一,、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶,，這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性,。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后,，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增，適用于多種植物物種,，包括擬南芥,、小麥、水稻和玉米等,。此外，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好,，能夠擴(kuò)增長達(dá)5 kb的DNA片段,，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增。二,、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,，包含DNA聚合酶、dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時間內(nèi)裂解植物組織,，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時間，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染,。三,、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，即使在反復(fù)凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定,。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗結(jié)果的高度重復(fù)性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在其高保真性,。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。Recombinant Human GCGR/Glucagon receptor Protein-VLP

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計,。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實(shí)現(xiàn)熱啟動功能。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合,，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時,，抑制劑釋放，酶活性被啟動,，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行,。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,，同時減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號,。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系，無需額外的高溫啟動步驟,，簡化了實(shí)驗操作,。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場景,，包括常規(guī)PCR,、多重PCR、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等,。例如,，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化，能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,，這對于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義,。總之,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨(dú)特的熱啟動機(jī)制,，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇,。Recombinant Cynomolgus CD40/TNFRSF5 Protein,His TagPfu DNA Polymerase在基因克隆中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,，確保DNA片段的高精度復(fù)制。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液,，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測,。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶,、dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠在單個反應(yīng)孔中同時檢測多個靶基因,。產(chǎn)品特點(diǎn)多重檢測能力：可在單個反應(yīng)孔中實(shí)現(xiàn)多達(dá)四重的熒光定量PCR反應(yīng)。防污染設(shè)計：含有UDG酶和dUTP,，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，提高檢測靈敏度和特異性?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測。通用性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器,，包括ABI,、Bio-Rad、Roche等,。應(yīng)用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達(dá)水平或病原體的多重檢測,。基因分型與SNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測,。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測,。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測,。

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測靈敏度,。防污染設(shè)計：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染,。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng),，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計,，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑，適用于多種應(yīng)用場景,，能夠顯著提高實(shí)驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具。Pfu DNA Polymerase在基因組測序中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于基因組測序,，確保測序結(jié)果的準(zhǔn)確性,。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料，以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞,。其10000×高濃度配方為實(shí)驗提供了更高的靈活性和便利性,。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,，熒光信號增強(qiáng)800-1000倍,。在qPCR等實(shí)驗中，其檢測靈敏度可達(dá)20 pg DNA,，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色，尤其適用于珍貴樣本的分析,。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性,，使用更加安全環(huán)保,。這一特性使其成為實(shí)驗室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員,。廣泛的應(yīng)用場景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,，包括凝膠電泳、qPCR,、等溫擴(kuò)增,、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,，它支持預(yù)染和后染兩種方法,，操作簡便，無需脫色或沖洗,。此外,，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,，能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果。Phusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶,，這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶,，具有極低的錯誤率。Recombinant Human CD5L Protein,His Tag

該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Human GCGR/Glucagon receptor Protein-VLP

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dCTP、dTTP,、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP）,，其中每種dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM,。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗中具有廣泛的應(yīng)用價值,，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場景中。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢,，提供了一種多功能的DNA合成試劑,。其配方中dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM,，能夠滿足常規(guī)PCR,、DNA標(biāo)記、基因編輯等多種實(shí)驗需求,。這種混合物經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。此外,，dUTP的存在為實(shí)驗提供了額外的功能，例如通過尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測或后續(xù)處理,。這種混合物的高濃度設(shè)計減少了實(shí)驗中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險,，同時便于實(shí)驗人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,，同時引入dUTP標(biāo)記,，便于后續(xù)的DNA檢測或熱啟動應(yīng)用。