究,。氣相色譜技術(shù)進(jìn)行微量金屬元素雜質(zhì)的研究。ICP技術(shù)進(jìn)行微量元素雜質(zhì)的研究,。色譜與質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行微量雜質(zhì)研究,。基因毒性雜質(zhì)的研究,。合理的雜質(zhì)限度,。求證雜質(zhì)可接受的暴露量，確定安全合理的限度,。雜質(zhì)來源于去向分析：通過詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,，制定針對性的質(zhì)量控制策略，繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定,，提高生產(chǎn)工藝水平,，已達(dá)到保證藥品安全性,。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究：為藥品包材選擇,、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測提供依據(jù),。北京生物制藥質(zhì)量研究方案山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究,、生物樣本研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,。

2017年6月23日，山大生物醫(yī)藥研究院在孵企業(yè)—山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司與山東省食品藥品檢驗(yàn)研究院仿制藥一致性評價(jià)戰(zhàn)略合作簽約儀式成功在研究院會議室舉行,。省食藥檢院胡德福副院長,、高創(chuàng)中心王軍主任、山大研究院邵偉副院長及則正公司賀敦偉總經(jīng)理出席簽約儀式,。仿制藥一致性評價(jià)是我國于2015年8月起推出的一項(xiàng)重大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)改變舉措,，是按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，通過對已經(jīng)批準(zhǔn)上市的仿制藥開展質(zhì)量評價(jià),，以期實(shí)現(xiàn)提高我國仿制藥療效,、降低百姓用藥支出、提升我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展質(zhì)量的目的,。

近日,，淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院收到中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）評審認(rèn)定通知，研究院正式通過國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,，并獲得實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書,，自2017年3月8日起生效。獲得CNAS認(rèn)可資格,，表明研究院實(shí)驗(yàn)室具備了按國際認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測和（或）校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力,。此次CNAS認(rèn)可的能力范圍涵蓋藥品的鑒別、有關(guān)物質(zhì),、含量測定,、化合物結(jié)構(gòu)確證等26個(gè)項(xiàng)目，涉及高效液相色譜儀,、氣相色譜儀,、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,、核磁共振波譜儀等近80臺（套）國內(nèi)外先進(jìn)儀器設(shè)備的規(guī)范使用與操作,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院立足淄博，拓展全國,，形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局,。

含量藥典中含量一般采用等度洗脫，在做含量方法學(xué)驗(yàn)證的時(shí)候,，流動相在有效期內(nèi)盡可能多配制一些,，以消除敏感因素,。殘留溶劑高溫肽鍵極易斷裂，因此基本采用頂空進(jìn)樣,，采取合適的頂空溶劑可以有效避免大量未知溶殘的產(chǎn)生,。其他項(xiàng)醋酸按照藥典（2020版）“0872合成多肽中的醋酸測定法”進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整并做驗(yàn)證。多肽易吸潮,，水分測定需要稱取的樣品量較多,，否則平行樣品極易不平行；含量及水分均需要除濕后進(jìn)行,。VDA和AIAG于2019年6月3日聯(lián)合發(fā)布了新版的FMEA,，并同步發(fā)行中英文對照版。在新一版標(biāo)準(zhǔn)中,，用優(yōu)先級AP（優(yōu)先級,，ActionPriority）取代RPN（風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)或風(fēng)險(xiǎn)順序數(shù)，riskprioritynumber的首字母縮寫）,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事核磁研究,、包材相容性研究、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,。重慶原料藥質(zhì)量研究

研究院平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室,、制丸-包衣室,、制劑包裝室、液體制劑室,、穩(wěn)定性考察留樣室等,。青島原料藥質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)

查閱國內(nèi)外相關(guān)的指導(dǎo)原則，除光降解試驗(yàn)的條件設(shè)置在ICH Q1B中有較明確規(guī)定外,，其他高溫,、高濕、酸/堿水解及氧化破壞的具體試驗(yàn)條件并未有明確規(guī)定,，鑒于以上問題,，筆者將藥物降解試驗(yàn)推薦的強(qiáng)制降解條件進(jìn)行了翻譯匯總見下表，方便各位同行借鑒學(xué)習(xí),。強(qiáng)制降解試驗(yàn)研究的數(shù)據(jù)可能包括在新藥實(shí)體提交的監(jiān)管文件中,，是否需要符合GMP研究？這是一個(gè)值得一些人討論的重要問題,。進(jìn)行強(qiáng)制降解試驗(yàn)研究的階段通常是在建立“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”之前,。強(qiáng)制降解試驗(yàn)研究旨在為建立這類標(biāo)準(zhǔn)提供基礎(chǔ)。青島原料藥質(zhì)量研究機(jī)構(gòu)