總RNA提取試劑是廣譜型總RNA提取試劑。實(shí)驗(yàn)操作快速方便,，顏色鮮明,，便于分層。本試劑適用范圍普遍,，可以從動(dòng)物組織,、植物材料、各種微生物及培養(yǎng)細(xì)胞等樣品中提取總RNA,。該方法對(duì)少量的組織(50-100mg)和細(xì)胞(5×106)以及大量的組織(≥1g)和細(xì)胞(>107)均有較好的分離效果,。樣品在總RNA提取試劑中被充分裂解的同時(shí)能夠較大限度地保證RNA的完整性。在加入氯仿離心后,，溶液會(huì)分成三層：上層無(wú)色水相,、中間層和下層紅色有機(jī)相，RNA分布在上清層中,。收集上清層后,，經(jīng)異丙醇沉淀便可以回收得到總RNA。提取的總RNA完整性好,，無(wú)蛋白和DNA污染,，可用于各種分子生物學(xué)常規(guī)實(shí)驗(yàn),，如RT-PCR、Real-timeRT-PCR,、Northernblot,、DotBlot、體外翻譯等,。血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門(mén)針對(duì)血清,、血漿樣本中miRNA提取而開(kāi)發(fā)的。武漢正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

新型土壤總RNA快速提取試劑盒：獨(dú)特裂解劑/裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶,，然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶,，然后將粗純化的玻璃奶轉(zhuǎn)移到離心柱，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸,、細(xì)胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除，較后低鹽的洗脫緩沖液將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫,。試劑盒特點(diǎn):離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好,?？朔藝?guó)產(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。兼容性強(qiáng),，適用于各種不同的土壤,、糞便以及其他soil.不需要使用有毒的苯酚等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟,。上海RNA提取試劑廠家供應(yīng)總共可以使用該試劑盒進(jìn)行50次標(biāo)準(zhǔn)提取,。

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒：無(wú)DNA污染，可直接反轉(zhuǎn)錄,，熒光定量,，不會(huì)出現(xiàn)洗脫液含絡(luò)合Mg離子成分，壓制后續(xù)PCR反應(yīng)的情況,。本試劑盒提取的RNA可直接用于對(duì)前期RNA提取質(zhì)量非常高的后續(xù)實(shí)驗(yàn),，如轉(zhuǎn)錄組RNA測(cè)序，制作基因芯片,，熒光定量PCR,，核酸雜交，反轉(zhuǎn)錄等所有后續(xù)實(shí)驗(yàn),。一個(gè)樣十多分鐘搞定,！具有多糖多酚植物RNA提取試劑盒已普及到全國(guó)各大農(nóng)業(yè)大學(xué)，農(nóng)科院，植物所等相關(guān)院校單位,，包括中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué),，中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)所，作物所,，蔬菜所,，多糖多酚植物RNA提取試劑盒由華越洋自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長(zhǎng),，根據(jù)多年來(lái)市場(chǎng)反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來(lái),。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷,，RNA產(chǎn)量純度高,，充分滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的需要，適用提取樣品普遍等特點(diǎn),。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不等,。純度：OD值一般在1.9以上。

RNA提取濃度不高或質(zhì)量不佳原因及解決辦法：1,、RNA降解：可能是提取樣本本身降解,，或者是在提取過(guò)程中導(dǎo)致的降級(jí)；應(yīng)當(dāng)盡可能使用新鮮樣本進(jìn)行RNA提取,，采集的樣本應(yīng)當(dāng)及時(shí)置于液氮或者-80℃冰箱凍存，并減少反復(fù)凍融,。在RNA提取過(guò)程中應(yīng)當(dāng)使用RNase/DNasefree的吸頭,、離心管及其他材料，提取過(guò)程盡可能的快,，提取后的RNA應(yīng)置于冰盒上并及時(shí)放于-80凍存,。如提取后的RNA需要進(jìn)行凝膠電泳檢測(cè)，則應(yīng)提取好后立刻進(jìn)行電泳,，電泳緩沖液應(yīng)更換新配制的,。2、鹽及有機(jī)溶劑殘留：提取試劑中含有酚及胍鹽,，洗滌液中含有乙醇,，在提取過(guò)程中裂解液吸棄不徹底，洗液沒(méi)有充分晾干導(dǎo)致的,，殘留的鹽及有機(jī)溶劑對(duì)后續(xù)的逆轉(zhuǎn)錄和PCR均存在不同程度的壓制作用,，因此在提取過(guò)程中應(yīng)充分去除組織裂解液，洗滌時(shí)應(yīng)充分,，使管壁四周均能被洗滌到,，另外管子空離和吹風(fēng)是必須的步驟，會(huì)進(jìn)一步降低有機(jī)物殘留?？俁NA提取試劑,，適用于動(dòng)植物細(xì)胞或組織及細(xì)菌的總RNA抽提，可有效防止RNA在提取過(guò)程中的降解,。

RNA提取注意事項(xiàng)：所有實(shí)驗(yàn)所用的泵頭,、離心管等消耗品均要使用RNase-free的；整個(gè)過(guò)程要在無(wú)RNase污染的條件下進(jìn)行,，通?？梢栽跓o(wú)菌操作臺(tái)中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并用75%的酒精進(jìn)行擦拭殺菌,，如有必要也可在實(shí)驗(yàn)前噴灑一些商用的RNase壓制劑,；所有相關(guān)溶液的配制要使用RNase-free水或DEPC水(包括75%酒精也需要用無(wú)水乙醇與DEPC水配制)；溶液的配制使用移液器進(jìn)行操作,，切勿使用量筒等中間器皿,；研缽、研棒,、鑷子,、剪刀等用錫箔紙包好后，200℃干熱滅菌4h,；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一定要戴手套和口罩,；異丙醇、氯仿,、乙醇等試劑要使用未開(kāi)封的,，或者開(kāi)封之后直接分裝至小容量離心管的，以避免多次使用的交叉污染,；RNA存在于水相中,。水相轉(zhuǎn)移后，RNA通過(guò)異丙醇沉淀回收,。徐州廣州RNA提取試劑

植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點(diǎn)：是富含多酚或淀粉的植物組織中,，提取高純度的總RNA。武漢正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商

RNA指的是核糖核酸,。真核生物體的遺傳物質(zhì)存在于細(xì)胞核內(nèi),，多數(shù)的真核生物使用DNA也就是脫氧核糖核酸來(lái)作為遺傳的中心物質(zhì)，但是少量的病菌遺傳物質(zhì)可以是RNA,。正因?yàn)椴【倪z傳物質(zhì)是RNA,，所以可以通過(guò)檢測(cè)病菌的RNA是否存在，或者其濃度和含量來(lái)判斷是否存在相應(yīng)的病菌傳染,，傳染的程度及病菌是否仍在大量復(fù)制,。一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸,，核糖和堿基構(gòu)成。RNA的堿基主要有4種,，即A腺嘌呤,、G鳥(niǎo)嘌呤、C胞嘧啶,、U尿嘧啶,，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T,。RNA是核糖核酸的縮寫(xiě),。存在于生物細(xì)胞以及部分病菌、類病菌中的遺傳信息載體,。RNA由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長(zhǎng)鏈狀分子,。武漢正規(guī)RNA提取試劑供應(yīng)商