RNA提取試劑的選擇：首先,，要確定材料的可用性,。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理,。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵,，但是由于種種原因無法立即從新鮮材料中提取RNA時，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便,，同時也可以有效解決組織,、細(xì)胞樣品的短時間保存及運(yùn)輸問題。此外,，如果將不同時期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中,，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時序變化，減少實驗組間的誤差RNA提取試劑注意事項：其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過夜,，滅菌,，烘干。昆明RNA提取試劑銷售廠家

RNA提?。侯A(yù)備工作（1）塑料制品：盡量使用一次性無菌塑料制品,。已標(biāo)明RNase-free的塑料制品，如沒有開封使用過,，通常不必再處理,。處理的步驟如下：O在玻璃燒杯中注入去離子水，加入DEPC使其終濃度為0.05%~0.1%（DEPC-H2O）,。（DEPC二乙基焦碳酸酯為活性很強(qiáng)的劇毒物,，須在通風(fēng)櫥中小心使用）O將待處理的塑料制品放入一個可以高溫滅菌的容器中，注入DEPC-H2O,，使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中,，在通風(fēng)柜中37℃或室溫下處理過夜。O將DEPC-H2O小心倒入廢液瓶中,，將裝有DEPC-H2O處理過的塑料制品的容器以鋁箔封口,，高溫高壓蒸汽滅菌至少30分鐘。O滅菌塑料制品烘烤干燥,，置潔凈處備用,。（2）玻璃和金屬物品250℃烘烤3小時以上。珠海正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷移去水相后,，用乙醇可從中間相沉淀得到DNA,，加入異丙醇沉淀可從有機(jī)相得到蛋白質(zhì)。

RNA試劑盒：用于各種植物、動物,、微生物的RNA提取,，在每個試劑盒里都有一份說明使用說明書。實驗者只需要按照說明書上的步驟操作即可,。使用時無需配制其它試劑,，非常方便，適合于RNA的快速提取,。所提取的RNA完整性好,、純度高，可用于分子生物學(xué)后實驗,。但較好的試劑盒價格比較貴,，在實驗室可以根據(jù)自己的實驗需要來定奪試劑盒的使用。注意事項所有相關(guān)器皿耗材都應(yīng)為RNase-free產(chǎn)品,，操作過程要小心,，帶口罩、手套避免環(huán)境中RNA酶污染樣品,。RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間,，但這并不表示RNA不純,，需電泳檢測,。

RNA提取試劑TRIpure是基于世界上使用較普遍的異硫氰酸胍/酚法研制而成的總RNA抽提試劑。在破碎和溶解細(xì)胞時能保持RNA的完整性,。無論是人,、動物、植物還是細(xì)菌組織,，該方法對少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果,。TRIpure試劑操作上的簡單性允許同時處理多個樣品，所有的操作可以在一小時內(nèi)完成,。TRIpure抽提的總RNA能夠避免DNA和蛋白的污染,，故而能夠作RNA印跡分析、斑點雜交,、poly(A)+選擇,、體外翻譯、RNA酶保護(hù)分析和分子克隆等,。和進(jìn)口品牌實驗對照顯示,，公司的產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到甚至超過了進(jìn)口產(chǎn)品的質(zhì)量。常用RNA提取方法有：1TRIzol法,；2TRIzol+過柱法,；3CTAB+過柱法；4試劑盒法。

拭子RNA提取試劑的選擇,？拭子樣本的量與提取的核酸量成正比，如果要提高核酸得率,，也可通過增加樣本量來實現(xiàn),。一般先取一根拭子的涮洗液樣本，然后進(jìn)行提取,，如結(jié)果不理想可考慮增加樣本量或重新采樣,。但如果增加樣本量或重新采樣還不能得到滿意結(jié)果，應(yīng)及時考慮更換試劑盒,。目前國內(nèi)常用的拭子核酸提取試劑有Q,、Biog等。根據(jù)我們的經(jīng)驗,，Q和T品牌試劑盒的拭子RNA提取得率（一根口腔拭子在口咽部來回刮擦10次）在0.5-3.5ug,。同樣處理的口咽拭子，Biog試劑盒的提取得率在1-4ug,，基本上都能滿足下游PCR相關(guān)實驗的要求mRNA是依據(jù)DNA序列轉(zhuǎn)錄而成的蛋白質(zhì)合成模板,。珠海正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷

他生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到較低程度,。昆明RNA提取試劑銷售廠家

酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型)：一,、原理簡介。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,，然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫,。二、試劑盒特點：1,、離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好,?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。2,、結(jié)合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩(wěn)定性好,，純度高和離心柱方便快捷的優(yōu)點，不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,，RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題,。3,、獨有的RL裂解液配方，可以有效的消除基因組污染,。4,、多次漂洗去蛋白過程，提取RNA純度更高,。5,、有效的去除了無用的5S在總RNA中含量，提高了純度~昆明RNA提取試劑銷售廠家