已發(fā)現(xiàn)的回收物料被亞硝胺污染的實(shí)例包括鄰二甲苯,、氯化三丁基錫（用作疊氮化三丁基錫的來(lái)源）,、N，N-二甲基甲酰胺（DMF）。在同一生產(chǎn)線生產(chǎn)不同的品種,，交叉污染也可能成為引入亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的潛在原因。降解產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)：某些藥物本身會(huì)降解產(chǎn)生亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)，如雷尼替丁在高溫下會(huì)產(chǎn)生亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)?？刂撇呗裕夯究刂评砟钣捎趤喯醢奉?lèi)雜質(zhì)在人體中可接受限度較小，微量雜質(zhì)的檢測(cè)和控制難度大,。因此對(duì)于亞硝胺類(lèi)雜質(zhì)的控制應(yīng)采取避免為主,，控制為輔的策略。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后為新華制藥,、瑞陽(yáng)制藥,、東岳集團(tuán)等500余家企業(yè)提供服務(wù)。北京合成多肽結(jié)構(gòu)確證中心

變更控制由質(zhì)量部負(fù)責(zé),，質(zhì)量部門(mén)需要來(lái)協(xié)調(diào)整個(gè)變更控制過(guò)程，要承擔(dān)以下工作：1.協(xié)助發(fā)起人對(duì)變更進(jìn)行評(píng)估和分析,；2.指定所有和這個(gè)變更有關(guān)的部門(mén)來(lái)審核,，如果變更需要報(bào)批客戶(hù)或官方，必須及時(shí)通知客戶(hù)或向官方機(jī)構(gòu)申請(qǐng),；3.將各部門(mén)的意見(jiàn)反饋給發(fā)起人,；4.變更執(zhí)行過(guò)程的監(jiān)督檢查；5.負(fù)責(zé)變更的審核,；6.對(duì)變更進(jìn)行定期回顧,。保存所有變更的文件和記錄。根據(jù)變更的性質(zhì),、范圍,、潛在影響的程度，有不同的分類(lèi)方法,?？筛鶕?jù)實(shí)際情況選擇適合自己機(jī)構(gòu)的分類(lèi)方法，變更分類(lèi)包括但不局限于主要變更和次要變更,。北京合成多肽結(jié)構(gòu)確證中心研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)確保具有相應(yīng)權(quán)限的用戶(hù)方能對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行使用操作和維護(hù),。

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。尤其在臨床前藥物質(zhì)量研究,、雜質(zhì)研究,、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢(shì)，先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù),，如：攻克生物樣本分析技術(shù)(建立同時(shí)測(cè)定人血漿中二甲雙胍,、格列吡嗪兩組分等效性研究方法)、遺傳毒性雜質(zhì)研究(建立同時(shí)測(cè)定二甲雙胍中亞硝胺類(lèi)遺傳毒性雜質(zhì)NDMA,、NDEA含量的方法),、優(yōu)良制劑技術(shù)(緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù),、脂質(zhì)體技術(shù)),、醫(yī)(藥)用材料相容性研究技術(shù)(醫(yī)療器械的生物相容性評(píng)價(jià))等。

研究院公共技術(shù)平臺(tái)建筑面積1.2萬(wàn)㎡,，分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K,，共設(shè)有15個(gè)功能單元，設(shè)備總投資近1億元,，基本涵蓋化學(xué)藥物,、生物技術(shù)制品、天然藥物（含中藥）三大藥物類(lèi)別,，形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條,，可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術(shù)服務(wù)。研究院擁有百余人的專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管控體系,，先后獲得CNAS認(rèn)可,、CMA認(rèn)證資質(zhì)，建立了符合“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境,。目前,，我院的主要業(yè)務(wù)板塊包括：原輔料與制劑研究、基因毒性雜質(zhì)研究,、生物樣本研究,、包材相容性研究、核磁研究,、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究,。可根據(jù)市場(chǎng)和項(xiàng)目需求靈活提供服務(wù),。研究院擁有國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,、糖藥物質(zhì)量研究評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等。

主要變更：對(duì)實(shí)驗(yàn)室研發(fā)活動(dòng)可能有潛在的重大影響,，并需要主要的開(kāi)發(fā)工作（如：對(duì)比試驗(yàn)和再驗(yàn)證等）以確定變更的合理性,。次要變更：對(duì)實(shí)驗(yàn)室研發(fā)活動(dòng)不大可能產(chǎn)生影響，亦不會(huì)使檢測(cè)方法發(fā)生漂移,，因而無(wú)需主要的開(kāi)發(fā)工作便可批準(zhǔn)執(zhí)行的變更,。藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室中變更控制的主要對(duì)象有：政策,、法規(guī)變更；組織管理和人員變更,；儀器設(shè)備變更,；材料及服務(wù)供應(yīng)商變更；檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)和方法變更,；實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和支持系統(tǒng)變更,；計(jì)算機(jī)軟件和系統(tǒng)的變更；分包方變更,；文件變更,；記錄檔案管理的變更；場(chǎng)所的變更等,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室,、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室等。北京合成多肽結(jié)構(gòu)確證中心

研究院致力于化學(xué)合成原料藥,、中間體,、標(biāo)準(zhǔn)品、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),！北京合成多肽結(jié)構(gòu)確證中心

溫度變化對(duì)離子對(duì)色譜的影響更大,；離子對(duì)色譜中，pH對(duì)物質(zhì)保留的影響正好與普通反相色譜相反,；經(jīng)驗(yàn)性：加入烷基磺酸鈉,，堿性物質(zhì)保留時(shí)間增加；中性和酸性物質(zhì)保留時(shí)間減小,。近日，我院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（簡(jiǎn)稱(chēng)“LIMS”）正式上線運(yùn)行,，從試運(yùn)行期間的LIMS與原有系統(tǒng)雙軌（并行）運(yùn)行的模式,，正式升級(jí)為L(zhǎng)IMS系統(tǒng)單軌運(yùn)行，通過(guò)信息化手段提升了實(shí)驗(yàn)室分析研究和檢驗(yàn)檢測(cè)能力,，這標(biāo)志著我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)取得了階段性的一大跨越,。LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”項(xiàng)目中的重要組成部分。北京合成多肽結(jié)構(gòu)確證中心