Cas9核酸酶是一種引導(dǎo)RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可以催化雙鏈DNA的裂解,。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具,。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA（gRNA）成分形成一個非常穩(wěn)定的核糖白（RNP）復(fù)合物,。Cas9RNP復(fù)合物可以在進(jìn)入細(xì)胞后,，通過添加一個N端核定位信號（NLS），增加入核效率,。YEASEN開發(fā)的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列（NLS）,，以增加入核切割效率。產(chǎn)品特點(diǎn)如下：無DNA：沒有外部DNA添加,。安全性好：野生型Cas9蛋白,，無標(biāo)簽?？蓱?yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA,。產(chǎn)品信息貨號11366ES60/11366ES76規(guī)格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標(biāo)簽無分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）；10mg/mL（100μg）透明質(zhì)酸（Hyaluronic Acid,，簡稱HA）是一種存在于人體和動物組織中的天然高分子多糖,，稱為糖醛酸或玻尿酸。Recombinant Human SIRP alpha/CD172a,His Tag

泛素化是通過三個酶促步驟實(shí)現(xiàn)的,。在ATP依賴的過程中,，泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵，然后轉(zhuǎn)移到泛素載體蛋白的活性位點(diǎn)半胱氨酸(E2),。泛素級聯(lián)對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結(jié)合酶(細(xì)胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用，迄今為止已經(jīng)鑒定出600多種這種酶,。E3s是一個大的,，多樣化的蛋白質(zhì)組，其特征是幾個確定的基序之一,。這些包括HECT(與e6相關(guān)蛋白c端同源),，RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結(jié)合配體的完整補(bǔ)充的修飾的RING基序)結(jié)構(gòu)域。而HECTE3s在泛素化過程中具有直接的催化作用,，RING和U-boxE3s促進(jìn)蛋白質(zhì)泛素化,。后兩種E3類型充當(dāng)適配器類分子。它們使E2和底物足夠接近,，從而促進(jìn)底物的泛素化,。雖然許多RING-typee3,，如MDM2和c-Cbl，可以單獨(dú)發(fā)揮作用,，但其他一些是作為更大的多蛋白復(fù)合體的組成部分,，如后期促進(jìn)復(fù)合體。綜上所述,，這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng),，在真核生物的所有細(xì)胞中提供一種強(qiáng)大而具體的蛋白質(zhì)機(jī)制。該篩選了11種常用E2結(jié)合酶,，可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.GRGDSPK透明質(zhì)酸的衍生物可以作為基因傳遞的載體,，或用于疫苗佐劑，增強(qiáng)反應(yīng),。

糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中,，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-25~-15℃保存,，有效期1年,。使用方法1、變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化：1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）,，至終體積10μL,；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻,，離心10秒,；加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40,、6μL去離子水,，總反應(yīng)體積20μL；加入1-2μL的PNGase,，輕輕混勻,。在37℃孵育1-3h。2,、非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化：1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL,。2）加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h,。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。注意事項(xiàng)1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用,，按我司說明書建議的操作量配套緩沖液足夠,。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足，可咨詢當(dāng)?shù)劁N售進(jìn)行購買

3C蛋白酶（3C Protease），也稱為3Cpro或3C樣蛋白酶（3CLpro）,，是一類在RNA病毒復(fù)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用的酶,。它們負(fù)責(zé)切割病毒的多聚蛋白前體，從而釋放出成熟的病毒蛋白,，這些蛋白對于病毒的復(fù)制和組裝至關(guān)重要,。3C蛋白酶在多種病毒中都有發(fā)現(xiàn)，包括冠狀病毒,、小RNA病毒等,。結(jié)構(gòu)與功能3C蛋白酶通常具有特定的酶切位點(diǎn)，能夠識別并切割特定的氨基酸序列,。例如,，小RNA病毒科的3C蛋白酶識別位點(diǎn)為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro，切割位點(diǎn)位于谷氨酰胺（Gln）和甘氨酸（Gly）之間,，稱為Q-G位點(diǎn)4,。抗病毒藥物開發(fā)3C蛋白酶因其在病毒生命周期中的關(guān)鍵作用，成為抗病毒藥物開發(fā)的重要靶點(diǎn),。通過抑制3C蛋白酶的活性,，可以有效阻斷病毒的復(fù)制過程。例如,，SARS-CoV-2（病毒）的3CLpro是抗冠狀病毒藥物的重要靶點(diǎn),，西湖大學(xué)胡奇團(tuán)隊(duì)等合作揭示了SARS-CoV-2 3CLpro潛在耐藥機(jī)制，為解決潛在的耐藥問題提供了重要信息3,。耐藥性研究隨著3CLpro抑制劑的使用,，其耐藥問題也日益受到關(guān)注。研究表明,，3CLpro的某些突變可能導(dǎo)致病毒對抑制劑產(chǎn)生耐藥性,。透明質(zhì)酸及其衍生物由于其生物相容性和生物降解性，被用作藥物的控釋載體,。

N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中,，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-15~-25℃保存,，有效期1年,。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL,；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性,，冰上冷卻,，離心10秒,；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40,、6μL去離子水,，總反應(yīng)體積20μL,；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，輕輕混勻,。在37℃孵育1-3h,。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻,。3）37°C孵育4-24h,。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間,。泛素化可以是單泛素化,，也可以是多泛素化或多聚泛素化，這取決于靶蛋白上連接的泛素分子的數(shù)量和方式,。IRL-1620

跨膜蛋白的多功能性使它們成為理想的藥物作用靶點(diǎn),，例如四次跨膜蛋白CD20、Claudin18.2,。Recombinant Human SIRP alpha/CD172a,His Tag

應(yīng)用蛋白質(zhì)糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化模式,。通過Endo H處理，可以移除蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈,，從而簡化糖鏈結(jié)構(gòu),，便于進(jìn)一步的分析。生物制藥在生物制藥領(lǐng)域,，Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質(zhì)量,。通過調(diào)整培養(yǎng)條件和使用Endo H，可以優(yōu)化蛋白質(zhì)的糖鏈結(jié)構(gòu),，提高藥物的療效和穩(wěn)定性,。疾病研究Endo H也在疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的糖基化研究中發(fā)揮作用。例如,，腫瘤細(xì)胞表面的糖鏈結(jié)構(gòu)與正常細(xì)胞不同,，Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進(jìn)展中的作用。前景展望隨著對蛋白質(zhì)糖基化重要性認(rèn)識的增加,，Endo H的應(yīng)用范圍預(yù)計將進(jìn)一步擴(kuò)大,。未來研究可能會集中在開發(fā)更高效、專一性的Endo H變體,，以及探索其在個性化醫(yī)療和精細(xì)中的應(yīng)用,。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學(xué)研究和蛋白質(zhì)工程中扮演著關(guān)鍵角色,。深入理解其結(jié)構(gòu)和功能,，將有助于推動相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)進(jìn)展和臨床應(yīng)用。Recombinant Human SIRP alpha/CD172a,His Tag