Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具,。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性,。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性,，適催化溫度為75-80℃,，即使在95℃下保溫半小時,，仍能保留50%以上的活性。此外,，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而,，它缺乏3'→5'校正活性,，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應用而言,，這種特性并不影響其好的使用,。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢,。此外,，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆,。為復雜基因組研究提供了高效,、可靠的解決方案，是分子生物學實驗室的理想選擇,。Recombinant Human BPIFA1/LUNX Protein,Tag Tag

在現(xiàn)代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具，廣泛應用于基因擴增,、突變檢測,、基因表達分析等多個領(lǐng)域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關(guān)鍵因素之一,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點,，為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案,。一,、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準確性復制DNA模板,，錯誤率極低,，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦蚀_性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色。例如,，在進行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時,，Phusion酶能夠確保擴增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致，從而提高了后續(xù)實驗的成功率,。二,、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,，但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增,，提高了實驗效率,。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴增,，這對于需要快速獲得實驗結(jié)果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢,。例如，在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時,，Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,，提高工作效率。Recombinant Cynomolgus EPHB2 Protein,His Tag,，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力,、高保真性、高特異性,、便捷的操作流程,。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液，能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,，無需進行復雜的DNA提取和純化步驟,。產(chǎn)品特點該預混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase），這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強的耐受性,，能夠直接用于EDTA,、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,，該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,，如凝膠電泳分析,、測序或克隆，而無需擔心染料對結(jié)果的干擾,。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增,、基因分型、微生物檢測（如細菌,、病毒）以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析,。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中,，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。此外,，該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。

產(chǎn)品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸,，其濃度為25 μM,，以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩(wěn)定,，不會因擴增反應而發(fā)生變化,，因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號。其激發(fā)波長為575 nm,，發(fā)射波長為602 nm,，與多數(shù)qPCR儀器的光學系統(tǒng)兼容。此外,，ROX Reference Dye具有良好的化學穩(wěn)定性,，能夠在-20℃避光保存長達2年，短期使用時可在4℃保存,。這種穩(wěn)定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號,，減少因試劑變質(zhì)導致的實驗誤差。性能優(yōu)勢校正孔間誤差：qPCR實驗中,，由于加樣量,、孔位置、試管壁厚度等因素,，不同孔之間的熒光信號可能存在差異,。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關(guān)的變化，顯著提高定量的精確度,。提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性：通過使用ROX染料對數(shù)據(jù)進行歸一化處理,，實驗人員可以在較少的重復實驗中獲得更精確的結(jié)果，從而節(jié)省時間和資源,。適用于多種儀器：50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器,，如ABI 5700、7000,、泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質(zhì),，由76個氨基酸殘基組成，具有高度的保守性,。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液,，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結(jié)合了優(yōu)化的反應緩沖液,、熱啟動Taq DNA聚合酶,、dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因,。產(chǎn)品特點多重檢測能力：可在單個反應孔中實現(xiàn)多達四重的熒光定量PCR反應,。防污染設計：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖液,，提高檢測靈敏度和特異性,。快速反應：支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測,。通用性強：適用于多種qPCR儀器，包括ABI,、Bio-Rad,、Roche等。應用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測,?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測,。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測,。在一項研究中,，比較了具有不同NLS融合的Cas9蛋白和Cas9 mRNA在斑馬魚基因組編輯中的效率。Recombinant Human CXCR4 Protein-VLP

Pfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應用：Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究,，確保DNA序列的準確復制,。Recombinant Human BPIFA1/LUNX Protein,Tag Tag

在分子生物學研究中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇,。這種預混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系，為科研人員提供了一個效率,、便捷且可靠的實驗平臺,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴增產(chǎn)物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆,、突變分析和測序準備）的優(yōu)先工具。此外,，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序,，而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Recombinant Human BPIFA1/LUNX Protein,Tag Tag