高靈敏度與特異性該產品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,，能夠與雙鏈DNA特異性結合,，即使在低拷貝數的目標序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應體系確保了高效的擴增效率,，同時減少了非特異性產物的生成,。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺,，無需額外添加或調整ROX濃度,，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準確性,。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,，該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,，從而有效避免假陽性結果的出現(xiàn),，確保實驗數據的可靠性?？焖俜磻c模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,，能夠在短時間內完成反應，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴增性能,。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液，包含qPCR所需的所有關鍵組分,，如TaqDNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進行反應,，簡化了實驗操作。Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應用：Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,，確保DNA片段的高精度復制,。Recombinant Mouse LILRB4/CD85k/ILT3 Protein,His Tag

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具,，廣泛應用于基因克隆,、基因表達分析、遺傳病診斷,、病原體檢測等諸多領域,。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導致引物非特異性結合和延伸，從而產生非特異性擴增產物,，影響實驗結果的準確性和重復性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制,，只有當反應體系升溫至一定溫度時,，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放,。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性,，尤其適用于復雜模板,、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。DNA Marker IIIUracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復過程中起作用的酶,，其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基,。

DL2000 DNA Marker：分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA片段組成,，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定,。產品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃,。即用型設計：已預混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產物,、基因組DNA片段等的大小鑒定，是分子生物學實驗中不可或缺的工具,?？傊?，DL2000 DNA Marker 提供了清晰,、穩(wěn)定的DNA分子量標準，方便快捷,，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇,。產品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃,。即用型設計：已預混1×Loading Buffer,，可直接上樣。注意事項保存條件：建議低溫保存,，避免反復凍融,。避免加熱：使用前無需加熱，直接上樣,。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液,，使用高質量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果,。

一,、產品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%,，經HPLC驗證,，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,，確保實驗結果的準確性和重復性,。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝，便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度,，從而優(yōu)化反應條件,。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用,，包括但不限于PCR,、實時熒光定量PCR、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶,。二,、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,，表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產物的生成,，提高實驗的特異性和靈敏度。FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS),，有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核,，提高基因編輯效率。

在現(xiàn)代分子生物學實驗中,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑,，它為PCR反應提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案,，廣應用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液,，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs,、反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行PCR反應,，避免了手動配制反應體系時可能出現(xiàn)的誤差，提高了實驗的重復性和可靠性,。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的污染風險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應的高效進行,。其反應體系能夠適應多種復雜的模板,，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進一步提升了實驗的成功率,。Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優(yōu)化的反應體系,，為復雜基因組研究提供可靠的解決方案。p53(17-26)

將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中,，該載體通常包含有抗生物質抗性基因,、啟動子、核糖體結合位點,。Recombinant Mouse LILRB4/CD85k/ILT3 Protein,His Tag

在分子生物學研究中,，RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液,，憑借其獨特配方和性能,，為RNA分析提供了可靠的工具。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油,、EDTA,、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,，而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑,，幫助實時監(jiān)測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理,，確保無RNase污染,，從而有效保護RNA樣品免受降解，保證實驗結果的可靠性,。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,，能夠螯合二價金屬離子，進一步防止RNA在電泳過程中被降解,。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,，即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括小分子RNA和長鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構,。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,，室溫運輸也不會影響其性能，這為實驗室的長期使用提供了便利。Recombinant Mouse LILRB4/CD85k/ILT3 Protein,His Tag