SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效,、靈敏的實(shí)時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測,、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,，如熱啟動Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和SYBR Green I熒光染料,。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在DNA擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號,，熒光強(qiáng)度與DNA含量成正比,。此外，該預(yù)混液采用熱啟動技術(shù),，有效提高了反應(yīng)的特異性和擴(kuò)增效率,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：通過比較目標(biāo)基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實(shí)現(xiàn)基因表達(dá)水平的定量分析,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學(xué)研究,?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關(guān)的遺傳變異,。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量,，如土壤中的細(xì)菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度,、特異性和穩(wěn)定性,，成為分子生物學(xué)研究中不可或缺的工具，為實(shí)時定量PCR實(shí)驗(yàn)提供了有效,、便捷的解決方案,。FnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標(biāo)，其PAM序列為5'-TTN-3',，與Cas9的PAM序列不同,。Recombinant Cynomolgus CD36/SR-B3 Protein,His Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測、基因分型等領(lǐng)域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計的預(yù)混液,，憑借其的性能和特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液,，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物,、緩沖液,、SYBR Green I染料等。這種預(yù)混液的設(shè)計簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA，并在PCR擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號,，熒光強(qiáng)度與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比,。這種實(shí)時監(jiān)測機(jī)制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性,，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板,，適用于多種復(fù)雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速,、高效的擴(kuò)增效率,，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。Recombinant Human LILRA4/CD85g(His-Avi Tag)泛素蛋白的C末端通常通過酰胺鍵與靶蛋白的氨基團(tuán)連接在一起,，最常見的是與靶蛋白賴氨酸的ε氨基團(tuán)相連,。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實(shí)時熒光定量PCR試劑盒,，為RNA模板的定量檢測而設(shè)計,。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡化了實(shí)驗(yàn)操作,，降低了污染風(fēng)險,，同時提高了檢測效率。產(chǎn)品特點(diǎn)操作簡便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，無需反復(fù)開蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴(kuò)增,。防污染設(shè)計：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，可有效消除PCR產(chǎn)物污染,。適用范圍廣：適用于多種RNA模板,，包括總RNA、mRNA和RNA病毒等,，尤其適合微量目標(biāo)基因的檢測,。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，如ABI、Bio-Rad,、Agilent等,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：快速定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測,，如流感病毒,、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,，尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色,。

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié),。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,，在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著不可或缺的作用,。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計減少了試劑的使用量,，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性,。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當(dāng),，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當(dāng),。這種雙重示蹤設(shè)計能夠直觀地反映電泳的進(jìn)程，幫助實(shí)驗(yàn)人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況,。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,，因此在RNA實(shí)驗(yàn)中，避免RNase污染是關(guān)鍵,。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保無RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析,。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Pfu DNA Polymerase的突變體研究：通過研究Pfu DNA Polymerase的突變體,，可進(jìn)一步優(yōu)化其性能和應(yīng)用范圍,。

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名,，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域,。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,，比Pfu DNA聚合酶低6倍,。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備,、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇,。此外，Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域,，使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色,。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率，還減少了因長時間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性,。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)20 kb的DNA片段，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色,。此外,，Phusion酶還提供熱啟動版本，進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增,，適合高通量PCR和自動化應(yīng)用,。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR,、長片段擴(kuò)增,、高通量PCR、克隆和測序模板制備等,。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件,。Taq DNA Polymerase 特點(diǎn)是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性,。Arg-Gly-Asp-Ser

由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合，因此降低了外源DNA整合至細(xì)胞基因組的風(fēng)險 ,。Recombinant Cynomolgus CD36/SR-B3 Protein,His Tag

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴(kuò)增設(shè)計的耐熱DNA聚合酶,，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義,，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長測序領(lǐng)域,。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴(kuò)增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段,，甚至在某些優(yōu)化條件下,，比較大讀長可達(dá)數(shù)百萬堿基。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色,。此外,，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴(kuò)增過程中的錯誤率,，這對于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要,。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性,。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,。例如，在植物基因組學(xué)中,，它被用于優(yōu)化超長DNA片段的提取和擴(kuò)增,，成功實(shí)現(xiàn)了多個植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝,。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測序技術(shù),，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長讀長的測序數(shù)據(jù)，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性,。