雙光子熒光顯微鏡是結(jié)合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術(shù)的一種新技術(shù)。雙光子激發(fā)的基本原理是：在高光子密度的情況下,，熒光分子可以同時(shí)吸收2個(gè)長(zhǎng)波長(zhǎng)的光子,，在經(jīng)過(guò)一個(gè)很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時(shí)間后，發(fā)射出一個(gè)波長(zhǎng)較短的光子,；其效果和使用一個(gè)波長(zhǎng)為長(zhǎng)波長(zhǎng)一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的,。雙（多）光子成像優(yōu)勢(shì)在于，具有更深的組織穿透深度,，利用紅外光,，能夠在層面檢測(cè)極限達(dá)1mm的組織區(qū)域,；因信號(hào)背景比高，而具有更高的對(duì)比度,；因激發(fā)體積小,，具有定點(diǎn)激發(fā)的特性，具有更少的光毒性,；激發(fā)波長(zhǎng)由紫外,、可見(jiàn)光調(diào)整為紅外激發(fā)，使其能夠更加安全,。雙光子顯微鏡不需要共聚焦細(xì)孔,，提高了熒光檢測(cè)效率。國(guó)外investigator雙光子顯微鏡代理商

單光子顯微技術(shù)是成熟的熒光顯微技術(shù),，但由于其使用的激發(fā)光波長(zhǎng)較短,，成像深度有限；能量較大,會(huì)造成對(duì)熒光物質(zhì)的漂白,光毒性嚴(yán)重,。激光共焦掃描顯微鏡由于共焦顯微鏡的孔徑很小,實(shí)現(xiàn)樣本三維成像要逐點(diǎn)掃描,成像速度慢,對(duì)樣本損害大,很難用于長(zhǎng)時(shí)間活細(xì)胞成像,。而寬場(chǎng)顯微鏡能夠很好地實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)成像,光漂白小,因而較早應(yīng)用于活細(xì)胞內(nèi)的實(shí)時(shí)檢測(cè)，但寬場(chǎng)顯微鏡由于離焦信號(hào)的干擾,難以實(shí)現(xiàn)多維成像,。雙光子熒光顯微鏡（Two-PhotonLaser-ScanningMicroscopy）,。雙光子顯微成像技術(shù)是近些年發(fā)展起來(lái)的結(jié)合了共聚焦激光掃描顯微鏡和雙光子激發(fā)技術(shù)的一種新型非線(xiàn)性光學(xué)成像方法,采用長(zhǎng)波激發(fā)，能對(duì)組織進(jìn)行深層次成像,。常用的比較好激發(fā)波長(zhǎng)大多位于800-900nm,，而水、血液和固有組織發(fā)色團(tuán)對(duì)這個(gè)波段的光吸收率低,，此外散射的激發(fā)光子不能激發(fā)樣品,，因此背景第，光損傷小,，適用于在體檢測(cè),。雙光子熒光成像技術(shù)能準(zhǔn)確定位細(xì)胞內(nèi)置入的微電極位置，從而觀(guān)察胞體,、樹(shù)突甚至單個(gè)樹(shù)突棘的活性,。研究者可完整的觀(guān)察神經(jīng)組織的分辨熒光圖像,甚至可以分辨神經(jīng)細(xì)胞單個(gè)樹(shù)突棘中的鈣分布。國(guó)內(nèi)雙光子顯微鏡的原理雙光子顯微鏡可精確穿透較厚標(biāo)本進(jìn)行定點(diǎn),、有生命體的觀(guān)察,！

WinfriedDenk使用的第1個(gè)光源是染料飛秒激光(脈沖寬度100fs，可見(jiàn)光波長(zhǎng)630nm),。染料激光雖然實(shí)驗(yàn)室演示可以接受,，但是使用起來(lái)不方便，所以離商業(yè)化還很遠(yuǎn),。很快雙光子顯微鏡的標(biāo)準(zhǔn)光源變成了飛秒鈦寶石激光器,。鈦寶石激光器除了具有固態(tài)光源的優(yōu)點(diǎn)外,，還具有近紅外波長(zhǎng)調(diào)諧范圍寬，而近紅外比可見(jiàn)光穿透更深,，對(duì)生物樣品的損傷更小,。下圖是Thorlabs的雙光子和三光子顯微鏡配置，鈦寶石飛秒可調(diào)諧激光器位于平臺(tái)左側(cè),。從雙光子到三光子科學(xué)家們正在從雙光子顯微鏡轉(zhuǎn)向三光子顯微鏡,。1996年，ChrisXu在康奈爾大學(xué)(Denk的導(dǎo)師實(shí)驗(yàn)室)讀博時(shí)發(fā)明了三光子顯微鏡,。如果雙光子吸收是可行的,，那么三光子似乎是自然的發(fā)展方向。三光子成像使用更長(zhǎng)的波長(zhǎng),，大約1.3和1.7微米,，成像深度比雙光子更深。目前錄音大約2.2毫米,，人的大腦皮層厚度大約4毫米,。與雙光子顯微鏡相比，三光子需要使用更強(qiáng),、更短,、重復(fù)率更低的激光脈沖，這是傳統(tǒng)的鈦寶石激光器很難滿(mǎn)足的,，但對(duì)于摻鐿光纖飛秒光參量放大器，比如我們的Y-Fi光參量放大器(OPA)就非常容易,。

為了驗(yàn)證動(dòng)物生物樣品的時(shí)間分辨成像能力,，本實(shí)驗(yàn)觀(guān)察了活海拉細(xì)胞高爾基體中的青色熒光蛋白mTFP1，見(jiàn)圖3(a),(c)-(i),。使用的物鏡及尺寸與熒光顆粒成像一致,，對(duì)比可見(jiàn)v2PE在空間分辨率、激發(fā)深度級(jí)圖像對(duì)比度較常規(guī)寬場(chǎng)顯微鏡都有所提高,。此外,，v2PE可以同時(shí)激發(fā)多個(gè)波長(zhǎng)的熒光蛋白，這種技術(shù)還可以應(yīng)用于細(xì)胞內(nèi)分子的三維動(dòng)力學(xué)多色成像,。在此基礎(chǔ)上,，實(shí)驗(yàn)對(duì)海拉細(xì)胞中的高爾基體(mTFP1)和纖顫蛋白(EGFP)進(jìn)行了在體成像，見(jiàn)圖3(j)-(n),，青色為mTFP1,綠色為EGFP,，實(shí)驗(yàn)中兩種熒光蛋白同時(shí)成像，終采用光譜分離法將不同蛋白的熒光信號(hào)分離出來(lái),。雙光子顯微鏡已成為較厚有生命體生物組織三維成像中不可或缺的工具,。

雙光子熒光顯微鏡是結(jié)合了激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術(shù)的一種新技術(shù),。雙光子激發(fā)的基本原理是：在高光子密度的情況下，熒光分子可以同時(shí)吸收2個(gè)長(zhǎng)波長(zhǎng)的光子,，在經(jīng)過(guò)一個(gè)很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時(shí)間后,，發(fā)射出一個(gè)波長(zhǎng)較短的光子；其效果和使用一個(gè)波長(zhǎng)為長(zhǎng)波長(zhǎng)一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的,。雙（多）光子成像優(yōu)勢(shì)在于,，具有更深的組織穿透深度，利用紅外光,，能夠在層面檢測(cè)極限達(dá)1mm的組織區(qū)域,；因信號(hào)背景比高，而具有更高的對(duì)比度,；因激發(fā)體積小,，具有定點(diǎn)激發(fā)的特性，具有更少的光毒性,；激發(fā)波長(zhǎng)由紫外,、可見(jiàn)光調(diào)整為紅外激發(fā)，能夠更加安全,。顯微成像技術(shù)包含：雙光子顯微鏡,、寬場(chǎng)熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡,、全內(nèi)反射熒光顯微鏡等多種成像方式,。國(guó)內(nèi)investigator雙光子顯微鏡代理商

雙光子顯微鏡有哪些分類(lèi)呢？國(guó)外investigator雙光子顯微鏡代理商

雙光子的來(lái)源:飛秒激光的雙光子吸收理論早在1931年就由諾貝爾獎(jiǎng)獲得者M(jìn)ariaGoeppertMayer提出,，并在30年后因?yàn)榧す舛玫綄?shí)驗(yàn)驗(yàn)證,，但WinfriedDenk用了近30年才發(fā)明了雙光子顯微鏡。要理解雙光子的技術(shù)挑戰(zhàn)和飛秒激光發(fā)揮的重要作用,，首先要理解非線(xiàn)性過(guò)程,。雙光子吸收相當(dāng)于和頻產(chǎn)生的非線(xiàn)性過(guò)程，需要極高的電場(chǎng)強(qiáng)度,，電場(chǎng)取決于聚焦光斑的大小和激光脈沖寬度,。聚焦光斑越小，脈沖寬度越窄,，雙光子吸收效率越高,。對(duì)于衍射極限顯微鏡，聚焦在樣品上的光斑大小只與物鏡NA和激光波長(zhǎng)有關(guān),，所以關(guān)鍵變量只有激光脈沖寬度,。基于以上分析，能夠輸出高重復(fù)率(100MHz)的超短脈沖(100fs量級(jí))的飛秒激光已經(jīng)成為雙光子顯微鏡的標(biāo)準(zhǔn)激發(fā)光源,。這再次顯示了雙光子顯微鏡的優(yōu)勢(shì):雙光子吸收只能在焦平面形成,，而在焦平面之外，由于光強(qiáng)較低,，無(wú)法激發(fā),，所以雙光子成像更清晰。國(guó)外investigator雙光子顯微鏡代理商