Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)改良的Taq DNA聚合酶,，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì),。它通過(guò)結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來(lái)實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合,，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí),，抑制劑釋放，酶活性被啟動(dòng),，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行,。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢(shì)在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào),。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系，無(wú)需額外的高溫啟動(dòng)步驟,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場(chǎng)景,，包括常規(guī)PCR,、多重PCR、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等,。例如,，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠擴(kuò)增經(jīng)過(guò)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,，這對(duì)于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義?？傊?，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過(guò)其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度,，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇,。利用His標(biāo)簽通過(guò)親和層析從細(xì)胞裂解物中純化目標(biāo)蛋白，然后可能通過(guò)離子交換層析,、等方法進(jìn)一步提純,。Recombinant Mouse Ephrin-A3/EFNA3 Protein,hFc Tag

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中，DNA Marker作為分子量標(biāo)準(zhǔn),，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具,。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨(dú)特的設(shè)計(jì)，為科研人員提供了高效,、可靠的分子量分析解決方案,。分子量標(biāo)準(zhǔn)DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,，條帶大小準(zhǔn)確，能夠?yàn)镈NA片段的大小測(cè)定提供可靠的參照,。其條帶清晰銳利,，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識(shí)度,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即用型設(shè)計(jì)，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,，無(wú)需額外處理,，可直接上樣進(jìn)行電泳。這種即用型設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，節(jié)省了科研人員的時(shí)間和精力,。穩(wěn)定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨(dú)特研發(fā)技術(shù),，穩(wěn)定性好,。在室溫下可穩(wěn)定存放，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象,。即使在反復(fù)凍融的情況下,，也能保持良好的性能，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一致性,。Neuromedin NPfu DNA Polymerase在基因組測(cè)序中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于基因組測(cè)序,，確保測(cè)序結(jié)果的準(zhǔn)確性。

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dCTP、dTTP,、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP）,，其中每種dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM,。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場(chǎng)景中。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢(shì),，提供了一種多功能的DNA合成試劑,。其配方中dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM,，能夠滿足常規(guī)PCR,、DNA標(biāo)記、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求。這種混合物經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障。此外,，dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能,，例如通過(guò)尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測(cè)或后續(xù)處理。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中,，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,，同時(shí)引入dUTP標(biāo)記，便于后續(xù)的DNA檢測(cè)或熱啟動(dòng)應(yīng)用,。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,，為核酸染色設(shè)計(jì)，可作為溴化乙錠（EB）的替代品,。它具有高靈敏度,、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)。安全性高：與EB不同,，RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性,，是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)488 nm,，發(fā)射波長(zhǎng)515 nm）,，而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA的染色,。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測(cè)，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶,。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,，結(jié)合細(xì)胞核DNA,，用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測(cè)：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,，通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài),。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。在一項(xiàng)研究中,，比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚基因組編輯中的效率,。

dUTP（脫氧尿苷三磷酸）是一種特殊的核苷酸，其結(jié)構(gòu)與dTTP（脫氧胸苷三磷酸）相似,，但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶,。dUTP在分子生物學(xué)中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值，尤其是在DNA合成,、PCR反應(yīng)以及基于尿嘧啶的標(biāo)記和檢測(cè)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液，濃度為100 mM,，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求,。與傳統(tǒng)的dNTP（如dATP、dTTP,、dCTP和dGTP）不同,，dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識(shí)別和作用，例如尿嘧啶DNA糖基化酶（UDG）,。這一特性使其在某些實(shí)驗(yàn)中具有不可替代的作用,。dUTP溶液經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計(jì)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,，同時(shí)減少了試劑添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景dUTP在分子生物學(xué)中具有多種獨(dú)特的應(yīng)用：PCR反應(yīng)中的熱啟動(dòng)：dUTP常用于熱啟動(dòng)PCR技術(shù)中,，通過(guò)引入尿嘧啶標(biāo)記的引物，利用UDG酶在PCR反應(yīng)前降解引物,，從而防止非特異性擴(kuò)增,。DNA標(biāo)記與檢測(cè)：dUTP可用于DNA標(biāo)記，通過(guò)將尿嘧啶引入DNA鏈,，后續(xù)可通過(guò)UDG酶或熒光標(biāo)記的抗尿嘧啶抗體進(jìn)行檢測(cè),，實(shí)現(xiàn)對(duì)特定DNA片段的標(biāo)記和追蹤。在目標(biāo)蛋白的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽,。有助于通過(guò)親和層析進(jìn)行蛋白純化,，而Avi標(biāo)簽則可以用于生物素。Recombinant Mouse EPHA2 Protein,His Tag

Tn5 轉(zhuǎn)座酶能夠特異性識(shí)別轉(zhuǎn)座子兩端反向重復(fù)的 ME 序列,，對(duì)目標(biāo) DNA 的識(shí)別具有高度特異性,。Recombinant Mouse Ephrin-A3/EFNA3 Protein,hFc Tag

一、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過(guò)定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶，這種酶對(duì)植物樣本中的多糖,、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性,。即使在樣本經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單裂解后，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增,，適用于多種植物物種,，包括擬南芥、小麥,、水稻和玉米等,。此外，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好,，能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段,，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增。二,、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,，包含DNA聚合酶、dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時(shí)間內(nèi)裂解植物組織,，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時(shí)間，還減少了因DNA提取過(guò)程中的損失和污染,。三,、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，即使在反復(fù)凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定,。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度重復(fù)性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。Recombinant Mouse Ephrin-A3/EFNA3 Protein,hFc Tag