5'DNA腺苷?；噭┖兄惺褂玫拿竿ǔ１环Q為腺苷?；?Adenylase)，這種酶能夠催化5'端磷酸化的單鏈DNA或RNA（pDNA或pRNA）轉換成5'端腺苷?；疍NA或RNA（AppDNA或AppRNA）,。根據搜索結果,，該酶的來源是嗜熱古細菌，在大腸桿菌中進行表達并純化而獲得,。這種酶在反應中將ATP分解成AMP和PPi,，然后將AMP轉移到單鏈DNA的5'磷酸基團上，形成腺苷?；瘑捂淒NA,，從而制備出腺苷酰化接頭(linker),。此外,，一些5'DNA腺苷酰化試劑盒中使用的酶是MthRNA連接酶（例如NEB#M2611A）,，這種酶也用于生成高產量的5'腺苷?；疍NA,，并且操作簡便，具有超過95%的效率,，無需凝膠純化即可完成單步反應,。MthRNA連接酶是一種已知能夠在65℃下有效工作的酶，有助于避免DNA的二級結構對腺苷?；磻母蓴_,。這些酶的高效率和特異性使得5'DNA腺苷酰化試劑盒在單鏈DNA的5'端腺苷?；揎椫蟹浅Ｓ行?，常用于miRNA等3'端為羥基的RNA或單鏈DNA在克隆、高通量測序建庫或PCR檢測等應用中,?？梢岳矛F有的計算工具，如CRISPR design tools,，預測gRNA的活性和特異性,，以輔助實驗設計 。Recombinant Human MXRA8 Protein,His Tag

dNTPMix（脫氧核苷酸三磷酸混合溶液）的穩(wěn)定性是進行PCR和其他DNA合成實驗時的重要因素,。以下是一些關于dNTPMix穩(wěn)定性的關鍵點：1.**儲存條件**：dNTPMix應儲存在-20°C的條件下,，以保持其穩(wěn)定性和活性。2.**避免反復凍融**：dNTPMix應避免多次凍融,，因為這可能會影響其穩(wěn)定性,。3.**使用頻率**：如果使用頻率較高，使用后應以-20°C儲存,。4.**長期儲存**：對于長期儲存或使用頻率較低的情況,，建議將dNTPMix儲存在-70°C以保持好的狀態(tài)。5.**質量控制**：dNTPMix應不含DNase和RNase,，以避免DNA或RNA的降解,。6.**純度**：dNTPMix的純度通常≥99%（HPLC檢測）,，確保了其在實驗中的可靠性,。7.**pH調節(jié)**：dNTPMix通常用超純水配制，并通過高純度NaOH溶液調節(jié)pH值至約7.0,，以保持其穩(wěn)定性,。8.**有效期**：在適當的儲存條件下，dNTPMix的有效期通常為2年或更長時間,。9.**使用注意事項**：使用dNTPMix時,，應穿戴適當的實驗室防護裝備，如實驗服和一次性手套,，以確保操作安全,。SAMS PeptideTBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具,，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶,。

pA-Tn5轉座酶的產品組分通常包括以下幾個部分：1.**pA-Tn5轉座酶蛋白**：一種高活性的Tn5轉座酶突變體與ProteinA的融合蛋白,，它是產品的主要組分，用于實現DNA片段化和接頭連接的功能,。2.**儲存溶液**：碧云天的BeyoNGS?pA-Tn5轉座酶產品含有特定的儲存溶液,，其組成為50mMHEPES(pH7.2),100mMNaCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%(v/v)Glycerol，這種溶液有助于保持酶的穩(wěn)定性和活性,。3.**測序接頭(Adapters)**：用于與pA-Tn5轉座酶組裝形成pA-Tn5轉座體(pA-Tn5Transposome),，這是進行CUT&Tag實驗的必需組分。4.**反應緩沖液**：部分產品包含用于轉座酶反應的緩沖液,，例如5×TagmentBuffer,，這種緩沖液含有Mg2+，對轉座酶的活性至關重要,。5.**附件**：某些產品可能還包括附件,，如說明書，提供產品使用和保存的詳細信息,。6.**其他組分**：根據產品的不同，可能還包括CouplingBuffer,、AnnealingBuffer等其他輔助組分,，這些組分有助于轉座酶與DNA的結合和反應的進行。7.**包裝規(guī)格**：pA-Tn5轉座酶的包裝規(guī)格可能有所不同,，例如碧云天提供的BeyoNGS?pA-Tn5轉座酶有800pmol和4000pmol兩種包裝規(guī)格,。

BloodDirectPCRMasterMix(2×)是一種專為從全血樣本直接進行PCR擴增而設計的即用型2倍濃度的預混合溶液。這種產品允許研究人員在不需要預先進行DNA提取或樣品處理的情況下,，直接使用抗凝血樣品或干血斑樣品進行基因組DNA中目的基因的擴增,。它通常包含以下特點：1.**耐血液樣本中的抑制劑**：含有的DNA聚合酶能夠抵抗血液樣本中的PCR抑制劑，如EDTA,、肝素或檸檬酸鈉等,。2.**高效率**：特別改造的DNA聚合酶具有高效率，能夠快速擴增目標DNA,。3.**簡便性**：簡化了PCR實驗的步驟,，因為不需要進行DNA的提取和純化。4.**直接電泳**：PCR產物可直接上樣進行電泳分析,，無需添加額外的上樣緩沖液,。5.**兼容性**：兼容多種抗凝劑，并且可以與多種常見PCR儀器配合使用,。6.**優(yōu)化的配方**：包含優(yōu)化的緩沖體系,、dNTPs,、Mg2+等，適合血液樣本的PCR擴增,。例如,，Easy-Load?BloodDirectPCRMasterMix(2X)就是這類產品中的一個，它含有耐血的HemoTaq?DNA聚合酶,，適用于EDTA,、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣品或干血斑樣品直接PCR檢測。此外,，

DNaseI是一種使用的酶,，它能夠水解單鏈或雙鏈DNA,，產生5'端為磷酸基團的二核苷酸、三核苷酸或更短的寡核苷酸片段,。這種酶的活性依賴于鈣離子,，并且可以被鎂離子或二價錳離子啟動。在鎂離子存在的情況下,，DNaseI可以隨機剪切雙鏈DNA的任意位點,；而在二價錳離子存在時，它可以在同一位點剪切DNA雙鏈,，形成平末端或1-2個核苷酸突出的粘末端,。DNaseI的一個特點是它不含RNase活性，因此可以用于處理各種RNA樣品,，而不會對RNA造成降解,。DNaseI的應用非常廣，包括但不限于：-制備不含DNA的RNA樣品,；-在RT-PCR反應前去除RNA樣品中可能的DNA污染,；-體外RNA聚合酶催化的RNA轉錄后去除DNA模板；-進行DNaseI足跡實驗研究DNA-蛋白質相互作用,；-缺口平移(nicktranslation),；-產生DNA隨機片段文庫；-在細胞凋亡TUNEL檢測中部分剪切基因組DNA作為陽性對照,。DNaseI通常從牛胰腺中純化得到,，其分子量約為32kDa（單體）?；钚远x為在37℃,、10分鐘內，能夠完全降解1μgpBR322質粒DNA所需的酶量。在實驗中,，DNaseI的活性單位通常以Kunitz單位來表示,，該單位是基于特定條件下酶降解DNA的能力來定義的。利用牛痘DNA拓撲異構酶I的連接原理,，可以在無需DNA連接酶的情況下,，快速高效地連接DNA片段，實現克隆,。Recombinant Human FOLR1(His-Avi Tag)

由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合,，因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風險 。Recombinant Human MXRA8 Protein,His Tag

Benzonase核酸酶殘留檢測試劑盒的組分經過優(yōu)化,，以確保高靈敏度,、高重復性和高準確性的檢測結果。以下是該試劑盒優(yōu)化的組分：1.**2×BenzDetectionSolution**：這是檢測中的關鍵組分,，用于提供反應所需的緩沖環(huán)境,，規(guī)格為1mL。2.**標準品**：試劑盒中包含多個濃度的標準品,，包括25ng/ml,、12.5ng/ml、6.3ng/ml,、3.1ng/ml和1.5ng/ml的標準品,，各100μL。這些標準品用于建立標準曲線,，從而準確計算出樣品中的Benzonase殘留量,。3.**樣品稀釋液**：提供1.5mL的樣品稀釋液，用于適當稀釋待檢測樣品,，以適應檢測范圍。4.**反應緩沖液(10XReactionBuffer)**：用于調整反應體系的pH值和離子強度,，保證酶活的正常發(fā)揮,。5.**Benzonase底物(5XBenzonaseSubstrate)**：這是含有熒光標記的DNA探針，用于檢測Benzonase的活性,。當底物被Benzonase切割后,，熒光信號增強，從而可以檢測到Benzonase的存在,。6.**無核酸酶水(Nuclease-freeWater)**：確保在稀釋和樣品準備過程中不會引入額外的核酸酶污染,。Recombinant Human MXRA8 Protein,His Tag