高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體封閉技術(shù),，有效避免了低溫條件下的非特異性擴(kuò)增,，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度,。探針法qPCR通過熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,，檢測靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法,。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動(dòng)參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異,，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動(dòng),，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng),，通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止了實(shí)驗(yàn)室中殘留的PCR產(chǎn)物對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),?？焖贁U(kuò)增與多重檢測優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴(kuò)增程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成高靈敏度檢測，同時(shí)適用于多重PCR檢測,，可在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測多個(gè)基因,。適用性該試劑適用于多種樣本類型，包括cDNA,、基因組DNA等,，尤其適合低豐度基因的定量檢測，如低表達(dá)的mRNA,、lncRNA,、小RNA等。該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因?yàn)镋DTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Mouse SEZ6L2 Protein,His Tag

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié),。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,，在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著不可或缺的作用,。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，使用時(shí)需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計(jì)減少了試劑的使用量,，同時(shí)保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性,。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng),，而二甲苯青則與約5000個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng),。這種雙重示蹤設(shè)計(jì)能夠直觀地反映電泳的進(jìn)程，幫助實(shí)驗(yàn)人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況,。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,，因此在RNA實(shí)驗(yàn)中，避免RNase污染是關(guān)鍵,。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保無RNase雜質(zhì)污染,，從而保證RNA樣品的完整性,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA,、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析,。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。Recombinant Human B7-H2/ICOSLG Protein,His-Avi TagCas9 NLS可用于體外實(shí)驗(yàn)中篩選能夠高效引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行DNA剪切的gRNA序列 ,。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用，已成為解決這一問題的理想選擇,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或長度不超過6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價(jià)陽離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，能夠直接從植物組織中進(jìn)行基因擴(kuò)增，無需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案。產(chǎn)品特點(diǎn)Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,，能夠有效耐受植物組織中的多酚,、單寧、多糖等常見抑制劑,。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,，如葉片、根莖,、種子等,，無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取過程，很大程度地節(jié)省了時(shí)間和人力成本,。此外,，該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測序或克隆,，而不會(huì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾,。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果，即使對于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增,。應(yīng)用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究,、遺傳育種、基因分型,、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領(lǐng)域,。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景，例如田間樣本的即時(shí)分析,、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。它能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,。

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究,。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基，從而提高擴(kuò)增的保真性,。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上,。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆,、突變研究和測序準(zhǔn)備）的理想選擇。此外,，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性,，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟,。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,，適用于平末端克隆，但需注意,，Pfu酶擴(kuò)增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆,。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣，包括高保真PCR,、基因克隆,、點(diǎn)突變、全基因合成以及高質(zhì)量測序樣本的準(zhǔn)備,。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用，以結(jié)合高保真性和快速擴(kuò)增的優(yōu)點(diǎn)?？傊?，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場景,，已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,，為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持。Taq DNA Polymerase 特點(diǎn)是其出色的耐熱性,。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性。Recombinant Rhesus TARC/CCL17

Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶,，這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶,，具有極低的錯(cuò)誤率。Recombinant Mouse SEZ6L2 Protein,His Tag

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一,，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其是在PCR、DNA測序,、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障,。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效,、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系，無論是常規(guī)PCR,、高通量測序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),，都能滿足需求。此外,，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用。應(yīng)用場景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色,。在PCR反應(yīng)中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性,。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性,。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄,、基因編輯等技術(shù)中,。Recombinant Mouse SEZ6L2 Protein,His Tag