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廣東哌柏西利雜質(zhì)研究中心

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-02-06

具體來講,亞硝胺類雜質(zhì)可能通過以下途徑引入【4】:(一)由工藝引入亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),、目前所知,,NDMA,、NDEA雜質(zhì)可能通過亞硝化機(jī)理生成,。即在一定條件下,,胺類化合物尤其是仲胺,與亞硝酸鈉(NaNO2)或其他亞硝化試劑反應(yīng)產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì),。在同一工藝步驟中使用了能引入仲胺和亞硝化試劑的物料(包括起始物料,、溶劑,、試劑、催化劑,、中間體等),,有較高的風(fēng)險(xiǎn)引入亞硝胺類雜質(zhì);即使在不同的工藝步驟中分別使用能引入仲胺和亞硝化試劑的物料,,也可能會產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院使命:創(chuàng)客戶價(jià)值,,助員工成長,謀民眾安康,!廣東哌柏西利雜質(zhì)研究中心

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研究院以國際化為目標(biāo),按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP,、GLP要求建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,,獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì),;2018年,,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境,;2019年,,在同行業(yè)中率先引進(jìn)國際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺),,實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯,、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動抓取,、客戶在線服務(wù),;2021年,,啟動“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè),,同年9月6日當(dāng)選為“中國檢驗(yàn)檢測學(xué)會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位,。廣東哌柏西利雜質(zhì)研究中心研究院中心設(shè)有藥用材料,、醫(yī)用材料,、藥物分析,、樣品穩(wěn)定性考察,、樣品準(zhǔn)備,、IT機(jī)房,、收樣室等多個(gè)功能科室,。

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淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正,,專業(yè)高效,,誠信經(jīng)營”的服務(wù)原則,,在原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究,、生物樣本研究,、核磁研究,、包材相容性研究,、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,先后為新華制藥,、瑞陽制藥,、東岳集團(tuán)、華潤雙鶴利民藥業(yè),、帝斯曼,、金城醫(yī)藥,、齊都藥業(yè)等500余家企業(yè)和山東大學(xué)、山東理工大學(xué)等提供專業(yè)技術(shù)服務(wù),。淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主要城市,,是山東省制藥大市,其產(chǎn)業(yè)歷史悠久,、基礎(chǔ)雄厚,、產(chǎn)業(yè)體系完善,是山東省重要的藥物研究與生產(chǎn)基地,,聚集了一批有名的制藥企業(yè),。

若評估發(fā)現(xiàn)有生成亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)先分析亞硝酸鹽或者可能形成亞硝胺類雜質(zhì)的相關(guān)試劑和溶劑在工藝中使用的必要性,,盡量避免選擇可能生成亞硝胺類雜質(zhì)的生產(chǎn)工藝【6】,。控制為輔的策略是指當(dāng)評估藥品具有亞硝胺類雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn)且相關(guān)工藝無法避免時(shí),應(yīng)盡可能將該步驟調(diào)整至工藝的早期,,利用后續(xù)多步驟的操作降低亞硝胺類雜質(zhì)殘留風(fēng)險(xiǎn),。同時(shí)須根據(jù)工藝路線分析可能生成的亞硝胺結(jié)構(gòu),并優(yōu)化工藝,,制定詳細(xì)的過程控制策略,,保證生產(chǎn)過程中此類雜質(zhì)的有效去除。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺可開展生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析,、寡糖的合成等研究工作,。

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山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院專業(yè)從事藥品領(lǐng)域質(zhì)量研究工作,在多年的實(shí)踐中總結(jié)出一套行之有效的解決辦法,。在方法開發(fā)過程中,,我們會根據(jù)方法的用途來制定一個(gè)常規(guī)的系統(tǒng)適用性考察項(xiàng),如含量測定方法以連續(xù)進(jìn)樣5針對照品溶液的峰面積計(jì)算RSD或者線性相關(guān)系數(shù)作為系統(tǒng)適用性的一項(xiàng)要求,,而對于雜質(zhì)分析方法則以靈敏度溶液(一般以10%限度濃度溶液作為靈敏度溶液)目標(biāo)峰的信噪比以及相鄰雜質(zhì)的分離度作為系統(tǒng)適用性考查項(xiàng),,開發(fā)方法時(shí)首先通過優(yōu)化方法使其滿足上述系統(tǒng)適用性要求。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè),、高校院所和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù),。廣東哌柏西利雜質(zhì)研究中心

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動抓取,、客戶在線服務(wù),。廣東哌柏西利雜質(zhì)研究中心

雜質(zhì)來源于去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,制定針對性的質(zhì)量控制策略 ,,繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定,,提高生產(chǎn)工藝水平,已達(dá)到保證藥品安全性,。降解途徑,、降解產(chǎn)物和降解條件的研究:為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測提供依據(jù),。3,、成功案例:1.頭孢氨芐片降解雜質(zhì)研究;2.阿莫西林聚合物雜質(zhì)研究,;3.酒石酸美托洛爾片降解雜質(zhì)研究,;4.肝素鈉、依諾肝素鈉中50多種的脂肪酸,、膽固醇,、磷脂和甘油三酯的痕量分析方法的建立和參比制劑,、原料以及仿制制劑的質(zhì)量對比研究,。廣東哌柏西利雜質(zhì)研究中心

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院位于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園,擁有一支專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),。山東大學(xué)淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI是淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院的主營品牌,,是專業(yè)的山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院整合高校,、地方優(yōu)勢資源,建設(shè),、運(yùn)營生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺,,并依托平臺開展科學(xué)研究、檢驗(yàn)檢測,、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移,、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng),、人員培訓(xùn)、展覽服務(wù),、對外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),,提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)包含:包材研究,、基因毒研究、藥物質(zhì)量研究,、結(jié)構(gòu)確證、雜質(zhì)研究,。公司,擁有自己**的技術(shù)體系,。我公司擁有強(qiáng)大的技術(shù)實(shí)力,多年來一直專注于山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院整合高校,、地方優(yōu)勢資源,建設(shè),、運(yùn)營生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺,并依托平臺開展科學(xué)研究,、檢驗(yàn)檢測、技術(shù)服務(wù),、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化,、人才培養(yǎng),、人員培訓(xùn),、展覽服務(wù)、對外交流合作,、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,。醫(yī)藥技術(shù)服務(wù)包含:包材研究、基因毒研究,、藥物質(zhì)量研究、結(jié)構(gòu)確證,、雜質(zhì)研究。的發(fā)展和創(chuàng)新,,打造高指標(biāo)產(chǎn)品和服務(wù)。淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院主營業(yè)務(wù)涵蓋包材研究,,基因毒研究,,藥物質(zhì)量研究,,結(jié)構(gòu)確證,,堅(jiān)持“質(zhì)量保證、良好服務(wù),、顧客滿意”的質(zhì)量方針,贏得廣大客戶的支持和信賴,。