一,、產品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方，成分為經過優(yōu)化的熱啟動Taq酶,。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),，只有在高溫條件下才被激發(fā)，從而有效避免了非特異性擴增的發(fā)生,。其靈敏度極高,，能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標，即使在樣本中目標基因含量極低的情況下,，也能輕松實現定量,。例如，在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時,，該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平,，為研究人員提供了可靠的實驗數據。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優(yōu)化的反應體系,。它與熒光探針配合使用,，通過探針與目標核酸序列的特異性結合來實現信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性,，能夠有效區(qū)分單個堿基的差異,，從而避免了非特異性產物的干擾。在復雜的基因組背景下,，即使存在高度同源的序列,，該試劑也能準確地識別并擴增目標基因，確保實驗結果的準確性和可靠性,。例如,，在對病毒核酸進行檢測時，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,，該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸,，為病原體的快速診斷提供有力支持。FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS),，有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核,，提高基因編輯效率。Recombinant Mouse IFN alpha/beta R1 Protein,hFc Tag

快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,，能夠在極短時間內完成PCR擴增。其延伸速度可達5秒/kb,，甚至在1kb以內的片段需1秒即可完成擴增,。這種高速擴增能力縮短了實驗時間，提高了科研效率,。高保真性與高特異性該產品使用高保真DNA聚合酶,，保真性遠高于普通Taq酶,，能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產物。同時,，預混液中添加了特異性保護劑,，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。即用型預混液,，操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預混合溶液,，包含所有PCR反應所需成分，如高保真DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增,，簡化了實驗步驟,，減少了人為誤差。兼容性強,，適用范圍廣該產品適用于多種類型的DNA模板,，包括基因組DNA、質粒DNA和cDNA,。此外,，其擴增產物為平末端，可直接用于后續(xù)的克隆,、測序等應用,。Recombinant Human SIRP alpha V2/CD172a Protein,His Tag由于Cas9 NLS系統不涉及DNA的整合，因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風險 ,。

在分子生物學研究中,，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效,、便捷的上樣緩沖液,，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能,。一,、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×,。這種高濃度設計減少了試劑的使用量,，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料,。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當,，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程,，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況,。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關鍵,。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制,，確保無RNase雜質污染，從而保證RNA樣品的完整性,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析,。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。

在分子生物學研究中,，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系,，為科研人員提供了一個效率,、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分,。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產物的準確性,。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆,、突變分析和測序準備）的優(yōu)先工具,。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,，而無需擔心染料對結果的干擾,。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物，例如用于構建重組質?；蜻M行下游功能分析,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應,，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質,，由76個氨基酸殘基組成,，具有高度的保守性。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效,、靈敏的分子生物學技術,，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測,、基因分型等領域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液，憑借其的性能和特點,，成為分子生物學研究中的重要工具,。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分,，如Taq DNA聚合酶,、dNTP混合物、緩沖液,、SYBR Green I染料等,。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應,。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA,，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA擴增產物的量成正比,。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數,。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數的DNA模板,，適用于多種復雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率,，同時減少了非特異性產物的生成,。使用體外轉錄技術合成gRNA，確保gRNA的質量和純度,，這對后續(xù)實驗的成功至關重要 ,。鼠源核糖核酸酶抑制劑

將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中，該載體通常包含有抗生物質抗性基因,、啟動子,、核糖體結合位點。Recombinant Mouse IFN alpha/beta R1 Protein,hFc Tag

在現代分子生物學實驗中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑,，它為PCR反應提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案，廣應用于基因擴增,、疾病診斷和遺傳研究等領域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,，實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行PCR反應，避免了手動配制反應體系時可能出現的誤差,，提高了實驗的重復性和可靠性,。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的污染風險,，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,，能夠在高溫條件下保持活性,，確保PCR反應的高效進行。其反應體系能夠適應多種復雜的模板,，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,，進一步提升了實驗的成功率。Recombinant Mouse IFN alpha/beta R1 Protein,hFc Tag