未在專業(yè)機構(gòu)數(shù)據(jù)庫中查見TD50值的亞硝胺類雜質(zhì)的限度【9b】國際公認數(shù)據(jù)庫中暫無N-亞硝基二異丙胺（DIPNA）和N-亞硝基乙基異丙基胺（EIPNA）的TD50數(shù)據(jù),。根據(jù)ICHM7（R1），應(yīng)采用具體問題具體分析原則來確定可接受攝入量,，如采用密切相關(guān)結(jié)構(gòu)的致病性數(shù)據(jù),。為確定密切相關(guān)結(jié)構(gòu)，進行了技術(shù)人員構(gòu)-效關(guān)系（SAR）分析,。該分析提示，根據(jù)密切的SAR和烷基重氮離子形成,，NDMA和NDEA的數(shù)據(jù)可用于外推DIPNA和EIPNA的AI值。Sulc等人（2010年）研究結(jié)果顯示,，烷基N-亞硝胺可通過α-羥基化進行生物轉(zhuǎn)化并釋放羰基化合物，如對相應(yīng)的烷基重氮離子甲醛化,，導致DNA共價修飾,。研究院提供實驗室房租,、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠,，共享優(yōu)良員工,，及融資服務(wù),、人資服務(wù)等技術(shù)支持。北京原料藥雜質(zhì)研究機構(gòu)

淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,，是山東省制藥大市，其產(chǎn)業(yè)歷史悠久、基礎(chǔ)雄厚,、產(chǎn)業(yè)體系完善，是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,，聚集了一批有名的制藥企業(yè),。研究院依托淄博當?shù)氐漠a(chǎn)業(yè)基礎(chǔ),、企業(yè)資源、山東大學等高校資源,、山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源的優(yōu)勢,，按照新型研發(fā)機構(gòu)管理模式,，以市場為導向、以項目為中心,，引進,、匯聚外部醫(yī)藥科技創(chuàng)新資源,，著力培養(yǎng)創(chuàng)新型項目、人才,、團隊，為其提供轉(zhuǎn)化孵化平臺,，免除實驗室房租,、物業(yè)費、實驗儀器租金等項目優(yōu)惠,，共享優(yōu)良員工，及融資服務(wù),、人資服務(wù)等技術(shù)支持。北京藥品雜質(zhì)研究方案山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院使命：創(chuàng)客戶價值,，助員工成長，謀民眾安康！

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務(wù)內(nèi)容如下：藥物雜質(zhì)對照品,、標準品,。提供3300余種藥物雜質(zhì)對照品、標準品,。雜質(zhì)譜分析：在詳盡了解起始原料、合成工藝,、API結(jié)構(gòu)、制劑配方,、制劑工藝、包材等背景信息的前提下,，建立的雜質(zhì)譜，為進一步的雜質(zhì)研究與控制奠定基礎(chǔ),。雜質(zhì)的鑒定與制備，雜質(zhì)制備對照品：通過制備色譜分離雜質(zhì),。定向合成雜質(zhì)。利用核磁,、質(zhì)譜、紅外,、紫外等手段對雜質(zhì)進行結(jié)構(gòu)確證、純度測定,、含量測定。工作標準品標定,?；衔镏饕煞址蛛x純化,。

通過一期建設(shè)，研究院實現(xiàn)了對實驗室電子實驗記錄模板,、研究項目、質(zhì)量標準的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化,，固化電子實驗記錄本,，預(yù)定計算公式,，實現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)和天平數(shù)據(jù)的采集，減少手動操作的失誤,，實時記錄實驗室樣品的流轉(zhuǎn)流程、實驗人員的工作進度等,，為客戶提供高效率高質(zhì)量的服務(wù)。同時該系統(tǒng)可自動生成研發(fā)項目,，支持項目全流程運轉(zhuǎn),，通過方案+實驗、技術(shù)把關(guān)+質(zhì)量過程審查,，雙線并抓，確保研發(fā)項目的技術(shù)質(zhì)量實時在線,，不僅極大提高了創(chuàng)新研究和服務(wù)的效率,，而且實現(xiàn)準確記錄并符合法規(guī)要求,，較大提高了質(zhì)量標準保證,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院為山東大學,、山東理工大學等提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)。

雜質(zhì)來源于去向分析：通過詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,，制定針對性的質(zhì)量控制策略,，繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定，提高生產(chǎn)工藝水平,，已達到保證藥品安全性。降解途徑、降解產(chǎn)物和降解條件的研究：為藥品包材選擇,、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測提供依據(jù)。3,、成功案例：1.頭孢氨芐片降解雜質(zhì)研究；2.阿莫西林聚合物雜質(zhì)研究,；3.酒石酸美托洛爾片降解雜質(zhì)研究；4.肝素鈉,、依諾肝素鈉中50多種的脂肪酸、膽固醇,、磷脂和甘油三酯的痕量分析方法的建立和參比制劑、原料以及仿制制劑的質(zhì)量對比研究,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可開展新藥配方開發(fā)、仿制藥一致性評價,、包材相容性研究等多項技術(shù)開發(fā)服務(wù)。新藥雜質(zhì)研究單位

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院是一個有朝氣有活力的年輕團隊,。北京原料藥雜質(zhì)研究機構(gòu)

后期將與企業(yè)深度融合,，為企業(yè)提供中藥配方顆粒質(zhì)量標準一站式服務(wù),。中藥與健康產(chǎn)業(yè)技術(shù)中心是山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院下屬的重點技術(shù)研究平臺之一,。平臺本著“單獨、共享,、合作,、協(xié)同”的原則,，根據(jù)國家中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策和市場導向，與各中藥企業(yè),、高校院所密切交流合作,，完善專業(yè)技術(shù)鏈條,，豐富專業(yè)服務(wù)體系,，致力于中藥產(chǎn)業(yè)全鏈條的質(zhì)量標準研究和健康產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)開發(fā)服務(wù),，已先后為山東省內(nèi)外多家中藥企業(yè)完成了相關(guān)質(zhì)量研究和標準建立,。3月20-21日，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）技術(shù)人員組對山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院進行了現(xiàn)場復評審,。北京原料藥雜質(zhì)研究機構(gòu)