應(yīng)用蛋白質(zhì)糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質(zhì)的糖基化模式,。通過Endo H處理,，可以移除蛋白質(zhì)上的高甘露糖型糖鏈,，從而簡化糖鏈結(jié)構(gòu),，便于進(jìn)一步的分析,。生物制藥在生物制藥領(lǐng)域,，Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質(zhì)量,。通過調(diào)整培養(yǎng)條件和使用Endo H,，可以優(yōu)化蛋白質(zhì)的糖鏈結(jié)構(gòu),，提高藥物的療效和穩(wěn)定性,。疾病研究Endo H也在疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的糖基化研究中發(fā)揮作用。例如,，腫瘤細(xì)胞表面的糖鏈結(jié)構(gòu)與正常細(xì)胞不同,，Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進(jìn)展中的作用。前景展望隨著對蛋白質(zhì)糖基化重要性認(rèn)識的增加,，Endo H的應(yīng)用范圍預(yù)計將進(jìn)一步擴大,。未來研究可能會集中在開發(fā)更高效、專一性的Endo H變體,，以及探索其在個性化醫(yī)療和精細(xì)中的應(yīng)用,。結(jié)論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學(xué)研究和蛋白質(zhì)工程中扮演著關(guān)鍵角色,。深入理解其結(jié)構(gòu)和功能,，將有助于推動相關(guān)領(lǐng)域的科學(xué)進(jìn)展和臨床應(yīng)用。α-凝血酶的多面性質(zhì)在其臨床使用中提出了挑戰(zhàn),，特別是在平衡其止血效果與血栓形成風(fēng)險之間,。Recombinant Human Endoglin/CD105 (His-Avi Tag)

3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結(jié)構(gòu)蛋白的關(guān)鍵酶，在病毒復(fù)制過程中發(fā)揮著重要作用,。鼻病毒屬于小RNA病毒科,，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區(qū)全長552bp，編碼的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量約為22000Da,。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性,，能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵，識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro,。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區(qū)基因,，在大腸桿菌中進(jìn)行重組表達(dá)，純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶,，該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白,，具有良好的生物學(xué)活性,。同時，本公司生產(chǎn)的3C蛋白酶帶有GST和MAT標(biāo)簽蛋白,，有利于后期將其從酶切體系中去除,。產(chǎn)品性質(zhì):中文別名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文別名（Englishsynonym）:3CProtease來源（Source）:大腸桿菌表達(dá)標(biāo)簽（label）:GST-3CProtease-MAT純度（Purity）:經(jīng)SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml緩沖液組分（Buffer）:50mMTris-HCl,，150mMNaCl,，1mMEDTA，1mMDTT,，pH7.0酶活定義（UnitDefinition）:在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白,，反應(yīng)條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸；保存于-20℃,。Recombinant Human CD7 Protein,hFc TagCB1受體包含多個跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域,，這些結(jié)構(gòu)域使得受體能夠嵌入細(xì)胞膜中。 它具有七個跨膜區(qū)域,。

α-凝血酶（α-Thrombin）產(chǎn)品性質(zhì)中文別名（Chinesesynonym）α-凝血酶,；IIa因子；英文別名（Englishsynonym）α-Thrombin,；FactorIIaCAS號（CASNO.）9002-04-4分子量（Molecularweight）37000daltons活力（Activity）≥3091.00NIHU/mg緩沖液組分（Buffer）50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量（Totalprotein）0.324mg運輸和保存方法粉末冰袋運輸,，2-8℃保存；配好的液體,，請于≤-60℃保存,。使用方法（酶切體系）產(chǎn)品溶于水，配成的1000U/ml儲存液,，根據(jù)使用量分配于不同的離心管中,，凍存于?20℃保存，凝血酶對不同的融合蛋白切割效率是不一樣的,，首先要進(jìn)行小量切割試驗,。比如固定融合蛋白10ug，加不同量的凝血酶（如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的溫度(如4度,16度,室溫或37度等)下進(jìn)行試驗,。

Name:AITRL,MouseSynonyms:Activation-inducedTNFRmemberLigand,TNFSF18,GITRL,TL-6Description:Activation-InducibleTNF-RelatedLigand(AITRL),alsoknownasGlucocorticoid-InducedTNF-RelatedLigand(GITRL),belongstothetumornecrosisfactorsuperfamily(TNFSF).AITRLisaTypeIIsingletransmembraneproteinandshareslowconservationwithintheextracellulardomainwithotherTNFSFmembers.AITRLisexpressedonmacrophages,immatureandmaturedendriticcellsandBcells.Itsreceptor,Activation-InducibleTNFRfamilyReceptor(AITR),isexpressedonTlymphocytes,naturalkiller(NK)cells,andantigen-presentingcells.AfterbindingbyAITRL,AITRcanbereleased.AITRactivationincreasesresistancetotumorsandviralinfectionsandisinvolvedinautoimmuneandinflammatoryprocesses.Inaddition,activatedAITRincreasesTCR-inducedTcellproliferationandcytokineproductionandrescuesTcellsandNKcellsfromapoptosis.RecombinantmouseActivation-InducibleTNF-RelatedLigand(rmAITRL)producedinE.由于其在細(xì)胞外基質(zhì)中的存在,，透明質(zhì)酸在細(xì)胞黏附、遷移,、增殖和分化過程中扮演著關(guān)鍵角色,。

Cas9核酸酶是一種引導(dǎo)RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶，可以催化雙鏈DNA的裂解,。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具,。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA（gRNA）成分形成一個非常穩(wěn)定的核糖白（RNP）復(fù)合物。Cas9RNP復(fù)合物可以在進(jìn)入細(xì)胞后,，通過添加一個N端核定位信號（NLS）,，增加入核效率,。YEASEN開發(fā)的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列（NLS），以增加入核切割效率,。產(chǎn)品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加,。安全性好：野生型Cas9蛋白，無標(biāo)簽,?？蓱?yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產(chǎn)品信息貨號11366ES60/11366ES76規(guī)格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標(biāo)簽無分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）,；10mg/mL（100μg）全長A2aR蛋白具有天然完整構(gòu)象,，VLP（病毒樣顆粒）固有特征可以帶來更高的免疫原性。2st Strand cDNA Synthesis Kit

α-凝血酶在肝臟中作為非活性前體-凝血酶原合成,，在凝血級聯(lián)反應(yīng)中被啟用,，這種活性酶由285個氨基酸組成。Recombinant Human Endoglin/CD105 (His-Avi Tag)

抑肽酶（Aprotinin）,，一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,，廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)領(lǐng)域,。本研究探討了利用大腸桿菌（E. coli）表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)重組抑肽酶的方法,，及其在科研和工業(yè)生產(chǎn)中的優(yōu)勢。引言抑肽酶,，又稱胰蛋白酶抑制劑,，是一種小分子蛋白，能有效抑制胰蛋白酶,、糜蛋白酶等絲氨酸蛋白酶的活性,。在生物制藥、細(xì)胞培養(yǎng)和分子生物學(xué)研究中,，抑肽酶的使用對于防止非特異性蛋白水解至關(guān)重要,。傳統(tǒng)的抑肽酶主要來源于動物，如牛肺,，但存在外源病毒污染的風(fēng)險,。因此，利用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行重組抑肽酶的生產(chǎn),，可以提供一種無動物源,、高純度、質(zhì)量穩(wěn)定的替代品,。材料與方法基因克隆與表達(dá)載體構(gòu)建：人源Ⅲ型膠原蛋白基因被克隆并構(gòu)建到適合大腸桿菌表達(dá)的質(zhì)粒載體中,。大腸桿菌表達(dá)菌株的構(gòu)建：通過轉(zhuǎn)化，將構(gòu)建好的質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌宿主菌中,，構(gòu)建表達(dá)菌株,。發(fā)酵培養(yǎng)：利用發(fā)酵罐進(jìn)行大腸桿菌的擴大培養(yǎng),，以提升重組抑肽酶的產(chǎn)量。蛋白純化：通過多次柱純化獲得高純度的重組抑肽酶,。Recombinant Human Endoglin/CD105 (His-Avi Tag)