Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶,，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進行改造,，它在N端包含一個核定位信號(NLS),，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當(dāng)Cas9以NLS序列表達時,，Cas9RNP復(fù)合物在進入細胞后立即定位到細胞核,。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯，提高了效率,。此外,，與其他系統(tǒng)相比，EGFP標(biāo)簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細胞的報告器,，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群,。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本,。產(chǎn)品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核,；低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性,；節(jié)省時間：無需轉(zhuǎn)錄和翻譯；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯,。C端His標(biāo)簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇,。可應(yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA,。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯,。儲存條件-25~-15℃保存,，有效期1年。RANTES是CC趨化因子,，可以通過CCR1,，CCR3，CCR5和US28（巨細胞病毒受體）受體發(fā)出信號,。Interleukin (IL)-6 Receptor

PreScissionProtease是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST組成的融合蛋白,。該蛋白酶可在低溫下（4°C）特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切,。底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結(jié)構(gòu)還依賴于融合蛋白的二級和三級結(jié)構(gòu),。它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標(biāo)簽進行分離。本品由大腸桿菌中重組表達,，以無菌液體形式提供,。產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（ChineseSynonym）重組Prescission蛋白酶英文別名（EnglishSynonym）3Cprotease，Picornain3C,，PSP來源（Source）大腸桿菌表達分子量（MolecularWeight）約46kDa物理外觀（PhysicalAppearance）無菌無色液體儲存緩沖液（StorageBuffer）25mMTris-HCl（pH8.0）,，150mMNaCl，1mMEDTA,，5mMDTT,，50%（V/V）GlycerinRecombinant Human MSLN/Mesothelin Protein,hFc Tag泛素蛋白是一個76個氨基酸，高度保守的核和細胞質(zhì)蛋白,。

胰蛋白酶是一種絲氨酸蛋白酶,，可特異切割賴氨酸及精氨酸C末端形成的肽鍵。重組胰蛋白酶多用大腸桿菌或酵母系統(tǒng)重組表達并經(jīng)過多步層析純化獲得,，無糜蛋白酶等雜酶污染,。重組胰蛋白酶與天然提取的胰蛋白酶相比具有相同的特性，其氨基酸序列與豬源胰蛋白酶序列同源,。因其無動物源污染性和純度高,，在醫(yī)藥開發(fā),、生化研究、蛋白組學(xué)等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用,。翌圣目前可提供2款重組胰蛋白酶,，分別為藥典級（Cat#40512ES）、質(zhì)譜級（Cat#20416ES）藥典級：大腸桿菌表達的重組胰蛋白酶,，氨基酸序列與豬胰腺來源的胰蛋白酶完全一致,，生產(chǎn)過程不使用任何動物源原料，無外源性的病毒污染,，可替代豬胰腺來源胰蛋白酶應(yīng)用于各種生物技術(shù)過程中,，如：細胞培養(yǎng)、細胞發(fā)酵,、蛋白質(zhì)的酶解或各種組織的細胞分離等,。本產(chǎn)品純度高、不含雜酶,、宿主蛋白和DNA殘留量符合藥典標(biāo)準(zhǔn),，避免了雜質(zhì)對細胞生長的影響，pH為7.0-9.0,，穩(wěn)定pH為2±0.5,。質(zhì)譜級：畢赤酵母表達的重組豬胰蛋白酶，在GMP法規(guī)下生產(chǎn),，不含任何動物源成分,，無動物源性的病毒污染，天然缺乏糜蛋白酶活性,，并已過濾除菌,。

CD19蛋白在B細胞和體液免疫反應(yīng)中起著作用。成熟B細胞對抗原刺激,、胚芽中心發(fā)育和抗體親和性成熟的反應(yīng)能力是必需的,。CD19已成為血液學(xué)和實體的有前途的靶點。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞CD19;B4;CVID3;Leu-12;MGC12802工會編號P15391來源生化重組人CD19蛋白表達于HK293細胞,標(biāo)記于C-端,。它含有金屬1-Lys291,。分子量重組cd19由283個氨基酸組成,預(yù)測分子質(zhì)量為31.6kda。純潔90%由社會發(fā)展秘書處----政策和兩性平等局確定,。內(nèi)用Lal法測定每一種蛋白質(zhì),。公式化用0.22腔形過濾液對PBS進行凍干。凍干前添加5%-8%海藻糖,、甘露醇和0.01%TWEen80作為保護劑,。重建離心管打開前。建議將其重組為100克/毫升以上的濃度,。在蒸餾水中溶解凍干蛋白,。腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質(zhì)的質(zhì)量檢測,，確保其正確折疊和功能。

抑肽酶（Aprotinin）,，又稱為抑蛋白酶肽,，是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,，可與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復(fù)合物并阻斷酶的活性位點,，這種結(jié)合是可逆的，大多數(shù)的抑肽酶-蛋白酶復(fù)合物在極端的pH<3.0的條件下解除結(jié)合,。抑肽酶抑制糜蛋白酶,、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶,，不能抑制Xa因子和凝血酶,。從結(jié)構(gòu)上來說，抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白,，由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯(lián)二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達,，在GMP法規(guī)下生產(chǎn),，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染,，氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致,，具有與動物源性抑肽酶相同的酶學(xué)性質(zhì)，可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術(shù)過程中,，如：重組蛋白生產(chǎn)中抑制絲氨酸蛋白酶的活性,；細胞培養(yǎng)等。透明質(zhì)酸以其獨特的分子結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)在機體內(nèi)發(fā)揮多種重要的生理功能,，如潤滑關(guān)節(jié),、調(diào)節(jié)血管壁的通透性。Recombinant Cynomolgus CD73/NT5E Protein,His Tag

UbcH7耗盡導(dǎo)致S期延長和增殖速率降低,，提示它可能在細胞周期中起作用,。Interleukin (IL)-6 Receptor

RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)Protein,His-AviTag性能參數(shù)表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）RecombinantBiotinylatedHumanAFP(HLA-A*02:03)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminal..ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:03),Ile21-Met119(B2M)andFMNKFIYEIpeptide.[Accession|AAA03604.1(HLA-A*02:03)&P61769(B2M)&FMNKFIYEI]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.70kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto53-60kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Interleukin (IL)-6 Receptor