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加熱至55~60°C，攪拌反應3~4小時(h),，脫除保護基,；5)[0011]溶劑重結晶2~5次,，得到純度為99%以上的VC乙基醚，VC乙基醚的收率可達72%~76%,。6)化銨添加量為L‐抗壞血酸重量的0.8%,。8)劑，反應體系中會產生酸性物質,，回收的溶劑需進行中和處理方可回收利用,。而選擇氯化亞錫催化劑，則無需對回收的溶劑進行中和處理,，可直接回收利用,。其次是對溶劑的選擇，維生素C在其他溶劑中溶解性差,，在DMSO和Bing Tong里溶解性較好,。乙酸乙酯是價格低廉的工業(yè)常用溶劑，但通常并不認為乙酸乙酯是維生素C的Shou Xuan溶劑,。VC乙基醚的合成方法主要有“一步法”和“三步法”,。南昌VC乙基...

作為日常皮膚保養(yǎng)成分，可以減少日曬后的發(fā)紅及曬黑,，這是其他美白成分所不能比的,。對維生素C衍生物的開發(fā)主要是在日本，但早在1965年美國就有關于通過維生素C的烷基化來制備烷基抗壞血酸的報道,，尤其近幾年美國,、韓國、日本等均有關于烷基抗壞血酸的合成及應用的Zhuan Li申請,，可見其地位上升很快,，其中VC乙基醚主要是在維生素C的3位羥基結構上，以乙基取代,，這樣能保護維生素C不易受氧化而破壞活性,，同時，又具有親油性和親水性,，能夠抑制Hei Se Su形成及防治色素斑的形成?，F在國外供應商主要有加拿大的CacheSynInc、英國的悠立樸華,、美國的NetQem，LLC,、愛斯特公司等,，在國際上的使用價值也...

如Zhu Ming化妝品“資生堂”透白美肌系列（包括凝霜、精華素以及精華液等）就加入了該產品,。國內的供應商主要有北京昂立達技術有限責任公司,、北京貝麗萊斯生物化學有限公司、南京斯拜科生化實業(yè)有限公司,、南京美橙,、江蘇艾科、湖北萬邦,、成都廣潤,、陜西朗潤等，家,，2010年均價在240.75美元/kg,，2012年價格在300美元/kg左右，銷售量也逐年遞增,，產品處于增長期,。中華民國94年10月27日，行政院衛(wèi)署藥字第09-4-033-84-24號公告“增列美白劑3-O-ethylascorbicacid成分為化妝品含有醫(yī)療或毒劇藥品之基準成分,，應予刪除”,。VC乙基醚主要是在維生素C的3位羥基結構上，以乙...

經檢測,，產品為目標產物(5R)-5-[(IS)-1,，2-二羥基乙基]-4-乙氧基-3-羥基-5H-咲喃-2-酮，即VC乙基醚,，HPLC純度N99.5%,，mp.=112-114°C。[0073]實施例3[0074]其他條件同實施例1,，不同之處在于：第(2)步合成(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的步驟中投入3.289kg漠代乙烷,，反應8h,，兩步總收率：65%(以維生素C計)。[0075]經檢測,，產物為(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,。VC乙基醚應用到化...

作為日常皮膚保養(yǎng)成分,，可以減少日曬后的發(fā)紅及曬黑，這是其他美白成分所不能比的,。對維生素C衍生物的開發(fā)主要是在日本,，但早在1965年美國就有關于通過維生素C的烷基化來制備烷基抗壞血酸的報道,，尤其近幾年美國、韓國,、日本等均有關于烷基抗壞血酸的合成及應用的Zhuan Li申請,，可見其地位上升很快，其中VC乙基醚主要是在維生素C的3位羥基結構上,，以乙基取代,，這樣能保護維生素C不易受氧化而破壞活性，同時,，又具有親油性和親水性,，能夠抑制Hei Se Su形成及防治色素斑的形成。現在國外供應商主要有加拿大的CacheSynInc,、英國的悠立樸華,、美國的NetQem，LLC,、愛斯特公司等,，在國際上的使用價值也...

具體涉及一種VC乙基醚(3-0-乙基抗壞血酸3-0-EthylAscorbylEther，CAS：86404-04-8,，亦即(5R)-5-[(lS)-l,，2-二羥基乙基]-4-乙氧基-3-羥基-5H-咲喃-2-酮的合成方法。背景技術[0002]維生素C由于其結構上有4個羥基,，不能被皮膚直接吸收,，且容易被氧化而導致變色，作為美白劑在化妝品使用上受到了限制,。3位羥基炷基化后制得的VC乙基醚(式I所示化合物),，是不變色的維生素C衍生物，而且不影響其生物活性的作用,，從而填補了市場同類產品空白,。研究表明，VC乙基醚進入皮膚后容易被酶分解而發(fā)揮維生素C的作用,。VC乙基醚與其它美白劑如磷酸酯鎂等的應用進行了...

6.根據權利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法,，其特征在于步驟(3)中所用溶劑低級醇為C「C4低級醇，包括甲醇,、乙醇,、丙醇。7.根據權利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法,，其特征在于步驟(3)中所用的酸為鹽酸,、硫酸、甲酸或乙酸,。根據權利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法,，其特征在于步驟(3)中對產物溶解性差的脂溶性溶劑為乙酸乙酯,、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯,、苯、甲苯,、甲叔?；虍惐＜夹g領域[0001]本發(fā)明屬于化妝品化學領域,，涉及維生素C衍生物合成領域,。應用強堿性陰離子交換樹脂柱進行例子交換，洗脫,，得到VC乙基醚,。江門VC乙基醚現價再投入濃度0.5-12N的酸于40-63°C反應0.5-5...

之后加入1.5mol的三乙胺和1.3mol的碳酸二乙酯，再加入1050克無水乙醇,，于45"C下攪拌反應4小時,，得到維生素C保護體醚化物[0031]3)向步驟2)中的反應液中加入質量分數為10%鹽酸水溶液，調節(jié)pH至3.0,，加熱至55C,，攪拌反應3~4小時，脫除保護基,；[0032]4)將步驟3)的反應混合物pH調至5.8,，蒸除乙醇，得到固體,，將得到的固體用乙酸乙酯進行重結晶3次,，烘干后稱重，得到148克固體,，經檢測VC乙基醚的純度為99%以上,，VC乙基醚的收率為72%。[0033]實施例3[0034]一種VC乙基醚合成方法,，包括如”下步驟：[0035]1)稱取176g(1mol)L-抗壞血酸,、1...

得產品1.454kg，收率：87%(以(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,，2-二甲基-1,，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮計)。[0081]經檢測,，產品為目標產物(5R)~5-[(IS)-1,，2-二舞基乙基]~4-乙氧基-3-舞基-5H-咲喃-2-酮，即VC乙基醚,，HPLC純度N99.5%,，mp.=112-114°C,。[0082]上述You Xuan實施例只是用于說明和解釋本發(fā)明的內容，并不構成對本發(fā)明內容的限制,。盡管發(fā)明人已經對本發(fā)明做了較為詳細地列舉,，但是，本領域的技術人員根據發(fā)明內容部分和實施例所揭示的內容,。VC乙基醚是油水兩溶的物質,，這使得配方師可以任將其加入油相...

1.一種VC乙基醚的合成方法，其特征在于包括如下步驟：(1)以維生素c為起始原料,，以Bing Tong縮二甲醇為反應物,，以DMS0為溶劑，加熱至20-35°C,，催化劑作用下反應3-5h,，生成(R)-3，4-二羥基-5-[(S)-2,，2-二甲基-1,，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮，反應產物經減壓蒸餡去除低沸點生成物甲醇和剩余Bing Tong縮二甲醇后直接投入下步反應,，其中：Bing Tong縮二甲醇與維生素C按3-10：1vol/w投料,，(2)投入堿和烷基化試劑，以DMSO為溶劑,，于35-45°C反應12-24h,，生成(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2，2-二甲基-1,，...

加熱至55~60°C,，攪拌反應3~4小時(h)，脫除保護基,；5)[0011]溶劑重結晶2~5次,，得到純度為99%以上的VC乙基醚，VC乙基醚的收率可達72%~76%,。6)化銨添加量為L‐抗壞血酸重量的0.8%,。8)劑，反應體系中會產生酸性物質,，回收的溶劑需進行中和處理方可回收利用,。而選擇氯化亞錫催化劑，則無需對回收的溶劑進行中和處理,，可直接回收利用,。其次是對溶劑的選擇，維生素C在其他溶劑中溶解性差，在DMSO和Bing Tong里溶解性較好,。乙酸乙酯是價格低廉的工業(yè)常用溶劑,，但通常并不認為乙酸乙酯是維生素C的Shou Xuan溶劑。VC乙基醚是白色或類白色結晶性粉末,，易溶于水,，溶于油。濟南化妝...

加入氯化亞錫和四丁基溴化銨,，氯化亞錫和四丁基溴化銨添加量分別為L‐抗壞血酸重量的0.4‐1%,，加熱至40~45°C，攪拌反應至溶液變澄清,，得到維生素C保護體。2)2)將步驟1)得到的反應液進行蒸餾,，去除溶劑乙酸乙酯和未完全反應的Bing Tong縮二甲醇,，之后加入三乙胺和烷基化試劑，三乙胺與L‐抗壞血酸的摩爾比為1：1~1.5：1,，烷基化試劑與L‐抗壞血酸的摩爾比為1：1~1.5：1,，再加入乙醇，加入乙醇的重量為步驟1)中加入的L‐抗壞血酸重量的5~8倍,，于40~45°C下攪拌反應3~6小時,，得到維生素C保護體醚化物。VC乙基醚可用于Kang Shuai老產品的添加劑,，在pH3~5條件下使用,，...

催化劑與Bing Tong縮二甲醇的物質的量比=0.001：1至0.l：lo3.根據權利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法，其特征在于步驟(2)中所用堿為無機堿碳酸鉀,、碳酸鈉,、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀或有機堿三乙胺,、二乙胺,、乙二胺。4.根據權利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法,，其特征在于步驟(2)中所用烷基化試劑為漠乙烷,、碘乙烷、硫酸二乙酯或碳酸二乙酯,。5.根據權利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法,，其特征在于步驟(2)中加入水和溶劑進行萃取處理，所述溶劑為乙酸乙酯,、乙酸異丙酯,、乙酸正丁酯、苯、甲苯,、甲叔醍或異丙醍,。VC乙基醚與維生素C葡糖苷屬于偏酸性的產品，更適合于人類的皮膚性質,。湛江VC...

VC乙基醚使膠原蛋白增加,，從而使皮膚變得充盈富有彈性，使肌膚細膩光滑,。2,、抑制酪氨酸酶活性，抑制Hei Se Su的形成,，還原Hei Se Su為無色,，高效美白肌膚。3,、在化妝品中有Zhuo Yue的抗氧化效果,，確保VC的利用度，相對VC而言,，VC乙基醚非常穩(wěn)定,，且不變色。真正達到美白Qu Ban的效果,。4,、具有親油和親水結構，易于皮膚吸收,，可直達真皮層5,、Qiang XiaoKang JunXiao Yan作用，Kang Ri光所引起的炎癥,。7,、穩(wěn)定性好，耐光,、耐熱,、耐酸、耐堿,、耐鹽和空氣氧化,。8、維生素C以及其衍生物抑制酪氨酸酶的效果,。相同維生素C衍生物的含量中,，VC乙基醚中Hei Se ...

經檢測，產品為目標產物(5R)~5-[(IS)-1,，2-二羥基乙基]~4-乙氧基-3-羥基-5H-咲喃-2-酮,，即VC乙基醚,，HPLC純度N99.5%，mp.=112T14°C,。'HNMR(400MHz,，CD30D)5(ppm)：l.37(3H，t,，J=7.3Hz),，3.64(2H，d,，J=6.8Hz),，3.81-3.87(2H，m),，4.53(2H,，m)，4.76(1H,，s),，MS(m/z)：205(M+H)\[0057]實施例2一種VC乙基醚的合成方法，包括下述步驟：[0059](1)(R)-3,，4-二羥基-5-[(S)-2，2-二甲基T,，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的制備[...

VC乙基醚,；VC乙基醚；VC乙基醚,；乙基抗壞血酸,；乙基VC醚；(5R,，1'S)-5-(1,，2-二羥基-乙基)-4-乙氧基-3-羥基-5H-呋喃-2-酮；抗壞血酸乙基醚英文名稱：3-O-Ethyl-L-ascorbicacid英文別名：(5R)-5-[(1S)-1,，2-Dihydroxyethyl]-4-ethoxy-3-hydroxy-5H-furan-2-one,；Ethylascorbicacid；VCethylether,；vitaminCethylether,；3-O-EthylvitaminCester；(5R)-5-[(1S)-1,，2-dihydroxyethyl]-4-ethoxy-3...

1.一種VC乙基醚的合成方法,，其特征在于包括如下步驟：(1)以維生素c為起始原料，以Bing Tong縮二甲醇為反應物,，以DMS0為溶劑,，加熱至20-35°C，催化劑作用下反應3-5h，生成(R)-3,，4-二羥基-5-[(S)-2,，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,，反應產物經減壓蒸餡去除低沸點生成物甲醇和剩余Bing Tong縮二甲醇后直接投入下步反應,，其中：Bing Tong縮二甲醇與維生素C按3-10：1vol/w投料，(2)投入堿和烷基化試劑,，以DMSO為溶劑,，于35-45°C反應12-24h，生成(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,，2-二甲基-1,，...

6.根據權利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法，其特征在于步驟(3)中所用溶劑低級醇為C「C4低級醇,，包括甲醇,、乙醇、丙醇,。7.根據權利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法,，其特征在于步驟(3)中所用的酸為鹽酸、硫酸,、甲酸或乙酸,。根據權利要求1所述的一種VC乙基醚的合成方法，其特征在于步驟(3)中對產物溶解性差的脂溶性溶劑為乙酸乙酯,、乙酸異丙酯,、乙酸正丁酯、苯,、甲苯,、甲叔酰或異丙醍,。技術領域[0001]本發(fā)明屬于化妝品化學領域,，涉及維生素C衍生物合成領域。在各類維生素C衍生物中,，VC乙基醚的Fen子量Zui小,，更有利于進入皮膚，易被人體吸收,。合肥VC乙基醚銷售價格1.2研究背景維生素C自19...

本發(fā)明涉及維生素C衍生物合成領域,，具體涉及一種VC乙基醚的合成方法，包括以維生素C為起始原料,，以Bing Tong縮二甲醇為反應物,，生成00-3,，4-二羥基-5-[(S)-2，2-二甲基-1,，3-二氧戊烷2-基]咲喃-2(5H)-酮,；再投入堿和烷基化試劑，生成(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,，2-二甲基-1,，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮；再經脫除保護基生成VC乙基醚,。本發(fā)明的三步反應可在同一只釜內完成,，使工業(yè)化操作Da Da簡便；不會產生大量有機廢液,；三步總收率提高到50-53.4%,。VC乙基醚是一種有價值的精細化學品，具有廣闊的開發(fā)前景,。南通VC乙基醚市場價格①上...

水份：≤1.0%含量：≥98.0%PH：3.5-5.5（1%溶液）重金屬：≤20ppm用途：可用于凝膠,、精華素、乳液,、膏霜等美白Qu Ban,、Kang Shuai老及其它護膚品。產品功效：本品通過抑制酪氨酸酶的Cu2+活性,，阻斷Hei Se Su的形成,；防止日光引起的皮膚炎癥；改善皮膚色澤,，促進膠原蛋白產生，增加皮膚彈性,。穩(wěn)定性：在PH值3.0-6.0的環(huán)境中更穩(wěn)定,。參考用量：0.5～2.0%包裝：25kg/桶一種VC乙基醚合成方法。摘要本發(fā)明公開了一種工藝設計合理,，反應條件溫和,，產品收率高，且無需采用樹脂催化劑,，生產工藝綠色環(huán)保的VC乙基醚合成方法,。VC乙基醚的生理功能有哪些？杭州化妝品級V...

但是維生素C為水溶性,，不易滲透到皮膚角質層,，且容易氧化，不易保存,。這些特性極大地降低了其有效利用率和在化妝品行業(yè)中的商業(yè)價值,。因此,，開發(fā)穩(wěn)定的維生素C衍生物是市場的需要，也是該產業(yè)的發(fā)展趨勢,。1.3國內外研究現狀由于女性對皮膚白皙的崇尚,，使美白化妝品的消費不斷增加?；瘖y品研究機構及生產廠商為滿足需要投入大量的人力,、物力進行美白劑的開發(fā)，目前已有多種皮膚美白劑投入使用,。臨床上研究,，維生素C被吸收進入皮膚后，可以增強皮膚的防曬功能,。在各類維生素C衍生物中,，VC乙基醚的Fen子量Zui小，更有利于進入皮膚,，易被人體吸收,。沈陽VC乙基醚經營商VC乙基醚是油水兩溶的物質，這使得配方師可以任將其加入油相或...

本發(fā)明涉及維生素C衍生物合成領域,，具體涉及一種VC乙基醚的合成方法,，包括以維生素C為起始原料，以Bing Tong縮二甲醇為反應物,，生成00-3,，4-二羥基-5-[(S)-2，2-二甲基-1,，3-二氧戊烷2-基]咲喃-2(5H)-酮,；再投入堿和烷基化試劑，生成(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2,，2-二甲基-1,，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮；再經脫除保護基生成VC乙基醚,。本發(fā)明的三步反應可在同一只釜內完成,，使工業(yè)化操作Da Da簡便；不會產生大量有機廢液,；三步總收率提高到50-53.4%,。VC乙基醚同時又兼有親水性和親油性。西安VC乙基醚交易價格再投入濃度0.5-12N...

如Zhu Ming化妝品“資生堂”透白美肌系列（包括凝霜,、精華素以及精華液等）就加入了該產品,。國內的供應商主要有北京昂立達技術有限責任公司、北京貝麗萊斯生物化學有限公司,、南京斯拜科生化實業(yè)有限公司,、南京美橙,、江蘇艾科、湖北萬邦,、成都廣潤,、陜西朗潤等，家,，2010年均價在240.75美元/kg,，2012年價格在300美元/kg左右，銷售量也逐年遞增,，產品處于增長期,。中華民國94年10月27日，行政院衛(wèi)署藥字第09-4-033-84-24號公告“增列美白劑3-O-ethylascorbicacid成分為化妝品含有醫(yī)療或毒劇藥品之基準成分,，應予刪除”,。VC乙基醚與維生素C葡糖苷性質更適合作為化妝品美...

方法中為三步反應，主要是通過使5,，6-異亞丙基抗壞血酸與鹵化物在吸附有多碘陰離子的陰離子交換樹脂的存在下在有機溶劑中反應,，然后進行脫保護制得產品。2.1.2日本日本海博克斯股份有限公司的久津間輝雄發(fā)明關于3-O-烷基-5,，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗壞血酸的制造方法以及5,，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗壞血酸的制造方法，方法為：使L-抗壞血酸與Bing Tong在酸催化劑的存在下反應而合成5,，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗壞血酸的Di Yi工序,，分離提純后，在二甲亞砜或二甲基甲酰胺中,，并在碳酸氫鈉或碳酸氫鉀的存在下使5,，6-O-(1-甲基乙叉基)-L-抗壞血酸與烷基溴等烷基化劑反...

但是氯化亞錫在相轉移催化劑四丁基溴化銨的協同下，可以使維生素C原料在乙酸乙酯等常規(guī)溶劑中進行反應,，更加廉價環(huán)保,，另一方面可提高反速率。13)[0018]方法,，工藝設計合理，反應條件溫和,，產品收率高,，通過氯化亞錫和相轉移催化劑四丁基溴化銨之間的協同作用，使反應物之間接觸更為充分,，提高反應速度,；反應過程中未使用離子交換樹脂催化劑，減少離子樹脂催化劑再生產生的廢水,，生產工藝更為綠色環(huán)保,。14)具體實施方式15向步驟2)中的反應體系中加入質量分數為10%的鹽酸水溶液,，調節(jié)反應液pH至4)將步驟3)的反應混合物的pH調至5.5~6，蒸除溶劑乙醇,，得到的固體用弱極性,。VC乙基醚的合成方法主要有“一步法”和...

加入3.42kg維生素C、2.22kgBing Tong縮二甲醇和11.23kg二甲亞颯,，加熱至30°C并攪拌,；[0061]②加入48.7g催化劑對甲苯磺酸毗嚏鹽，保溫180min,；[0062]③外溫40°C,，減壓下蒸除甲醇和少量未反應的Bing Tong縮二甲醇。得第(1)步產物的DMS0溶液,。直接進入下一步反應,。[0063]經檢測，產物為(R)-3,，4-二羥基-5-[(S)-2,，2-二甲基-1，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮,，HPLC純度N97%,，mp.=208-210°C□[0064](2)(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2，2-二甲基-1,，3-二氧戊烷-4-基]...

加熱至55~60°C,，攪拌反應3~4小時(h)，脫除保護基,；5)[0011]溶劑重結晶2~5次,，得到純度為99%以上的VC乙基醚，VC乙基醚的收率可達72%~76%,。6)化銨添加量為L‐抗壞血酸重量的0.8%,。8)劑，反應體系中會產生酸性物質,，回收的溶劑需進行中和處理方可回收利用,。而選擇氯化亞錫催化劑，則無需對回收的溶劑進行中和處理,，可直接回收利用,。其次是對溶劑的選擇，維生素C在其他溶劑中溶解性差,，在DMSO和Bing Tong里溶解性較好,。乙酸乙酯是價格低廉的工業(yè)常用溶劑，但通常并不認為乙酸乙酯是維生素C的Shou Xuan溶劑。VC乙基醚的功能或作用有哪些,？四川VC乙基醚專業(yè)生產如Zhu ...

發(fā)明內容針對上述現有技術存在的缺點和不足,，本發(fā)明的目的在于提供一種VC乙基醚的合成方法，能簡化現有合成工藝及后處理,、提高反應收率,、提高生產的穩(wěn)定性和降低生產成本。本發(fā)明的目的是通過以下技術方案得以實施的：一種VC乙基醚的合成方法,，包括下述步驟：(1)以維生素C為起始原料,，以Bing Tong縮二甲醇為反應物，以DMS0為溶劑,，加熱至20-35°C,，催化劑作用下反應3-5h，對維生素C的5,，6號位臨二羥基進行Bing Tong叉保護,，生成(R)-3，4-二羥基-5-[(S)-2,，2-二甲基-1,，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮，反應產物經減壓蒸餡去除低沸點生成物甲醇和剩余Bing To...

1.2研究背景維生素C自1933年人工合成以來一直備受化學界,、醫(yī)學界及營養(yǎng)學界的關注,，呈酸性，是具有活性的連烯二醇結構的內酯,，Guang Fan存在于新鮮的蔬菜及水果中,，為人體所必需，是細胞氧化-還原反應中的催化劑,，人體自身不能合成,，必須從食物中攝取。美國**認為,，每人每天維生素C的Zui佳用量應為200mg-300mg,，Zui低不能少于60μg。維生素C常作為抗氧化劑,，具有還原性,，能夠抑制Hei Se Su中間體多巴醌氧化成Hei Se Su，同時將深色的氧化型Hei Se Su轉化成淺色的還原型Hei Se Su,，從而起到美白皮膚的作用,。VC乙基醚與其它美白劑如磷酸酯鎂等的應用進行了比較之...

再投入濃度0.5-12N的酸于40-63°C反應0.5-5h脫去(R)-4-乙氧基-3-羥基-5-[(S)-2，2-二甲基-1,，3-二氧戊烷-4-基]咲喃-2(5H)-酮的保護基，減壓蒸除溶劑低級醇后,，再加入對產物溶解性差的脂溶性溶劑進行結晶,，再經冷卻和離心得到產物VC乙基醚,，其中：低級醇的用量，相對于第（2）步產物1kg為0.5-5Lo,。作為You Xuan,，根據本發(fā)明所述的一種VC乙基醚的合成方法，其中：步驟(3)中所用的酸為鹽酸等無機酸或甲酸,、乙酸等有機酸,。You Xuan鹽酸。鹽酸在蒸除低級醇時,，易于揮發(fā)除去,，且便宜。VC乙基醚是以乙基取代維生素C的3位羥基,，這樣能保護維生素C不易受氧...