Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具,，廣泛應用于基因克隆,、基因表達分析,、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域,。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導致引物非特異性結合和延伸，從而產生非特異性擴增產物,，影響實驗結果的準確性和重復性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制,，只有當反應體系升溫至一定溫度時,，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放,。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性，尤其適用于復雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景,。在gRNA的引導下,，Cas9 NLS可以對特定DNA序列進行剪切，適用于研究基因功能或進行基因編輯 ,。NLS-Cas9-BPNLS Nuclease

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液,、dNTPs以及低濃度ROX，能夠實現高效,、特異的基因定量檢測,。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產物,，防止假陽性?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率,。操作簡便：2×預混液設計,，只需加入引物、探針和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數變異分析：通過探針法實現高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。堿性磷酸酶Pfu DNA Polymerase 具有3'-5'外切酶活性,，能夠識別并切除錯配的核苷酸，進一步提高擴增的準確性,。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,，含有經過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性,。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色,，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現高效擴增,。此外,，預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測，無需額外添加上樣緩沖液,。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究,、復雜基因組區(qū)域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合填補基因組缺口,、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備,。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆?？傊?，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程，為復雜基因組研究提供了高效,、可靠的解決方案,，是分子生物學實驗室的理想選擇。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學中一種重要的技術,，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液,，憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分，為科研人員提供了一種高效,、靈敏且防污染的解決方案,。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產品采用2×濃縮配方,，包含Taq DNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液,、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分,。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入,，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物,，從而防止前次反應的殘余產物對后續(xù)實驗的污染，顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性。此外,，該產品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，能夠在預變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發(fā)生,，進一步提升了擴增的特異性和靈敏度,。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增,、測序和診斷技術的發(fā)展,。

在現代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析,、病毒檢測和基因定量的重要工具,。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢,，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒,。簡化操作流程，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系,，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中完成,。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差,，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險,。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進行逆轉錄和qPCR反應,，操作復雜且污染風險較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖體系,，能夠顯著提高反應的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本,，例如在某些實驗中,，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現精細檢測,。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現單峰,，進一步提高了檢測的準確性,。熱啟動技術有效抑制了非特異性擴增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數模板檢測中表現出色,。Recombinant Cynomolgus BST2 Protein,His Tag

Endo H 相對比較嬌貴,，需要在特定的條件下保存才能保持其活性,，一般需要在 - 20℃或更低溫度下保存。NLS-Cas9-BPNLS Nuclease

一,、產品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術,，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應的高溫變性階段釋放活性,。這一特性有效避免了非特異性擴增,，顯著提高了反應的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因,，也能實現檢測,。例如，在檢測稀有突變基因時,，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別,，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經過優(yōu)化,，能夠精確調控引物與模板的結合過程,。在反應過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成,，同時增強引物與目標模板的特異性結合能力,。這使得在復雜的基因組背景下，目標基因得以高效擴增,，從而顯著提高了qPCR反應的特異性,。在多基因家族成員的區(qū)分檢測中，這種高特異性優(yōu)勢尤為明顯,，能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增,，確保實驗結果的準確性。NLS-Cas9-BPNLS Nuclease