Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準確性和熱穩(wěn)定性而被廣應用于分子生物學研究,。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴增的保真性,。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上,。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆,、突變研究和測序準備）的理想選擇,。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,，能夠在95°C的高溫下保持活性,，適合PCR反應的高溫變性步驟,。其擴增產物為平末端,，適用于平末端克隆，但需注意,，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣,，包括高保真PCR,、基因克隆、點突變,、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用,，以結合高保真性和快速擴增的優(yōu)點,。總之,，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性,、熱穩(wěn)定性和廣的應用場景，已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具，為科學研究提供了強有力的支持,。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板,，也能實現(xiàn),。Recombinant Mouse B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag

產品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號不斷增強,，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量,。這種染料的結合特異性極高,，確保了實驗結果的準確性,。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標基因的存在,，靈敏度可達單拷貝水平,。2×預混體系，操作簡便該產品采用2×預混體系,，預先將Taq酶、dNTPs,、MgCl?等關鍵組分混合均勻，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應,。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差,，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性,。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員,，都能輕松上手,，快速開展實驗,。低ROX參比染料,，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異,。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結果的準確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結果更加精確可靠。Recombinant Human/Mouse/Rat BMP-2 ProteinFnCas12a在切割DNA時產生黏性末端,，有助于提高同源定向修復（HDR）的效率。

一,、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,，這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上,，當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,，熒光信號也隨之增強,。其靈敏度極高,，即使在樣本中目標基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,，也能準確地檢測到其擴增信號。同時,，通過優(yōu)化的反應體系,，有效減少了非特異性擴增的產生,，確保了實驗結果的特異性,。例如,，在對微量的病毒核酸進行檢測時,，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,，避免了其他非病毒核酸的干擾,，為病原體的早期診斷提供了有力支持,。二,、高濃度 ROX 參考染料,，穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中,，ROX 參考染料的作用不容小覷,。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，提高實驗結果的重復性和穩(wěn)定性,。在多孔板實驗中,，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異,、加樣量的不均勻等因素而產生波動,。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,，對這些波動進行校正,，使得實驗數(shù)據(jù)更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測,，都能保證結果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎,。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混液,，專為PCR反應設計,，廣應用于分子生物學研究和診斷領域,。這種預混液含有Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強劑,，但不含染料,。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進行反應,，減少了實驗準備時間和操作步驟,。Taq DNA聚合酶是該預混液的成分,，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性,，適合PCR反應中的高溫變性步驟,。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度,，但缺乏3'→5'外切酶活性,，因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,，它特別適合于需要后續(xù)處理的實驗,，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆,。這種預混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增,、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領域具有廣泛的應用價值,?？傊琓aq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效,、便捷且靈活的PCR解決方案,，能夠滿足不同實驗需求，是分子生物學實驗室的理想選擇,。Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶,，這是一種通過融合技術開發(fā)的高保真酶，具有極低的錯誤率,。

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合抗體封閉技術，有效避免了低溫條件下的非特異性擴增,，提高了反應的特異性和靈敏度,。探針法qPCR通過熒光探針與目標基因的特異性結合，避免了非特異性產物的干擾,，檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法,。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動,，確保實驗結果的穩(wěn)定性和重復性,。UDG防污染系統(tǒng)內置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng),，通過降解含有尿嘧啶的PCR產物，有效防止了實驗室中殘留的PCR產物對實驗結果的干擾，避免假陽性結果的出現(xiàn),?？焖贁U增與多重檢測優(yōu)化的反應體系支持快速擴增程序，可在短時間內完成高靈敏度檢測,，同時適用于多重PCR檢測,，可在單個反應孔中同時檢測多個基因。適用性該試劑適用于多種樣本類型,，包括cDNA,、基因組DNA等，尤其適合低豐度基因的定量檢測,，如低表達的mRNA,、lncRNA、小RNA等,。該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解,。Flagelin22

Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應用：Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,，確保DNA片段的高精度復制。Recombinant Mouse B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag

快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,，能夠在極短時間內完成PCR擴增。其延伸速度可達5秒/kb,，甚至在1kb以內的片段需1秒即可完成擴增,。這種高速擴增能力縮短了實驗時間，提高了科研效率,。高保真性與高特異性該產品使用高保真DNA聚合酶,，保真性遠高于普通Taq酶，能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產物,。同時,，預混液中添加了特異性保護劑，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,。即用型預混液,，操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預混合溶液，包含所有PCR反應所需成分,，如高保真DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑,。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增,，簡化了實驗步驟，減少了人為誤差。兼容性強,，適用范圍廣該產品適用于多種類型的DNA模板,，包括基因組DNA、質粒DNA和cDNA,。此外,，其擴增產物為平末端，可直接用于后續(xù)的克隆,、測序等應用,。Recombinant Mouse B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag