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亞什蘭Soteras MSi粘結(jié)劑為雙組份系統(tǒng),,可用于替代常規(guī)的CMC和SBR粘合劑,。建議用量: 根據(jù)目標容量不同,為負極活性材料的2.5‐5 wt%,;雙組份比例: Soteras MSi‐A(95%): Soteras MSi‐B(5%),;Soteras MSi‐B不是膠乳,并非乳液建議極片烘干溫度 ~120°C,。您可聯(lián)系我們獲取詳細的制漿指南,。
有效抑制負極膨脹SoterasMSi粘合劑可以降低電池膨脹率,可有效抑制硅基負極在鋰離子嵌入時產(chǎn)生的較大體積變化,。與CMC+SB粘合劑相比,,SoterasMSi粘合劑能夠有效控制SiOxC負極(1500mAh/g)的膨脹。
羥丙纖維素 水溶性藥物更易制得釋藥穩(wěn)健的親水凝膠骨架片,。ASHLAND亞什蘭交聯(lián)聚維酮
Soteras CCS是一款獨特的粘合劑,,可有效用于鋰電池中聚乙烯 (PE) 及聚丙烯 (PP) 隔膜表面的陶瓷涂層,以減少熱應力造成的隔膜收縮,。Soteras CCS為雙組分系統(tǒng),,適用于典型的涂覆工藝。通過獨特的交聯(lián)機制,,Soteras CCS能夠改善鋰電池的耐熱性和機械穩(wěn)定性,而且不溶于電解液,。
Soteras MSi是一款專為硅基負極開發(fā)的突破性水基粘合劑產(chǎn)品,,可使鋰離子電池的容量增大30%,。它適用于標準的制備鋰電池生產(chǎn)工業(yè)過程。對于使用容量大于400mAh/g的硅氧碳復合負極材料 (SiOxC),、硅碳復合負極材料 (SiC) 或硅-石墨烯負極材料 (Si-Gr) 等技術(shù)的鋰離子電池,,Soteras MSi均能夠抑制負極的膨脹,使其擁有較好循環(huán)性能,。
ASHLAND亞什蘭交聯(lián)聚維酮羥丙纖維素Klucel HXF Pharm。
亞什蘭是多種纖維素醚的**供應商,。為了滿足鋰離子電池(LiB)市場的需求,,我們開發(fā)了特有的羧甲基纖維素鈉(CMC)產(chǎn)品:Aqualon 和 Bondwell 。Bondwell 羧甲基纖維素鈉可作為流變改良劑和水性粘合劑,。它們一般與苯乙烯丁二烯(SB)乳膠配合使用,,以提高銅箔上活性材料的附著力,因為*苯乙烯丁二烯本身無法為石墨粉末產(chǎn)生足夠的漿料流變性和穩(wěn)定性,。Bondwell 羧甲基纖維素可在高速下對銅箔進行高效涂覆
Bondwell BVH9 產(chǎn)品特點
· 更高的純度,、更低的纖維含量,以確保電極涂層的更少缺陷,。
· 很容易用常規(guī)混合工藝進行加工,,并保證了良好的漿料穩(wěn)定性。
· 與多種商用苯乙烯丁二烯乳膠兼容,。
· 對石墨和導電碳黑顆粒有著良好的分散能力,。
· 可與銅箔牢固粘合。
· 典型取代度(DS)為0.9-1.05,。
對于HPC,,粒徑的減小也導致了更長的藥物釋放維持時間。高分子量HPC(約為1100kDa)的商用常規(guī)粒徑規(guī)格為Klucel? HF(平均粒徑為240-300μm),,細粒徑規(guī)格為Klucel? HXF(平均粒徑為80-100μm),。
當極細研磨實驗規(guī)格HPC(平均粒徑35μm或60μm)有意用代替細研磨HXF(平均粒徑80-100μm)時,藥物釋放曲線并沒有明顯改變,,顯示出其穩(wěn)健性,。常規(guī)粒徑HF(平均粒徑240-300μm)制得片劑釋放更快且硬度明顯更低。對于低溶解性DICL,,藥物釋放動力學與藥物溶解度有著較大相關(guān)性,,并能達到近似零級釋放。濕法造粒與直壓片劑達到相似的釋放曲線。 聚維酮Plasdone C-12,。
· Bondwell BVH9 具有高純度和低纖維含量,,因此可保證電極涂料缺陷較少。
· Bondwell BVH9 很容易用常規(guī)混合工藝進行加工,,并保證了良好的漿料穩(wěn)定性,。
· Bondwell BVH9 與多種商用苯乙烯丁二烯乳膠兼容,而且對石墨和導電碳黑顆粒有著良好的分散能力,,可與銅箔牢固粘合,。
· 采用Bondwell BVH9 制備的紐扣電池阻抗較低,,在0.3C 的充放電速率下經(jīng)過100 個循環(huán)后,,表現(xiàn)出優(yōu)良的容量保持能力和庫倫效率。
· 采用Bondwell BVH9 制備的紐扣電池倍率性能優(yōu)異,。
羥丙纖維素Klucel GF Pharm,。ASHLAND亞什蘭交聯(lián)聚維酮
共聚維酮Plasdone S630 pharma。ASHLAND亞什蘭交聯(lián)聚維酮
: 在生產(chǎn)中使用亞什蘭 Bondwell? 羧甲基纖維素(CMC)可以參考下圖,,通過測試粘度,,當粘度不隨時間發(fā)生大幅度變化,則判定CMC已經(jīng)完全溶解,。
CMC 的溶解分為三個步驟:1.懸浮未溶脹,, 粘度還未上升(I過程);2.溶脹未完全溶解,,粘度開始上升達到最大值(II過程),;3. 高分子鏈充分伸展,粘度達到穩(wěn)定(III過程),。