10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù)，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑，其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳,。其主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青等,。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,，終止反應(yīng)，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解,。此外,，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進(jìn)程,。在1%瓊脂糖凝膠中,，二甲苯青條帶約為4Kb,，溴酚藍(lán)條帶約為400bp,。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀(guān)的參考，幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度,。二,、性能優(yōu)勢(shì)10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢(shì)在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類(lèi)型的DNA樣品，包括雙鏈DNA,、單鏈DNA,、DNA引物以及小RNA等。此外,，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿(mǎn)足不同實(shí)驗(yàn)需求,。憑借其高特異性和便捷性,，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景,。Recombinant Human MARCO Protein,His Tag

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,，包含四種高純度的dNTP（dATP、dCTP,、dTTP和dGTP）,，每種濃度均為100 mM。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料,，廣泛應(yīng)用于PCR,、DNA測(cè)序、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為100 mM，能夠滿(mǎn)足多種實(shí)驗(yàn)需求,。這種高濃度設(shè)計(jì)不僅減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，還降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。此外,，該套裝經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供可靠的保障,。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性,。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯(cuò)誤摻入率，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP Set Solution是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑,，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性。Recombinant Human BST2 Protein,hFc TagPfu酶的熱穩(wěn)定性?xún)?yōu)于Taq酶,，即使在98℃的高溫下也能保持活性,，特別適合高GC含量模板的擴(kuò)增。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效,、特異且防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設(shè)計(jì)的一步法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）試劑盒,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作簡(jiǎn)便且高效,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合SYBR Green I染料,，能夠高效檢測(cè)低豐度RNA模板,，同時(shí)減少非特異性擴(kuò)增。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止氣溶膠污染。操作簡(jiǎn)便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器，支持快速反應(yīng)程序,。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的快速檢測(cè)，如流感病毒,、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè)。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點(diǎn),，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具，尤其適用于需要快速,、準(zhǔn)確檢測(cè)RNA樣本的場(chǎng)景,。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度,。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng),，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及增強(qiáng)劑。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。此外,，該預(yù)混液不含染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析,、DNA測(cè)序或克隆,。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用，而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。Phusion DNA Polymerase 應(yīng)在后面加入反應(yīng)體系中,，以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。Recombinant Rhesus macaque FGFR4 Protein,His Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)改良的Taq DNA聚合酶,，通過(guò)結(jié)合熱啟動(dòng)技術(shù),，提高了PCR反應(yīng)的特異性。Recombinant Human MARCO Protein,His Tag

Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，其獨(dú)特的性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的重要工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)Taq DNA Polymerase 的特點(diǎn)是其出色的耐熱性。該酶來(lái)源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性,，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時(shí),，仍能保留50%以上的活性,。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈,。然而，它缺乏3'→5'校正活性,，這意味著在擴(kuò)增過(guò)程中可能會(huì)引入少量錯(cuò)誤,，但對(duì)于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言，這種特性并不影響其好的使用,。Taq酶的另一個(gè)重要特性是其5'→3'外切酶活性,，這一特性使其在探針?lè)╭PCR中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。此外,，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會(huì)添加一個(gè)A堿基,，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆。Recombinant Human MARCO Protein,His Tag