SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學技術,，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測,、基因分型等領域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液,，憑借其的性能和特點,，成為分子生物學研究中的重要工具。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液,，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分,，如Taq DNA聚合酶,、dNTP混合物、緩沖液,、SYBR Green I染料等,。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,，用戶只需加入模板和引物即可進行反應。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA,，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號,，熒光強度與DNA擴增產物的量成正比,。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數,。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數的DNA模板,，適用于多種復雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速,、高效的擴增效率，同時減少了非特異性產物的生成,。Cas12a還可以高效地在一些重要的工業(yè)鏈霉菌菌株中產生編輯,，這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進行編輯,。Recombinant Cynomolgus PSGL-1 Protein,His Tag

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液,，專為快速、有效的PCR擴增設計,。該預混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase,、dNTPs,、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產品特點該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,，擴增速度可達15秒/kb,，甚至在1 kb以內的片段中，極限速度可達5秒/kb,。此外,，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率,，提高擴增產物的準確性,。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段，適用于復雜模板的擴增。預混液中還添加了電泳指示染料,，PCR產物可直接進行電泳,，無需額外添加上樣緩沖液。此外,，該產品含有特異保護劑,，即使經過反復凍融，仍能保持穩(wěn)定的活性,。應用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應用于常規(guī)PCR、基因克隆,、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景,。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測,、菌落PCR以及微量DNA的檢測,?？傊?，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增,、高特異性和便捷性,，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景,。Recombinant Human Periostin/OSF-2 Protein,His TagUracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復過程中起作用的酶,，其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基,。

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應用于分子生物學實驗中,，尤其是在PCR,、DNA測序,、克隆和體外DNA合成等技術中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實驗提供了高質量的原料保障。產品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效,、準確地摻入腺嘌呤核苷酸,。這種高濃度的溶液設計使其能夠兼容多種實驗體系,，無論是常規(guī)PCR,、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,，都能滿足需求。此外，dATP Solution (100 mM) 經過嚴格的質量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量,，降低了污染風險,，同時也便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用,。應用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色,。在PCR反應中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應的效率和準確性,。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關鍵底物,，其質量直接決定了測序結果的可靠性,。此外,，dATP還廣泛應用于DNA克隆,、體外轉錄,、基因編輯等技術中,。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料,，以其性能和安全性在科研領域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性,。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結合,，熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中,，其檢測靈敏度可達20 pg DNA，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數的核酸檢測中表現出色,，尤其適用于珍貴樣本的分析,。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比，SYBR Green I屬于花青類染料,，無致病性,，使用更加安全環(huán)保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品,，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員,。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用，包括凝膠電泳,、qPCR,、等溫擴增、流式細胞術以及精子膜完整性評估等,。在凝膠電泳中,，它支持預染和后染兩種方法，操作簡便,，無需脫色或沖洗,。此外,，其在qPCR中的表現也十分出色，能夠提供準確的定量結果,。Taq DNA Polymerase 特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性,。

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶,，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。產品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產物污染,。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP,，生成含有dU的DNA產物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,，從而避免PCR產物的交叉污染,。此外,，UDG酶在較寬的pH范圍內具有活性,，適pH為8.0,，且不需要二價陽離子,。應用場景UDG酶廣泛應用于以下領域：PCR產物防污染：通過降解含dU的PCR產物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果,。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異,。基因編輯與位點特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶,，研究DNA修復機制。在PCR反應中,，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,，通常在反應體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,，UDG酶在RT-PCR中需謹慎使用,，因為其可能消化新合成的cDNA。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。耐熱核糖核酸酶H

將合成的gRNA與Cas9 NLS蛋白混合，形成復合物,。由于Cas9 NLS蛋白兩端都有NLS,，有助于復合物快速進入細胞核。Recombinant Cynomolgus PSGL-1 Protein,His Tag

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,，極大地提升了實驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆,、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具,。同時,，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，提高了實驗效率,。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,，從而實現快速,、準確的定量分析。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的誤差。此外,，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。Recombinant Cynomolgus PSGL-1 Protein,His Tag