兩天來，**組通過現(xiàn)場查驗,、資料審核,、人員談話、指定樣品測試,、現(xiàn)場實驗點評,、能力驗證實驗審核等方式分別對實驗室現(xiàn)場、管理文件與相關(guān)記錄,、管理和技術(shù)人員,、現(xiàn)場試驗技術(shù)能力以及涉及到的文件編制、記錄填寫,、客戶服務,、糾正預防、內(nèi)審和管理評審,、環(huán)境設施,、儀器設備配置,、樣品管理、流程設計,、結(jié)果報告等方面進行了細致審核,，并對復審要求的檢測項目和出具的檢測報告做了考核。同時,，**組還就提升實驗室技術(shù)能力,、質(zhì)量監(jiān)督等方面提出了建設性的意見。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團隊：主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶,。中藥質(zhì)量研究所

預防措施,，在移液槍上貼標“用前請確認量程”的警示標識，以對使用人員進行提醒,。5W法的主要目的是在找到一個原因時就不斷地問“為什么”,，通過各層次的原因直至找到問題的根原因。一般實驗室偏差在找到初原因后,，連問5個“why”,，均能找到根原因。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院按照GxP及CNAS相關(guān)準則的要求建立了符合CNAS,、GxP等法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系,，編寫了相關(guān)質(zhì)量風險管理的SOP并實施，通過主動識別風險,，在問題發(fā)生前積極預防,，有效的降低了偏差、OOS,、投訴等不良質(zhì)量事件的發(fā)生率,，取得了良好的效果。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院現(xiàn)已為超過800家藥品生產(chǎn),、研發(fā)等企業(yè)提供專業(yè)的技術(shù)服務工作,，歡迎各位同仁實地考察，攜手同行,，合作共贏,。北京生物制藥質(zhì)量研究服務淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、低溫攪拌儀,、真空隔膜泵等儀器設備120余臺,。

山東大學生物醫(yī)藥研究院主要技術(shù)服務有：雜質(zhì)譜分析，雜質(zhì)鑒定及其對照品制備,，原料藥質(zhì)量研究,，原料藥申報注冊。生物技術(shù)研發(fā)與服務平臺：該平臺主要致力于生物技術(shù)及其制品的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務，主要以項目引進,、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā),、項目孵化等模式開展工作,。該平臺包括分子生物學室、分離純化室,、合成室,、發(fā)酵室、高溫室,、儀器室,、細胞房、動物房等八個功能區(qū)域,。擁有AKTA快速純化系統(tǒng),、離子色譜儀、熒光定量PCR儀,、凝膠成像儀,、全波長酶標儀、發(fā)酵罐,、超高速離心機,、低溫離心機、研究級倒置顯微鏡,、百萬分之一分析天平等分析儀器180余臺（套）,。

圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務鏈，重點開展技術(shù)研發(fā)與服務,、科技成果轉(zhuǎn)化與孵化,、人才培育與匯聚、科技交流與合作,、校地校企共建等工作,。生物醫(yī)藥研究院大事記：2019年11月，“仿制藥一致性評價技術(shù)服務體系建設”和“新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)平臺建設（生物材料）”兩省級項目通過結(jié)題驗收,。2019年8月,，啟動實驗室LIMS系統(tǒng)建設。2019年7月,，全職引進海正藥業(yè)優(yōu)良制劑團隊,，聯(lián)合開展優(yōu)良制劑研究。2019年7月15日,，與清華大學互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)研究院等聯(lián)合發(fā)起成立“中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會科技創(chuàng)新生態(tài)發(fā)展聯(lián)盟”,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院嚴格遵守“合規(guī)公正，專業(yè)高效，技術(shù)誠信”的服務原則,。

我們主張強制降解研究應該有現(xiàn)實的限制,，其他的指導和討論可以在PhRMA的“可用的指導和較佳實踐”文章、第1章和其他地方中找到,。正如PhRMA文章中所討論的,，應力測試的目標是“活性成分10%的降解或暴露于能量略高于加速穩(wěn)定性試驗條件（例如，6個月40℃）......”PhRMA文章中討論的方法承認,，在給定降解條件下,，在合理的時間下不能降解，在這些情況下不建議進一步的降解,。增加降解條件迫使其降解（不考慮壓力是否過度）會導致不能表明“現(xiàn)實世界”的降解途徑,。這種降解將導致不必要的方法來分離其組分，這些組分在現(xiàn)實條件下永遠不會觀察到,。研究院為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務,，收集使用方反饋的改進意見，推動制藥設備改進升級,。中藥質(zhì)量研究所

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：2021年,。啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設。中藥質(zhì)量研究所

多肽類藥物質(zhì)量研究探討,。自1920年發(fā)現(xiàn)胰島素以來,，多肽療法越來越受到關(guān)注。1953年,，人工合成了一是個有生物活性的多肽,。近年來，多肽類藥物的發(fā)展越來越受到醫(yī)藥界的關(guān)注,，其具有毒副作用低,、用量少、生物活性強,、療效好等特點,，多肽類藥物已經(jīng)廣泛應用到心血管疾病、神經(jīng)疾病,、呼吸,、抗病癥與免疫調(diào)節(jié)以及抗傳染等領(lǐng)域。據(jù)統(tǒng)計,，2019年全球多肽藥物市場規(guī)模為281.5億美元,，預計到2027年將達到667.6億美元。目前多肽多以固相合成,，制備分離純化為主的研究思路,，保護氨基酸經(jīng)過脫帽試劑脫除保護基之后依次結(jié)合,，較為終經(jīng)切片試劑切片、氧化環(huán)合,、制備分離純化等過程得到多肽物質(zhì),。中藥質(zhì)量研究所