通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒1,、高純度：試劑盒的進(jìn)口吸附柱具有的專(zhuān)一吸附特性和強(qiáng)吸附力。三管齊下保證所提取RNA的產(chǎn)量和純度,，前期得到的高質(zhì)量RNA才能保證后續(xù)實(shí)驗(yàn)成功,，尤其是對(duì)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)等,。2、無(wú)DNA污染可直接用于熒光定量PCR：目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會(huì)出現(xiàn)DNA污染其結(jié)果嚴(yán)重影響后續(xù)實(shí)驗(yàn),，特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實(shí)驗(yàn),。一些市面上單獨(dú)賣(mài)的去DNA污染的試劑，效果不穩(wěn)定,，去除DNA污染不徹底,。本產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單，去除DNA徹底,，得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR,，反轉(zhuǎn)錄等各種后續(xù)實(shí)驗(yàn)。馬鈴薯塊莖,，蘋(píng)果,，西瓜果肉，獼猴桃,，梨,，月季等，中快速提取總RNA,，同時(shí)可以處理大量不同樣品,。廈門(mén)RNA提取試劑直銷(xiāo)價(jià)

植物RNA快速提取試劑盒：1.固體組織破碎設(shè)備?？捎孟铝醒b置之一：1)玻璃勻漿器,。泡酸清潔，用高壓滅菌蒸餾水洗滌數(shù)次,。2)研缽,。適用于液氮凍存組織的研磨，清洗方法同玻璃勻漿器,。3)高速機(jī)械勻漿器(Polytron,，Tekmar或類(lèi)似產(chǎn)品)，打開(kāi)開(kāi)關(guān),，在蒸餾水中清洗分散器頭數(shù)次,。2.高壓蒸汽30分鐘消毒一次性吸頭離心管。RNA沉淀溶解之后,，應(yīng)嚴(yán)格使用高壓消毒的一次性用品,。然而PlantRNAtrip能在RNA酶污染環(huán)境下工作，在裂解步驟可使用未高壓但潔凈的一次性吸頭和離心管,，但光推薦在緊急情況下這樣做,。3.普通雙蒸水，高壓消毒20分鐘,。用于沖洗器皿,，配制瓊脂糖凝膠和電泳用緩沖液,。DEPC處理的雙蒸水。加DEPC到水中至終濃度為0.01%v/v,，室溫過(guò)夜,，高壓消毒30分鐘。用于溶解RNA,，配制TE緩沖液和75％乙醇,。4.濕冰。在冰上進(jìn)行操作有助于減少RNA降解,。5.其它用品。電泳槽,，雙蒸水沖洗,。離心機(jī)和加樣器，無(wú)需處理,。6.戴手套,。注意某些實(shí)驗(yàn)如提取質(zhì)粒DNA如使用極大量RNA酶，為防污染,，須較全仔細(xì)清洗實(shí)驗(yàn)器具和實(shí)驗(yàn)區(qū)域,。廈門(mén)RNA提取試劑直銷(xiāo)價(jià)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：試劑盒不含苯酚，可提取所有RNA,。

拭子RNA提取試劑的選擇,？應(yīng)有較高的提取得率。對(duì)離心柱法而言,，拭子核酸得率的高低,，主要取決于離心柱對(duì)核酸的吸附能力、洗脫能力以及裂解液的裂解消化能力,。離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好,、裂解液細(xì)胞裂解能力強(qiáng)、洗脫液洗脫能力好,，核酸的提取得率就高,。反之，如果離心柱硅膠膜吸附能力不好,，裂解液和洗脫液沒(méi)有經(jīng)過(guò)很好的優(yōu)化,，RNA的提取得率就不高。至于RNA提取得率的確定,，我們可以使用紫外分光光度法,，但是不能作為判斷得率的單獨(dú)標(biāo)準(zhǔn)，較好還是要做個(gè)PCR或熒光定量,。

超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒優(yōu)勢(shì)：1,、,、無(wú)DNA污染可直接用于熒光定量PCR：目前市面上的試劑盒大多提出的RNA會(huì)出現(xiàn)DNA污染其結(jié)果嚴(yán)重影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)，特別是非常靈敏的熒光定量PCR的實(shí)驗(yàn),。一些市面上單獨(dú)賣(mài)的去DNA污染的試劑,，效果不穩(wěn)定，去除DNA污染不徹底,。本產(chǎn)品操作簡(jiǎn)單,，去除DNA徹底，得到的RNA樣品可直接用于熒光定量PCR,，反轉(zhuǎn)錄等各種后續(xù)實(shí)驗(yàn),。2、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過(guò)程中去除干擾物的技術(shù),，已成功用于葡萄,，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品,。另外華越洋還開(kāi)發(fā)了糖類(lèi)清理劑,，PCR壓制物清理劑，核酸提取優(yōu)化劑,，樣品核酸穩(wěn)定劑,，RNA組織樣品保存液等核酸提取輔助產(chǎn)品。3,、適用材料普遍：尤其適合解決多醣多酚,，色素等次級(jí)代謝物豐富的植物樣本難題。許多樣品中含有高水平的 RNase,，這種酶也會(huì)加速 RNA 的降解,。

RNA提取試劑注意事項(xiàng)：1、需自備氯仿,，異丙醇,，DEPC，75%乙醇(DEPC水配制),，和DEPC水,。2、所有離心管,，泵頭及相關(guān)溶液都必須無(wú)RNA酶污染,。耐高溫器物可150℃烘烤4小時(shí)以去除RNA酶，其它器物去除RNA酶可考慮用0.01%的DEPC水浸泡過(guò)夜,，然后滅菌,，烘干。溶液需用DEPC水配制。加0.01%(體積比)diethylpyrocarbonate(DEPC)至重蒸水或MiliQ級(jí)水中,，處理過(guò)夜,，滅菌即成DEPC水。3,、使用凍存的細(xì)胞或組織抽提總RNA的效果通常比新鮮的細(xì)胞或組織差一些,。因?yàn)樵诩?xì)胞或組織凍融過(guò)程中一些細(xì)胞或組織內(nèi)的RNase會(huì)被釋放出來(lái)并剪切樣品。如果不能及時(shí)抽提RNA,，推薦先加入適量TRIReagent,，并裂解樣品后凍存。RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之間,，但這并不表示RNA不純,，需電泳檢測(cè)。廈門(mén)RNA提取試劑直銷(xiāo)價(jià)

總RNA提取試劑：適用于植物材料,、各種微生物及培養(yǎng)細(xì)胞等樣品中提取總RNA,。廈門(mén)RNA提取試劑直銷(xiāo)價(jià)

植物RNA快速提取試劑盒：是一種單相RNA快速提取試劑盒，可高效裂解堅(jiān)固的植物細(xì)胞并強(qiáng)烈壓制RNA酶活性,。細(xì)胞破碎之后，植物多糖立即被PlantRNAtrip獨(dú)特的成分結(jié)合,。離心抽提步驟將RNA與滅活的RNA酶,、蛋白、基因組DNA污染分離,，并清理植物多糖多酚以及次生代謝產(chǎn)物,。在RNA沉淀之前加入PlantRNAAid清理植物多酚，并清理殘余的多糖,。提取可在60分鐘內(nèi)完成,，所提取的RNA純度極高，不含DNA和多糖和多酚污染,，可用于構(gòu)建cDNA文庫(kù),、RT-PCR、Northern轉(zhuǎn)印分析,、Poly(A)mRNA純化,、體外翻譯、和RNA酶保護(hù)實(shí)驗(yàn),。適于各種植物組織RNA提取,，也特別適合富含糖原的動(dòng)物肝臟和肌肉組織提取高純度RNA。如果植物組織富含多酚和次生代謝產(chǎn)物,，推薦使用PlantRNAExtractionkit(R1050),。廈門(mén)RNA提取試劑直銷(xiāo)價(jià)