无码人妻久久一区二区三区蜜桃_日本高清视频WWW夜色资源_国产AV夜夜欢一区二区三区_深夜爽爽无遮无挡视频,男人扒女人添高潮视频,91手机在线视频,黄页网站男人的天,亚洲se2222在线观看,少妇一级婬片免费放真人,成人欧美一区在线视频在线观看_成人美女黄网站色大免费的_99久久精品一区二区三区_男女猛烈激情XX00免费视频_午夜福利麻豆国产精品_日韩精品一区二区亚洲AV_九九免费精品视频 ,性强烈的老熟女

第二代微型化雙光子熒光顯微鏡FHIRM-TPM2.0,，其成像視野是該團隊于2017年發(fā)布的代微型化顯微鏡的7.8倍,，同時具備三維成像能力,，獲取了小鼠在自由運動行為中大腦三維區(qū)域內(nèi)上千個神經(jīng)元清晰穩(wěn)定的動態(tài)功能圖像，并且實現(xiàn)了針對同一批神經(jīng)元長達一個月的追蹤記錄,。在一批“早鳥項目”中,，該系統(tǒng)已被多個研究組應用于不同的模式動物和行為范式,，如小鼠的社交新穎性識別,、斑胸草雀受調(diào)控后大腦特定神經(jīng)元變化、新型神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿探針的傳導適應性分析以及獼猴三腦區(qū)成像等多項研究,。雙光子顯微鏡在生物醫(yī)學研究中有廣泛的應用,，可以觀察細胞內(nèi)的亞細胞結(jié)構(gòu)、蛋白質(zhì)分布,、細胞活動等,。進口布魯克雙光子顯微鏡原理雙光子吸收理論...

使用雙光子顯微鏡可以以亞細胞分辨率對鈣離子傳感器和谷氨酸傳感器成像，從而測量不透明大腦深處的活動,；成像膜電壓變化能直接反映神經(jīng)元活動，但神經(jīng)元活動的速度對于常規(guī)的2PM來說太快,。目前電壓成像主要通過寬場顯微鏡實現(xiàn),，但它的空間分辨率較差并且只是于淺層深度。因此要在不透明的大腦中以高空間分辨率對膜電壓變化進行成像,，需要較提高2PM的成像速率,。FACED模塊輸出處的子脈沖序列可以看作從虛擬光源陣列發(fā)出的光，這些子脈沖在中繼到顯微鏡物鏡后形成了一個空間上分離且時間延遲的焦點陣列,。然后將該模塊并入具有高速數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的標準雙光子熒光顯微鏡中,，如圖2所示。光源是具有1MHz重復頻率的920nm的激光器,，通...

其實電子顯微鏡相比于光學顯微鏡的重要優(yōu)勢或者存在的比較大意義,，準確的來說,，不在于放大倍數(shù)，而在于超高的分辨率,。這兩者是不同的,。通俗的來說，就是進行觀察的時候,，除了要將物體放大,，還需要能將它與相鄰的其他物體分辨開來。如果兩個相鄰微粒的圖像在光學顯微鏡下,，即使放大到很大,，看到的可能卻是兩個相交的亮斑（艾里斑），而沒有明顯的界限（更不用說細節(jié)了）,，這表示是分辨率不夠,。拋開分辨率談放大倍數(shù)是沒有意義的。光學顯微鏡的分辨率極限是阿貝極限,，約等于光波波長的一半,，通常被說成是光學顯微鏡放大極限，其實準確地來說,，應該叫做分辨率的極限,。而其產(chǎn)生的原因是光的衍射，根本原因是光的波粒二象性,。電子衍射實驗證明了電子的...

由于具有較高輸出功率的光源可以提高成像速度,，在我們的實驗中，時間分辨率主要是受OPO輸出可見光激光功率的限制,。盡管在單點掃描系統(tǒng)中,，v2PE激發(fā)會使得空間分辨率提高，但多聚焦v2PE顯微鏡具有與1PE多聚焦顯微鏡近乎相同的橫向分辨率,，這主要是多聚焦成像和單點掃描技術之間的差異造成的,。由于v2PE的激發(fā)體積小于1PE，引入圖像掃描技術可以進一步提高空間分辨率,，這種技術需要通過在陣列前引入額外的微透鏡陣列來實現(xiàn),。除此之外，由于可見光區(qū)域的共振效應,，可能會產(chǎn)生光漂白,，因而為了延長觀察時間，系統(tǒng)還需要對激發(fā)強度和曝光時間做進一步優(yōu)化,。雙光子顯微鏡型號有哪些,？激光熒光雙光子顯微鏡圖像對比度從雙光子的原理...

有了雙光子激發(fā)技術，激光共聚掃描顯微鏡可以發(fā)揮更好的作用,。那么,，什么是雙光子激發(fā)技術呢,？在光子密度較高的情況下，熒光分子可以同時吸收兩個波長較長的光子,，使電子躍遷到更高的能級,。短時間后，電子跳回到較低的能級,，發(fā)出波長為長波長一半的光子(P=h/λ),。利用這個原理，雙光子激發(fā)技術誕生了,。雙光子顯微鏡使用長波長脈沖激光通過物鏡會聚,。由于雙光子激發(fā)需要很高的光子密度，物鏡焦點處的光子密度比較高,，所以雙光子激發(fā)只能發(fā)生在焦點處產(chǎn)生熒光,，該點產(chǎn)生的熒光穿過物鏡，被光學探頭接收,，從而達到逐點掃描的效果,。雙光子顯微鏡已成為較厚有生命體生物組織三維成像中不可或缺的工具。國外熒光激光雙光子顯微鏡成像視野雙光子顯...

2020年,，臨研所,、病理科和科研處邀請北京大學王愛民副教授做了題目為“新一代微型雙光子顯微成像系統(tǒng)介紹及其在臨床醫(yī)療診斷”的學術報告。學術報告由臨研所醫(yī)學實驗研究平臺潘琳老師主持,。王愛民,，北京大學信息科學技術學院副教授，畢業(yè)于北京大學物理系,，獲學士,、碩士學位，后于英國巴斯大學物理系獲博士學位,。該研究組研發(fā)的微型雙光子顯微鏡,，第1次在國際上獲得了小鼠大腦神經(jīng)元和神經(jīng)突觸清晰穩(wěn)定的動態(tài)信號，該成果獲得了2017年度“中國光學進展”和“中國科學進展”,，并被NatureMethods評為2018年度“年度方法--無限制行為動物成像”,。目前，該研究組正在研究新一代雙光子顯微成像技術在臨床診斷中的應用,，為...

通過并行化不同激光波長的激光掃描,，研究人員增加了在相同時間內(nèi)可以成像的體積，同時保持了高的時間和空間分辨率,。研究人員通過引入兩種不同波長的鈣信號熒光探針,，將神經(jīng)元群體的活動標記為兩種不同的顏色，同時激發(fā)兩種不同波長的探針,，從而實現(xiàn)了兩種顏色的并行數(shù)據(jù)記錄,。為了實現(xiàn)三維空間成像，研究人員還在兩個激光束上配置了快速變焦系統(tǒng),，即一個電透鏡和一個空間光調(diào)制器,。因此，可以以10Hz的速度同時記錄10個500微米和500微米的平面,，覆蓋600微米的深度,，覆蓋大腦皮層第二層到第五層的結(jié)構(gòu)，體積內(nèi)可以記錄2000多個神經(jīng)元,。于雙光子激發(fā)需要兩個光子同時到達,，因此只有在焦點附近的樣品區(qū)域才會激發(fā),，從而實現(xiàn)三維成...

雙光子顯微成像技術不是什么新技術,，早在20多年前就有了，目前已經(jīng)在生命科學和材料科學中廣泛應用,。幾年前雙光子**過期后,，已經(jīng)推出自己的雙光子顯微鏡的廠家估計不少于10家以上。即便如此,，世界上很多實驗室都搭雙光子,，自己搭的好處有很多，首先是便宜,，尤其是實驗室已經(jīng)有飛秒激光器,，那就更很省錢了。其次是靈活,，可以選擇針對特殊用途的搭配,，改動也靈活。結(jié)束后的好處就是可以鍛煉隊伍,，一趟走下來可以把新手帶出來,，后期維護也更加自由。當然壞處也不少,，首先是操心,，特別是第1次搭的時候，開始要想方案,，后來要解決各種實際問題,。其次是花時間，加上買配件的時間,，比買一臺現(xiàn)成的商業(yè)化雙光子耗時長?，F(xiàn)在已經(jīng)有不少關于如何搭雙...

雙光子熒光顯微鏡是激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術相結(jié)合的新技術,。雙光子激發(fā)的基本原理是:在光子密度較高的情況下,，熒光分子可以同時吸收兩個波長較長的光子,，經(jīng)過短暫的所謂激發(fā)態(tài)壽命后，發(fā)射一個波長較短的光子,；效果和用波長為長波長一半的光子激發(fā)熒光分子是一樣的,。雙(多)光子成像的優(yōu)點是具有更深的組織穿透深度，紅外光可以在平面上探測到極限為1mm的組織區(qū)域,；因為信號背景比高,，所以具有更高的對比度；由于激發(fā)體積小,，具有定點激發(fā),、光毒性小的特點；激發(fā)波長由紫外,、可見光調(diào)整為紅外激發(fā),，更加安全。雙光子顯微鏡已成為較厚有生命體生物組織三維成像中不可或缺的工具,。國內(nèi)ultimainvestigator雙光...

雙光子熒光顯微鏡是結(jié)合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術的一種新技術,。雙光子激發(fā)的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子,，在經(jīng)過一個很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時間后,，發(fā)射出一個波長較短的光子；其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的,。雙（多）光子成像優(yōu)勢在于,，具有更深的組織穿透深度，利用紅外光,，能夠在層面檢測極限達1mm的組織區(qū)域,；因信號背景比高,，而具有更高的對比度,；因激發(fā)體積小，具有定點激發(fā)的特性,，具有更少的光毒性,；激發(fā)波長由紫外、可見光調(diào)整為紅外激發(fā),，能夠更加地安全,。雙光子顯微鏡工作原理是利用兩個光子的能量相加達到熒光激發(fā)能量閾值，來激發(fā)...

n摻雜可以明顯影響碳點(CDs)的發(fā)射和激發(fā)特性,，使雙光子碳點(TP-CDs)具有本征雙光子激發(fā)特性和605nm紅光發(fā)射特性,。在638nm激光的照射下，除了長波激發(fā)和發(fā)射外，還能產(chǎn)生活性氧,，這為光動力技術提供了極大的可能性,。更重要的是，各種表征和理論模擬證實了摻雜誘導的N雜環(huán)在TP-CDs與RNA的親和力中起著關鍵作用,。這種親和力不僅可以實現(xiàn)核仁特異性的自我靶向,，還可以通過ROS斷裂RNA鏈來解離TP-CDs@RNA復合物，從而在治療過程中產(chǎn)生熒光變化,。TP-CDs結(jié)合了ROS產(chǎn)生的能力、PDT過程中的熒光變化,、長波激發(fā)和發(fā)射特性以及核仁特異性自靶向性,，因此可以認為是一種實時處理核仁動態(tài)變化的...

雙光子技術在醫(yī)療診斷應用中具有巨大的潛力，需要系統(tǒng)的醫(yī)學研究與龐大的醫(yī)療數(shù)據(jù)加以支撐,，通過研究人體基于多光子成像技術,，進行細胞結(jié)構(gòu)、生化成分,、微環(huán)境,、組織形態(tài)、代謝功能的影響信息,，找到與疾病的細胞學,、分子生物學、組織病理學,、診斷和特征的關聯(lián)關系,，共同探究生理病理基礎和分子細胞生物學機制，篩選鑒定,、皮膚病,、自身免疫病及其他疑難疾病的診斷及鑒別診斷依據(jù)，建立全新的多光子細胞診斷的完整數(shù)據(jù)庫,，定義出針對不同疾病的多光子臨床檢測設備的產(chǎn)品標準,。討論環(huán)節(jié)，來自病理科,、呼吸中心,、心臟科、神經(jīng)科,、皮膚科及研究所的多位醫(yī)師及研究人員紛紛結(jié)合各自的工作領域與王愛民副教授展開了熱烈的討論,，其中毛發(fā)中心楊頂權(quán)主任計...

雙光子之源：飛秒激光：雙光子吸收理論早在1931年就由諾獎得主MariaGoeppertMayer提出，30年后因為有了激光才得到實驗驗證,，但是到WinfriedDenk發(fā)明雙光子顯微鏡又用了將近30年,。要理解雙光子的技術挑戰(zhàn)和飛秒激光發(fā)揮的重要作用，首先要了解其中的非線性過程。雙光子吸收相當于和頻產(chǎn)生非線性過程,，這要求極高的電場強度,，而電場取決于聚焦光斑大小和激光脈寬。聚焦光斑越小,，脈寬越窄,，雙光子吸收效率越高。對于衍射極限顯微鏡,，聚焦在樣品上的光斑大小只和物鏡NA和激光波長有關,，所以關鍵變量只剩下激光脈寬?；谝陨戏治?，能夠以高重頻(100MHz)輸出超短脈沖(100fs量級)的飛秒激光器...

TOPTICAFemtoFiberultra920超快光纖激光器是一種易于操作和免維護的激光系統(tǒng)其輸出波長為920nm，非常適合常規(guī)熒光基團(如GFP,、eGFP,、曙紅、GCaMP,、CFP,、鈣黃綠素或金星)的雙光子激發(fā)。它可以為熒光基團提供相對較高的峰值功率,，常用于神經(jīng)科學和其他與激光相關的光子學,。此外，其獨特的設計(簡單和經(jīng)濟的光源)具有創(chuàng)新雙光子熒光顯微鏡發(fā)展的潛力,。在雙光子顯微鏡中,，峰值功率就是亮度！如果你想獲得更好的圖像亮度,，那么你需要短脈沖,，高功率，更重要的是,，干凈的時間脈沖形狀,。FemtoFiberultra920具有足夠高的輸出功率、短脈沖,、獨特的Clean-Pulse技術和相對較...

雙光子熒光顯微鏡是結(jié)合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術的一種新技術,。雙光子激發(fā)的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子,，在經(jīng)過一個很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時間后,，發(fā)射出一個波長較短的光子；其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的,。雙（多）光子成像優(yōu)勢在于,，具有更深的組織穿透深度，利用紅外光，能夠在層面檢測極限達1mm的組織區(qū)域,；因信號背景比高,，而具有更高的對比度；因激發(fā)體積小,，具有定點激發(fā)的特性,，具有更少的光毒性；激發(fā)波長由紫外,、可見光調(diào)整為紅外激發(fā),，能夠更加地安全。雙光子顯微鏡放大倍數(shù)是多少,？國外激光熒光雙光子顯微鏡成像視野是多少和很多...

由于具有較高輸出功率的光源可以提高成像速度,，在我們的實驗中，時間分辨率主要是受OPO輸出可見光激光功率的限制,。盡管在單點掃描系統(tǒng)中，v2PE激發(fā)會使得空間分辨率提高,，但多聚焦v2PE顯微鏡具有與1PE多聚焦顯微鏡近乎相同的橫向分辨率,，這主要是多聚焦成像和單點掃描技術之間的差異造成的。由于v2PE的激發(fā)體積小于1PE,，引入圖像掃描技術可以進一步提高空間分辨率,，這種技術需要通過在陣列前引入額外的微透鏡陣列來實現(xiàn)。除此之外,，由于可見光區(qū)域的共振效應,，可能會產(chǎn)生光漂白，因而為了延長觀察時間,，系統(tǒng)還需要對激發(fā)強度和曝光時間做進一步優(yōu)化,。雙光子顯微鏡的性能得到不斷地優(yōu)化，結(jié)合它的特點,，大致可以分成深和活兩...

通過對顯微光學系統(tǒng)的重新設計,，將FHIRM-TPM2.0的成像視場擴展至420×420平方微米，顯微物鏡的工作距離擴展至1mm,，實現(xiàn)無創(chuàng)成像,。嵌入可拆卸的快速軸向掃描模塊，實現(xiàn)深度180微米的三維體成像和多平面快速切換的實時成像,。該模塊由一個快速電動變焦鏡頭和一對中繼鏡頭組成,，在不同深度成像時保持放大率恒定。其中,，變焦模塊重1.8克,，科研人員可以根據(jù)實驗要求自由拆卸。此外，新型微型成像探頭可以瞬間插拔,，極大簡化了實驗操作,，避免了長時間實驗對動物的干擾。反復裝卸探針追蹤同批神經(jīng)元時,，視場旋轉(zhuǎn)角度小于0.07弧度,，邊界偏差小于35微米。優(yōu)勢來源于其雙光子光源的非線性光學效應,。進口激光雙光子顯微鏡商...

隨著技術的發(fā)展,，雙光子顯微鏡的性能不斷優(yōu)化。結(jié)合其特點,，大致可以分為兩個方面:深入和主動改進,。為了使激發(fā)激光進入更深的層次，可以從器件優(yōu)化和標本改造兩個方面入手,。關于器件的優(yōu)化,，我們可以把激光束做得更細，集中能量,，讓激光穿透得更深,。對于樣品，物質(zhì)的吸收和散射是影響光傳播的主要因素,。為了解決這個問題,，我們需要將樣本透明化。一種方法是用某種物質(zhì)浸泡標本,，使其中的物質(zhì)(主要是脂質(zhì))被破壞或溶解,。另一種方法是通過電泳電解脂類，從而提高標本的“透明度”,。雙光子顯微鏡廠家就找滔博生物,。美國ultima2PPLUS雙光子顯微鏡作用雙光子顯微成像技術不是什么新技術，早在20多年前就有了,，目前已經(jīng)在生命科學和材...

WinfriedDenk較初使用的光源是染料飛秒激光器(100fs脈寬,、630nm可見光波長)。雖然染料激光器對于實驗室演示尚可,，但是使用很不方便所以遠未實現(xiàn)商用,。很快雙光子顯微鏡的標配光源就變成了飛秒鈦寶石激光器。除了固態(tài)光源優(yōu)勢,，鈦寶石激光器還具有較寬的近紅外波長調(diào)諧范圍,，而近紅外相比可見光穿透更深，對生物樣品損傷更小,。下圖是Thorlabs的雙光子和三光子顯微鏡配置,，鈦寶石飛秒可調(diào)諧激光器位于平臺較左邊,。科學家正在從雙光子轉(zhuǎn)向三光子顯微鏡,。1996年,，ChrisXu在康奈爾大學(Denk同導師實驗室)讀博期間發(fā)明了三光子顯微鏡，如果雙光子吸收可行,，那么三光子看起來也是自然的發(fā)展方向,。三光...

1990年初，當WinfriedDenk剛從康奈爾大學博士畢業(yè)準備前往瑞士讀博后時,，他看了一本關于激光掃描顯微鏡的書,，從中了解到非線性光學效應——強光和物質(zhì)的相互作用。當時,，Denk有同事研究生物樣品中的鈣離子但苦于沒有強大的紫外激光器和光學元件,，于是他就想到如果使用雙光子吸收就能夠繞開紫外，換言之,，與其通過一個紫外光子激發(fā)標記的鈣離子,，通過兩個雙倍波長的可見光光子也能激發(fā)相同的熒光。有了想法后馬上實驗,。借了一套染料飛秒激光器,，Denk聯(lián)合他的導師WattWebb及其博士生JamesStrickler只用六個小時就完成了實驗搭建，采集數(shù)據(jù)則用了兩到三天,，于是一篇里程碑式的文章就此誕生了。雙光子...

雙光子吸收理論早在1931年就由諾獎得主MariaGoeppertMayer提出,，30年后因為有了激光才得到實驗驗證,，但是到WinfriedDenk發(fā)明雙光子顯微鏡又用了將近30年。要理解雙光子的技術挑戰(zhàn)和飛秒激光發(fā)揮的重要作用,，首先要了解其中的非線性過程,。雙光子吸收相當于和頻產(chǎn)生非線性過程，這要求極高的電場強度,，而電場取決于聚焦光斑大小和激光脈寬,。聚焦光斑越小，脈寬越窄,，雙光子吸收效率越高,。對于衍射極限顯微鏡，聚焦在樣品上的光斑大小只和物鏡NA和激光波長有關,，所以關鍵變量只剩下激光脈寬,。基于以上分析,，能夠以高重頻(100MHz)輸出超短脈沖(100fs量級)的飛秒激光器成了雙光子顯微鏡的標準...

在高光子密度的情況下,，熒光分子可以同時吸收兩個長波長的光子,，然后發(fā)射出一個波長較短的光子，其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的（如下圖）,。如煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）,，在單光子激發(fā)時，在波長為350nm光的激發(fā)下發(fā)出450nm熒光,；而在雙光子激發(fā)時,，可采用750nm的激發(fā)光得到450nm熒光。由于雙光子激發(fā)需要很高的光子密度,，為了不損傷細胞,，雙光子顯微鏡使用高能量鎖模脈沖激光器。這種激光器發(fā)出的激光具有很高的峰值能量和很低的平均能量,，從而可以減少光漂白和光毒性帶來的不利影響,。雙光子顯微鏡除了可以進行厚的組織樣品拍攝以外呢，可以在小鼠的的任何部位進行成像,。進口熒光雙...

2020年,，臨研所、病理科和科研處邀請北京大學王愛民副教授做了題目為“新一代微型雙光子顯微成像系統(tǒng)介紹及其在臨床醫(yī)療診斷”的學術報告,。學術報告由臨研所醫(yī)學實驗研究平臺潘琳老師主持,。王愛民，北京大學信息科學技術學院副教授,，畢業(yè)于北京大學物理系,，獲學士、碩士學位,，后于英國巴斯大學物理系獲博士學位,。該研究組研發(fā)的微型雙光子顯微鏡，第1次在國際上獲得了小鼠大腦神經(jīng)元和神經(jīng)突觸清晰穩(wěn)定的動態(tài)信號,，該成果獲得了2017年度“中國光學進展”和“中國科學進展”,，并被NatureMethods評為2018年度“年度方法--無限制行為動物成像”。目前,，該研究組正在研究新一代雙光子顯微成像技術在臨床診斷中的應用,，為...

從雙光子到三光子：科學家正在從雙光子轉(zhuǎn)向三光子顯微鏡。1996年,，ChrisXu在康奈爾大學(Denk同導師實驗室)讀博期間發(fā)明了三光子顯微鏡,，如果雙光子吸收可行，那么三光子看起來也是自然的發(fā)展方向,。三光子成像使用更長的波長,，大約在1.3和1.7微米，其成像深度也比雙光子更深,，目前記錄約為2.2毫米,，人類大腦皮層厚約4毫米,。相比雙光子顯微鏡，三光子還要求以較低重頻使用更強和更短的激光脈沖,，而傳統(tǒng)的鈦寶石激光器難以達到這些要求,，但是對于摻鐿光纖飛秒光參量放大器則非常容易，比如我們的Y-Fi光參量放大器(OPA),。雙光子顯微鏡使用高能量鎖模脈沖器,。進口ultima2PPLUS雙光子顯微鏡廠家電話配...

首先我們來簡單介紹一下激光掃描共聚焦和雙光子這兩種當紅的顯微成像技術。激光掃描共聚焦顯微技術,，是熒光顯微成像的一種,，用于激發(fā)樣品的熒光信號并對其放大成像。在激光掃描共聚焦顯微鏡中,，樣品焦平面上每一時刻只有一個點被激發(fā)光照射,，縱然焦平面外也有激發(fā)光照射，但通過探測器前的（pinhole）,，有焦平面上的熒光信號能被探測器接收,。也就是說，每個時刻,，只有焦平面上一個點的信號被探測,。通過點掃描的方式，一個個點的信號就可以組合出終的圖像,。雙光子顯微鏡（包括多光子顯微鏡）同樣采用點掃描的方式得到圖像,。不同的是，其采用的激發(fā)光波長較長,，只有當兩個（或更多）激發(fā)光光子幾乎同時轟擊熒光探針的時候才可能激發(fā)出熒光信...

微型化雙光子熒光顯微成像改變了在自由活動動物中觀察細胞和亞細胞結(jié)構(gòu)的方式,，可用于在動物覓食、哺乳,、跳臺,、打斗,、嬉戲,、睡眠等自然行為條件下，長時程觀察神經(jīng)突觸,、神經(jīng)元,、神經(jīng)網(wǎng)絡、遠程連接的腦區(qū)等多尺度,、多層次動態(tài)變化,。該成果在2016年底美國神經(jīng)科學年會、2017年5月冷泉港亞洲腦科學專題會議上報告后,，得到包括多位諾貝爾獎獲得者在內(nèi)的國內(nèi)外神經(jīng)科學家的高度贊譽,。冷泉港亞洲腦科學專題會議,、美國明顯神經(jīng)科學家加州大學洛杉磯分校的AlcinoJSilva教授在評述中寫道，“從任何一個標準來看,，這款顯微鏡都了一項重大技術發(fā)明,，必將改變我們在自由活動動物中觀察細胞和亞細胞結(jié)構(gòu)的方式。它所開啟的大門,，甚至超...

在高光子密度的情況下,，熒光分子可以同時吸收兩個長波長的光子，然后發(fā)射出一個波長較短的光子,，其效果和使用一個波長為長波長一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的（如下圖）,。如煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH），在單光子激發(fā)時,，在波長為350nm光的激發(fā)下發(fā)出450nm熒光,；而在雙光子激發(fā)時，可采用750nm的激發(fā)光得到450nm熒光,。由于雙光子激發(fā)需要很高的光子密度,，為了不損傷細胞，雙光子顯微鏡使用高能量鎖模脈沖激光器,。這種激光器發(fā)出的激光具有很高的峰值能量和很低的平均能量,，從而可以減少光漂白和光毒性帶來的不利影響。雙光子顯微鏡在生物醫(yī)學研究中有廣泛的應用,，可以觀察細胞內(nèi)的亞細胞結(jié)構(gòu),、蛋白質(zhì)分布、細胞活動...

隨著技術的發(fā)展,，雙光子顯微鏡的性能得到不斷地優(yōu)化,，結(jié)合它的特點，大致可以分成深和活兩個方面的提升,。要想讓激發(fā)激光進入更深的層面,，大致可從兩個方面入手，裝置優(yōu)化與標本改造,。關于裝置優(yōu)化,，我們可以把激光束變得更細，使能量更加集中,，就能讓激光穿透更深,。關于標本，其中影響光傳播的主要是物質(zhì)吸收和散射,，解決這個問題,，我們需要對樣本進行透明化處理。一種方法是運用某種物質(zhì)將標本浸泡,，使其中的物質(zhì)（主要是脂質(zhì)）被破壞或溶解,。另一種方法是運用電泳將脂質(zhì)電解,，讓標本“透明度”提高。雙光子顯微鏡為什么穿透能力強?激光熒光雙光子顯微鏡商家雙光子顯微鏡是一種先進的成像技術,，能夠?qū)崿F(xiàn)細胞或組織的深層觀察,。它的主要特點是使...

配合雙光子激發(fā)技術，激光共聚掃描顯微鏡則能更好得發(fā)揮功效,。那么,，什么是雙光子激發(fā)技術呢？在高光子密度的情況下,，熒光分子可以同時吸收2個長波長的光子使電子躍遷到較高能級,，經(jīng)過一個很短的時間后，電子再躍遷回低能級同時放出一個波長為長波長一半的光子（P=h/λ）,。利用這個原理,，便誕生了雙光子激發(fā)技術。雙光子顯微鏡使用長波長脈沖激光,，通過物鏡匯聚,，由于雙光子激發(fā)需要很高的光子密度，而物鏡焦點處的光子密度是比較高的,，所以只有在焦點處才能發(fā)生雙光子激發(fā),，產(chǎn)生熒光，該點產(chǎn)生的熒光再次穿過物鏡,，被光探頭接收,，從而達到逐點掃描的效果。雙光子顯微鏡明日之星--FemtoFiber ultra 920 ,。美國激光雙...

共聚焦顯微可以呈現(xiàn)這么漂亮的圖像,，是不是什么樣品都可以用共聚焦顯微鏡拍拍拍.....得到各種各樣清晰漂亮的圖像呢？答案是否定的,，任何事物都有優(yōu)缺點,，何況一臺儀器呢，共聚焦顯微鏡也是有自己的局限,共聚焦有哪些局限呢：1.共聚焦顯微鏡只能拍攝約200um以內(nèi)的的樣品,，對于厚的或者樣品不能進拍攝,；2.共聚焦顯微鏡由于是逐點進行掃描，對樣品的光毒性還是比較大的,，特別是拍攝活細胞樣品時就更容易對樣品進行淬滅,；3.由于光照射的區(qū)域幾乎能通過這個Z軸的層面,，所以對于空間定點光刺激的實驗定點位置就不是特別精確,；并且激光共聚焦顯微鏡沒有純紫外進行激發(fā)，對于一些特殊激發(fā)波長的實驗,，效率非常低,。雙光子顯微鏡還可以對...