一,、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%,，經(jīng)HPLC驗證,，無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴(kuò)增，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,，便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應(yīng)條件,。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實驗尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,，包括但不限于PCR,、實時熒光定量PCR、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標(biāo)記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶,。二,、性能優(yōu)勢高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增,，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,，提高實驗的特異性和靈敏度。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長達(dá)13 kb的片段,，適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增,。Recombinant Cynomolgus SIRP alpha/CD172a Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶,，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,，尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實驗中,。產(chǎn)品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活,。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,，釋放游離尿嘧啶,，對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對RNA無活性,，作用于含有尿嘧啶的DNA,，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性,。性能優(yōu)勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關(guān)重要,。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活,。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,，運輸過程中采用干冰保護(hù)，確保酶的活性Recombinant Mouse TEM7R/PLXDC2 Protein,His TagHifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit ：適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA,，具有高熱穩(wěn)定性,。

Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具,。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性,。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性,，適催化溫度為75-80℃,，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性,。此外,，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈,。然而,，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴(kuò)增過程中可能會引入少量錯誤,，但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言,，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性,，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢,。此外，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基,，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆,。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,，為RNA模板的定量檢測而設(shè)計,。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡化了實驗操作,，降低了污染風(fēng)險,，同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無需反復(fù)開蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴(kuò)增,。防污染設(shè)計：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，可有效消除PCR產(chǎn)物污染,。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,，尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測,。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，如ABI,、Bio-Rad,、Agilent等。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：快速定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測,，如流感病毒、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,，尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色。泛素從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上,，形成E2-泛素硫酯中間體,。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析,。它通過添加特定的染料和甘油（或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部,，避免漂浮。同時,，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的試劑,，它通過提高樣品密度和染料標(biāo)記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察,。

Pfu DNA Polymerase具有3'→5'外切酶活性,，能夠?qū)崟r校正DNA合成過程中錯誤摻入的堿基，降低PCR擴(kuò)增的錯誤率,。Recombinant Cynomolgus SIRP alpha/CD172a Protein,His Tag

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時,，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作。Recombinant Cynomolgus SIRP alpha/CD172a Protein,His Tag