Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆,、基因表達(dá)分析,、遺傳病診斷、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域,。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動(dòng)機(jī)制：開(kāi)啟擴(kuò)增之門(mén)Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過(guò)特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時(shí)抑制,，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時(shí),，修飾或抗體才會(huì)被破壞，Taq酶活性得以釋放,。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性，尤其適用于復(fù)雜模板,、低豐度靶基因以及對(duì)特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。Endo H，糖苷內(nèi)切酶 H 具有高度特異性的催化活性,，它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個(gè)糖苷鍵,。Influenza Hemagglutinin (307-319)

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強(qiáng)校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料,，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7000、7900HT等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽(yáng)性,?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。

50× ROX Reference Dye：實(shí)時(shí)定量PCR中的關(guān)鍵校正試劑50× ROX Reference Dye 是一種用于實(shí)時(shí)定量PCR（qPCR）的熒光校正染料，廣泛應(yīng)用于ABI,、Stratagene等品牌的實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀,。其主要作用是校正由于加樣誤差、孔間差異或儀器光學(xué)系統(tǒng)不一致導(dǎo)致的熒光信號(hào)偏差,，從而提高qPCR實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)：50× ROX Reference Dye 的濃度為25 μM，使用時(shí)需根據(jù)儀器型號(hào)和反應(yīng)體系進(jìn)行稀釋,。適用機(jī)型廣：適用于多種ABI和Stratagene品牌的qPCR儀器,，如ABI 5700、7900HT Fast,、StepOne,、StepOne Plus等,。保存條件：常溫運(yùn)輸，-20℃避光保存,，避免反復(fù)凍融,，有效期可達(dá)2年。應(yīng)用場(chǎng)景校正孔間誤差：在qPCR實(shí)驗(yàn)中,，由于加樣量,、孔位置、試管壁厚度或管蓋透光性差異,，可能導(dǎo)致熒光信號(hào)的偏差,。ROX染料通過(guò)提供穩(wěn)定的熒光背景，校正這些差異,，提高數(shù)據(jù)的可靠性,。標(biāo)準(zhǔn)化熒光信號(hào)：ROX染料可對(duì)報(bào)告染料（如SYBR Green I或TaqMan探針）的熒光強(qiáng)度進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理，為多重定量PCR提供穩(wěn)定的基線(xiàn),?？傊?0× ROX Reference Dye 是實(shí)時(shí)定量PCR實(shí)驗(yàn)中不可或缺的校正試劑,，能夠提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,，是分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。

在分子生物學(xué)研究中,，核酸染料是檢測(cè)DNA和RNA的重要工具,。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào),。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測(cè)雙鏈DNA（dsDNA）時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測(cè)的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測(cè)到大片段（>1 kb）的DNA。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同,，無(wú)需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢(shì),。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果均為陰性,，表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷，同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn),。優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時(shí),，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類(lèi)型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無(wú)需特殊處理。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段,，如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。Recombinant Mouse Osteoactivin/GPNMB Protein,His Tag

Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過(guò)重組DNA技術(shù)。Influenza Hemagglutinin (307-319)

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一,，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其是在PCR、DNA測(cè)序,、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障,。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過(guò)程中能夠高效,、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系，無(wú)論是常規(guī)PCR,、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),，都能滿(mǎn)足需求。此外,，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色,。在PCR反應(yīng)中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性,。在DNA測(cè)序中，dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物,，其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性,。此外，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆,、體外轉(zhuǎn)錄,、基因編輯等技術(shù)中,。Influenza Hemagglutinin (307-319)