racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來(lái)源于鱈魚(yú)的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,，釋放游離尿嘧啶,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對(duì)RNA無(wú)作用,。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性,，可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染：通過(guò)降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果,。RT-qPCR防污染：在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,，避免假陽(yáng)性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在PCR反應(yīng)中,，建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板,。此外,，該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性，但在高離子強(qiáng)度（>200 mM）下會(huì)被抑制,。Tn5 轉(zhuǎn)座酶的 DNA 結(jié)合元件分布在幾乎整個(gè)一級(jí)序列上,，在與 DNA 結(jié)合時(shí)會(huì)使 DNA 發(fā)生彎曲。Recombinant Human CD47 Protein,hFc Tag

Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專(zhuān)為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因組學(xué),、分子生物學(xué)以及復(fù)雜模板的擴(kuò)增研究中。該預(yù)混液結(jié)合了經(jīng)過(guò)配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段,。產(chǎn)品特點(diǎn)Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 的重要優(yōu)勢(shì)在于其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力。該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性,。此外，預(yù)混液中已包含dNTP和Mg2?,，使用時(shí)只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。該預(yù)混液還添加了保護(hù)劑,，使其在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性,，適合長(zhǎng)期保存。其擴(kuò)增產(chǎn)物的3'端帶有A堿基,，可直接連接至T載體,，便于后續(xù)克隆操作。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 適用于多種復(fù)雜的模板類(lèi)型,，包括基因組DNA,、cDNA和質(zhì)粒DNA。它能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。這種長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,，尤其適合填補(bǔ)基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝,。Recombinant Rat PDGF-BBMultiplex Probe qPCR Mix 是一種濃縮預(yù)混液，含有抗體技術(shù)修飾的熱啟動(dòng)酶Hotstart Taq DNA聚合酶。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過(guò)添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料,。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱(chēng),，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，使其成為基因克隆,、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,，從而實(shí)現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來(lái)的誤差,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

一、主要特點(diǎn)：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專(zhuān)為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液,，能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA,，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase）,，這些酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化,，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA、肝素,、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學(xué)物質(zhì),。此外，該預(yù)混液還具備的模板兼容性,，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,，適用于人類(lèi)、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本,。二,、性能：高保真性與長(zhǎng)片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢(shì)之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,，接近Pfu DNA聚合酶,，能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。這對(duì)于需要高精度的基因克隆和測(cè)序?qū)嶒?yàn)尤為重要,。此外,，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5kb甚至更長(zhǎng)的DNA片段，適用于多種復(fù)雜的基因組分析,。例如,，它可以輕松擴(kuò)增人類(lèi)基因組中的長(zhǎng)片段，如IL-6基因的4882bp片段,。Pfu酶的擴(kuò)增速度較Taq酶稍慢,。經(jīng)過(guò)基因改造的Pfu酶擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍,。

dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸,，應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷,、高效的實(shí)驗(yàn)材料,，尤其在PCR、qPCR,、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色,。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測(cè)），且不含DNase,、RNase等雜質(zhì),，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,，用超純水配制,，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為即用型溶液,，濃度為100mM,，無(wú)需額外稀釋或處理，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng),。防污染機(jī)制dUTP常用于替代dTTP,，使擴(kuò)增產(chǎn)物中包含尿嘧啶。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時(shí),，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽(yáng)性結(jié)果。性能與應(yīng)用實(shí)驗(yàn)應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng),，包括PCR,、qPCR、RT-PCR,、cDNA合成,、引物延伸、DNA測(cè)序和標(biāo)記等,。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出,，通過(guò)引入尿嘧啶，可降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn),。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過(guò)優(yōu)化,，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性,。使用體外轉(zhuǎn)錄技術(shù)合成gRNA,，確保gRNA的質(zhì)量和純度，這對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要 ,。Recombinant Human HAI-1 Protein,His Tag

Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效,、便捷和直觀的特點(diǎn)，成為了分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具,。Recombinant Human CD47 Protein,hFc Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學(xué)中一種重要的技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析、病原體檢測(cè)和基因分型等領(lǐng)域,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專(zhuān)為qPCR設(shè)計(jì)的高性能預(yù)混液,，憑借其獨(dú)特的配方和優(yōu)化的組分，為科研人員提供了一種高效,、靈敏且防污染的解決方案,。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢(shì)在于其優(yōu)化的配方和防污染體系,。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs,、緩沖液,、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關(guān)鍵組分,。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入,，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，從而防止前次反應(yīng)的殘余產(chǎn)物對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)的污染，顯著提高了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,。此外,，該產(chǎn)品還采用了抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，能夠在預(yù)變性步驟中釋放酶活性,，有效避免引物二聚體和非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,，進(jìn)一步提升了擴(kuò)增的特異性和靈敏度。Recombinant Human CD47 Protein,hFc Tag