10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過(guò)添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時(shí),，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類(lèi)型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高,，無(wú)需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段,，如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作,。Pfu酶的擴(kuò)增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過(guò)基因改造的Pfu酶擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍,。微球菌核酸酶

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過(guò)添加熒光染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測(cè)手段,。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱(chēng),，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，使其成為基因克隆,、突變分析和測(cè)序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。實(shí)驗(yàn)人員無(wú)需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,，從而實(shí)現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計(jì)不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來(lái)的誤差,。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,，每種核苷酸（dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP）的濃度均為25mM,，純度≥99%（HPLC檢測(cè)），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。此外,，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè)，不含DNase,、RNase和核酸外切酶,，避免了核酸降解的風(fēng)險(xiǎn)。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個(gè)月,，且在常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的兼容性,，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶,。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液,，減少了多次移液帶來(lái)的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)效率,。此外,，產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實(shí)驗(yàn),，無(wú)需額外處理,。二、性能表現(xiàn)高效擴(kuò)增能力在PCR實(shí)驗(yàn)中,，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長(zhǎng)片段DNA的高效擴(kuò)增,。例如，使用高保真酶時(shí),，可輕松擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段,。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴(kuò)增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,，靈敏度可達(dá)到單拷貝水平,。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴(kuò)增的可能性,，提高了實(shí)驗(yàn)的特異性和重復(fù)性,。

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑，包含四種高純度的dNTP（dATP,、dCTP,、dTTP和dGTP），每種濃度均為100 mM,。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料,，廣泛應(yīng)用于PCR,、DNA測(cè)序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為100 mM，能夠滿(mǎn)足多種實(shí)驗(yàn)需求,。這種高濃度設(shè)計(jì)不僅減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，還降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。此外,，該套裝經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供可靠的保障,。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性,。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯(cuò)誤摻入率，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP Set Solution是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑,，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性,。在基因編輯中，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆,，減少克隆過(guò)程中的非目標(biāo)突變,。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專(zhuān)為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，含有經(jīng)過(guò)配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,，能夠有效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠明顯提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長(zhǎng)片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,，即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,，也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。此外,，預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測(cè),，無(wú)需額外添加上樣緩沖液,。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增以及基因克隆等領(lǐng)域,。它特別適合填補(bǔ)基因組缺口,、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長(zhǎng)片段測(cè)序模板的制備。其3'端帶A的擴(kuò)增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆,?？傊琔ltra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力和便捷的操作流程,，為復(fù)雜基因組研究提供了高效,、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。為復(fù)雜基因組研究提供了高效,、可靠的解決方案，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。耐熱核糖核酸酶H

在某些糖蛋白的純化方案中,，利用 Endo H 對(duì)糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈,。微球菌核酸酶

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,，廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色,。其10000×濃度的儲(chǔ)備液為實(shí)驗(yàn)提供了極大的便利性和靈活性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強(qiáng)度明顯增強(qiáng)，能夠檢測(cè)到低至皮克級(jí)的DNA,。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比,，SYBR Green I的毒性較低，使用更加安全,。適用范圍廣：適用于qPCR,、等溫?cái)U(kuò)增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。兼容性強(qiáng)：可在紫外或藍(lán)光下觀察,，適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場(chǎng)景qPCR定量分析：用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA擴(kuò)增過(guò)程,，實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)分析和病原體檢測(cè),。核酸電泳：用于檢測(cè)DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測(cè),。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測(cè),，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。SYBR Green I核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具,，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場(chǎng)景,。微球菌核酸酶