一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,,這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,,當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時,,熒光信號也隨之增強,。其靈敏度極高,即使在樣本中目標基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下,也能準確地檢測到其擴增信號。同時,通過優(yōu)化的反應體系,,有效減少了非特異性擴增的產(chǎn)生,,確保了實驗結(jié)果的特異性。例如,,在對微量的病毒核酸進行檢測時,,SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因,避免了其他非病毒核酸的干擾,,為病原體的早期診斷提供了有力支持,。二、高濃度 ROX 參考染料,,穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中,,ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,,能夠有效校正孔間熒光信號的差異,,提高實驗結(jié)果的重復性和穩(wěn)定性。在多孔板實驗中,,不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異,、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺,,對這些波動進行校正,,使得實驗數(shù)據(jù)更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測,,都能保證結(jié)果的一致性,,為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎。該產(chǎn)品采用基于核酸適配體的Hot-Start技術,,抑制酶在低溫下的活性,,防止非特異性擴增和引物二聚體的形成,。Recombinant Human Renin Protein
在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,,而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真,、高效擴增的理想選擇。這種預混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應體系,,為科研人員提供了一個便捷,、可靠的實驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,,包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分,。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆,、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優(yōu)先工具,。此外,,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,,明顯提高了實驗效率,。預混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,,例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序,而無需擔心染料對結(jié)果的干擾,。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物,,例如用于構(gòu)建重組質(zhì)粒或進行下游功能分析,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Recombinant Cynomolgus Syndecan-1Protein,His Tag實驗人員可以根據(jù)需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序,,無需擔心染料對結(jié)果干擾。
Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,能夠直接從植物組織中進行基因擴增,,無需復雜的DNA提取和純化步驟,。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟的解決方案,。產(chǎn)品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧,、多糖等常見抑制劑,。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片,、根莖,、種子等,無需進行繁瑣的DNA提取過程,,很大程度地節(jié)省了時間和人力成本,。此外,該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,,如凝膠電泳分析,、測序或克隆,而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾,。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,,即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增,。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究,、遺傳育種、基因分型,、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域,。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,例如田間樣本的即時分析,、植物品種鑒定以及大規(guī)?;蚝Y查。
高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,,結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,,能夠在低濃度RNA樣本中實現(xiàn)高靈敏度的檢測。其特異性高,,即使在復雜的樣本中,,也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰,避免非特異性擴增,。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),,能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止實驗室氣溶膠污染對實驗結(jié)果的干擾,。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要,。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應整合在同一管中完成,,避免了多次開蓋操作,減少了人為誤差和污染風險,。同時,,預混液的設計使得實驗操作更加便捷,用戶只需加入引物和模板即可進行反應,。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料,,通過顏色變化(如藍色與黃色混合后變?yōu)榫G色)直觀判斷樣本是否加入,提高了實驗操作的準確性和可靠性,。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器,,并提供不同濃度的ROX校正染料,以滿足不同儀器的需求,。在基因編輯過程中,,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。
One Step RT-qPCR Probe Kit:高效,、特異的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的一步法試劑盒,,適用于以RNA為模板的定量檢測。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄(RT)和qPCR反應集成在同一反應管中,,操作簡便,,能夠有效防止污染,提高檢測效率,。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性:采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,,結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖體系,能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測,。防污染設計:部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng),,有效防止PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結(jié)果,。操作簡便:RT和qPCR反應在同一管中完成,,減少了操作步驟,降低了污染風險,。適用范圍廣:適用于多種RNA模板,,包括病毒RNA、總RNA和低豐度基因的檢測,。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。應用場景病毒檢測:適用于RNA病毒的快速定量檢測,,如流感病毒,、病毒等。基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平,,尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測:可同時檢測多個目標基因,適用于高通量樣本分析,。Pfu酶能夠在高溫條件下保持活性,,在95℃孵育1小時后,仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應中表現(xiàn)出色,。Recombinant Rat CKMT2Protein,His Tag
Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性:Pfu DNA Polymerase在高溫下仍保持活性,,適合高溫PCR反應。Recombinant Human Renin Protein
SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料,,以其性能和安全性在科研領域備受青睞,。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,,能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,,熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中,,其檢測靈敏度可達20 pg DNA,,比傳統(tǒng)溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色,,尤其適用于珍貴樣本的分析,。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,SYBR Green I屬于花青類染料,,無致病性,,使用更加安全環(huán)保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品,,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員,。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用,,包括凝膠電泳,、qPCR、等溫擴增,、流式細胞術以及精子膜完整性評估等,。在凝膠電泳中,它支持預染和后染兩種方法,,操作簡便,,無需脫色或沖洗。此外,,其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,,能夠提供準確的定量結(jié)果。Recombinant Human Renin Protein