高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性,。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測,，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出,。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性,。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實(shí)驗效率,，減少了樣本用量和檢測時間,，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用，確保實(shí)驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,。4. 快速擴(kuò)增與操作簡便該試劑支持快速擴(kuò)增程序,，可在短時間內(nèi)完成qPCR反應(yīng)，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個循環(huán),。同時,，2×預(yù)混液的設(shè)計使得實(shí)驗操作更加簡便，只需加入模板、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng),。該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解,。2st Strand cDNA Synthesis Kit

One Step RT-qPCR Probe Kit：高效、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的定量檢測,。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,，操作簡便,，能夠有效防止污染，提高檢測效率,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測,。防污染設(shè)計：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),，有效防止PCR產(chǎn)物污染，避免假陽性結(jié)果,。操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，減少了操作步驟,，降低了污染風(fēng)險。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括病毒RNA,、總RNA和低豐度基因的檢測,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。應(yīng)用場景病毒檢測：適用于RNA病毒的快速定量檢測,，如流感病毒,、病毒等,。基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平，尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測：可同時檢測多個目標(biāo)基因,，適用于高通量樣本分析,。2st Strand cDNA Synthesis KitPfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,，能夠在DNA擴(kuò)增過程中糾正堿基錯配,，是Taq DNA Polymerase的6-8倍。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液,，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測,。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶,、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個靶基因。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測能力：可在單個反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng),。防污染設(shè)計：含有UDG酶和dUTP,，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，提高檢測靈敏度和特異性,?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測,。通用性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器,，包括ABI,、Bio-Rad,、Roche等。應(yīng)用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測,?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測,。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測,。

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合，即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測,。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率,，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,，適用于多種qPCR儀器平臺,，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度，簡化了實(shí)驗操作流程,，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實(shí)驗中的氣溶膠污染，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系,。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,，從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)，確保實(shí)驗數(shù)據(jù)的可靠性,?？焖俜磻?yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng),，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,，如TaqDNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，簡化了實(shí)驗操作。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色,。

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中,，DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn)，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具,。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨(dú)特的設(shè)計,，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案,。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,，條帶大小準(zhǔn)確，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照,。其條帶清晰銳利,，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識度,，確保實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即用型設(shè)計，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,，無需額外處理,，可直接上樣進(jìn)行電泳。這種即用型設(shè)計簡化了實(shí)驗操作流程,，節(jié)省了科研人員的時間和精力,。穩(wěn)定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨(dú)特研發(fā)技術(shù),，穩(wěn)定性好,。在室溫下可穩(wěn)定存放，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象,。即使在反復(fù)凍融的情況下,，也能保持良好的性能，確保實(shí)驗結(jié)果的一致性,。UBE2L3作為泛素化途徑中的關(guān)鍵酶,，其在蛋白質(zhì)降解、信號傳導(dǎo),、細(xì)胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用,。Recombinant Rat IL-22R alpha 1 Protein,His Tag

該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠顯著提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性,。2st Strand cDNA Synthesis Kit

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實(shí)現(xiàn)熱啟動功能,。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合，阻止Taq酶的活性,，從而避免因引物錯配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時，抑制劑釋放,，酶活性被啟動,，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,，同時減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系,，無需額外的高溫啟動步驟,，簡化了實(shí)驗操作。此外,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場景,，包括常規(guī)PCR、多重PCR,、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等,。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化,，能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,，這對于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義?？傊?，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨(dú)特的熱啟動機(jī)制，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇,。2st Strand cDNA Synthesis Kit