N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶,，經(jīng)過和平空間站伊麗莎菌克隆,，主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。酵母重組表達(dá)N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL）,，可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖,、雜合和復(fù)雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點(diǎn)為糖蛋白內(nèi)側(cè)N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵,，同時(shí)將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉(zhuǎn)化為天冬氨酸,。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽，常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化,。另外,，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F,，糖苷內(nèi)切酶H,，糖苷內(nèi)切酶S。產(chǎn)品信息產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F,；N-糖苷酶F英文別名（Englishsynonym）PNGaseF來源（Source）酵母重組表達(dá)分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）750000U/mL緩沖液組分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol泛素-蛋白酶體途徑在調(diào)控多種細(xì)胞過程中的關(guān)鍵作用,，靶向這一途徑的藥物開發(fā)已成為預(yù)防某些疾病的新策略。Recombinant Mouse CD83 Protein,hFc Tag

應(yīng)用蛋白質(zhì)糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化模式,。通過Endo H處理,，可以移除蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈，從而簡(jiǎn)化糖鏈結(jié)構(gòu),，便于進(jìn)一步的分析,。生物制藥在生物制藥領(lǐng)域，Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質(zhì)量,。通過調(diào)整培養(yǎng)條件和使用Endo H,，可以優(yōu)化蛋白質(zhì)的糖鏈結(jié)構(gòu)，提高藥物的療效和穩(wěn)定性,。疾病研究Endo H也在疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的糖基化研究中發(fā)揮作用,。例如，腫瘤細(xì)胞表面的糖鏈結(jié)構(gòu)與正常細(xì)胞不同,，Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進(jìn)展中的作用,。前景展望隨著對(duì)蛋白質(zhì)糖基化重要性認(rèn)識(shí)的增加,，Endo H的應(yīng)用范圍預(yù)計(jì)將進(jìn)一步擴(kuò)大。未來研究可能會(huì)集中在開發(fā)更高效,、專一性的Endo H變體,，以及探索其在個(gè)性化醫(yī)療和精細(xì)中的應(yīng)用。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶,，在糖生物學(xué)研究和蛋白質(zhì)工程中扮演著關(guān)鍵角色,。深入理解其結(jié)構(gòu)和功能，將有助于推動(dòng)相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)進(jìn)展和臨床應(yīng)用,。Recombinant Human BAFFR/TNFRSF13C(His Tag)跨膜蛋白在宿主細(xì)胞中的表達(dá)水平通常有點(diǎn)低,，研發(fā)困難，對(duì)蛋白表達(dá)生產(chǎn)平臺(tái)技術(shù)要求極高,。

性能參數(shù)表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperugbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.

抑肽酶（Aprotinin）,，一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,，廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)領(lǐng)域。本研究探討了利用大腸桿菌（E. coli）表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)重組抑肽酶的方法,，及其在科研和工業(yè)生產(chǎn)中的優(yōu)勢(shì),。引言抑肽酶，又稱胰蛋白酶抑制劑,，是一種小分子蛋白,，能有效抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性,。在生物制藥,、細(xì)胞培養(yǎng)和分子生物學(xué)研究中，抑肽酶的使用對(duì)于防止非特異性蛋白水解至關(guān)重要,。傳統(tǒng)的抑肽酶主要來源于動(dòng)物,，如牛肺，但存在外源病毒污染的風(fēng)險(xiǎn),。因此,，利用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行重組抑肽酶的生產(chǎn)，可以提供一種無動(dòng)物源,、高純度,、質(zhì)量穩(wěn)定的替代品。材料與方法基因克隆與表達(dá)載體構(gòu)建：人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構(gòu)建到適合大腸桿菌表達(dá)的質(zhì)粒載體中,。大腸桿菌表達(dá)菌株的構(gòu)建：通過轉(zhuǎn)化,，將構(gòu)建好的質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌宿主菌中，構(gòu)建表達(dá)菌株,。發(fā)酵培養(yǎng)：利用發(fā)酵罐進(jìn)行大腸桿菌的擴(kuò)大培養(yǎng),，以提升重組抑肽酶的產(chǎn)量。蛋白純化：通過多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶。透明質(zhì)酸及其衍生物由于其生物相容性和生物降解性,，被用作藥物的控釋載體,。

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可催化雙鏈DNA的裂解,。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進(jìn)行改造,，它在N端包含一個(gè)核定位信號(hào)(NLS)，在C端包含一個(gè)EGFP和一個(gè)6X(His)序列,。當(dāng)Cas9以NLS序列表達(dá)時(shí),，Cas9RNP復(fù)合物在進(jìn)入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯,，提高了效率,。此外，與其他系統(tǒng)相比,，EGFP標(biāo)簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細(xì)胞的報(bào)告器,，通過熒光細(xì)胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細(xì)胞群。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細(xì)胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本,。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無DNA：沒有外部DNA添加,；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進(jìn)入細(xì)胞核；低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時(shí)表達(dá)提高了切割的特異性,；節(jié)省時(shí)間：無需轉(zhuǎn)錄和翻譯,；減少勞動(dòng)力：通過基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。C端His標(biāo)簽增加了融合蛋白檢測(cè)方法的選擇,?？蓱?yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時(shí)的體內(nèi)基因編輯,。通過基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯,。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存，有效期1年,。高親和力和選擇性A2AR抑制劑的開發(fā)：研究者正在開發(fā)新型的A2AR小分子拮抗劑,，以提高藥物的療效和選擇性。Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag

隨著年齡的增長(zhǎng),，人體合成透明質(zhì)酸的能力會(huì)逐漸下降,，導(dǎo)致皮膚中透明質(zhì)酸的含量降低。Recombinant Mouse CD83 Protein,hFc Tag

RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子別名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.Recombinant Mouse CD83 Protein,hFc Tag