抑肽酶（Aprotinin）,，又稱為抑蛋白酶肽,，是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,，可與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復合物并阻斷酶的活性位點，這種結合是可逆的,，大多數(shù)的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合,。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶,、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶,，不能抑制Xa因子和凝血酶。從結構上來說,，抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白,，由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯(lián)二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達,，在GMP法規(guī)下生產(chǎn),，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染,，氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致,，具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質(zhì)，可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中,，如：重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性,；細胞培養(yǎng)等。α-凝血酶（α-Thrombin）在凝血過程中起著非常重要的作用,，能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生,。Purified Protein A

Cas9核酸酶是一種向導RNA（guideRNA,gRNA）引導的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解,。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎上進行改造,，它在N端包含一個核定位信號(NLS)，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列,。當Cas9以NLS序列表達時,，Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核。不需要體內(nèi)轉錄或翻譯,，提高了效率,。此外，與其他系統(tǒng)相比,，EGFP標簽可作為追蹤或分類轉染細胞的報告器,，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群,。它降低了在基因組編輯應用中與單細胞克隆和基因分型相關的人工和成本。產(chǎn)品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加,；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核,；低脫靶效應：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性；節(jié)省時間：無需轉錄和翻譯,；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯,。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇?？蓱糜冢和ㄟ^體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結合時的體內(nèi)基因編輯,。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯,。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年,。Recombinant Biotinylated Human CD117 Protein,His-Avi Tag人α-凝血酶,，一種絲氨酸蛋白酶，是凝血級聯(lián)反應中的中心酶,，對止血和其他多種生理過程至關重要,。

RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子別名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.

重組腸激酶（rEK）是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段,，氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致,，有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點，切割位點Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,，以除去不需要的融合標簽，同時重組腸激酶（rEK）具有比天然酶更高的切割活性,。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度,、高活性、高特異的牛腸激酶,，不含其他蛋白酶,，可以在較寬pH范圍（4.5-9.5）和較寬溫度范圍內(nèi)有效切割融合蛋白，并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性,。本品不含標簽,，由于具有極高酶切活性，酶切反應使用量少,，不影響下游蛋白應用,，可不考慮除去。產(chǎn)品信息規(guī)格100U/200U/500U/1000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)來源（Source）大腸桿菌表達分子量（MolecularWeight）理論值25.85kDa外觀（Appearance）澄清,、無色至淡黃色液體酶濃度（EnzymeConcentration）≥5U/uL活性定義（ActivityDefinition）一個活性單位定義為25°C,，12-16h,，鼠AFGF與人AFGF具有96％的氨基酸序列身份，因此它在鼠和人AFGF之間表現(xiàn)出相當大的物種交叉反應性,。

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應體系中,，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-15~-25℃保存,，有效期1年,。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL,；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性,，冰上冷卻，離心10秒,；3）加入2μL的Buffer2,、2μL的10％NP-40、6μL去離子水,，總反應體積20μL,；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，輕輕混勻,。在37℃孵育1-3h,。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻,。3）37°C孵育4-24h,。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間,。透明質(zhì)酸以其獨特的分子結構和理化性質(zhì)在機體內(nèi)發(fā)揮多種重要的生理功能,，如潤滑關節(jié)、調(diào)節(jié)血管壁的通透性,。Recombinant Mouse IL-20 Protein,His Tag

在生物制藥工業(yè)中,，腸激酶用于生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物，通過專一性切割去除不需要的序列,，提高藥物純度和活性,。Purified Protein A

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.Purified Protein A