該分析方法的難點：補液鹽中氯化鉀、氯化鈉藥用輔料占比較高,，氯離子含量較大,，在使用離子色譜法對亞硝酸鹽草酸鹽定量的過程中會嚴重干擾亞硝酸鹽出峰；采用Ag預處理柱難以去除氯離子,，無法做到準確定量,；而且亞硝酸鹽易氧化，因此,，該樣品的前處理及分析方法開發(fā)面臨極大的挑戰(zhàn),。解決方法及色譜條件：針對該項目，要做到既能消除因氯離子過高而對亞硝酸鹽出峰造成的影響,，又要做到不影響草酸鹽的含量,。因此，在方法開發(fā)過程中,，決定加入合適濃度的氟化銀來解決這一問題,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項目需求靈活提供服務(wù)。上海注射劑給藥器具相容性研究方案

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院尤其在臨床前藥物質(zhì)量研究,、雜質(zhì)研究,、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢,，先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù),，如：攻克生物樣本分析技術(shù)(建立同時測定人血漿中二甲雙胍、格列吡嗪兩組分等效性研究方法),、遺傳毒性雜質(zhì)研究(建立同時測定二甲雙胍中亞硝胺類遺傳毒性雜質(zhì)NDMA,、NDEA含量的方法),、優(yōu)良制劑技術(shù)(緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù),、脂質(zhì)體技術(shù)),、醫(yī)(藥)用材料相容性研究技術(shù)(醫(yī)療器械的生物相容性評價)等。上海注射劑給藥器具相容性研究方案淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,、低溫攪拌儀,、真空隔膜泵等儀器設(shè)備120余臺。

分析方法開發(fā)和驗證：分析方法的研發(fā)和驗證,，含量,、含量均勻度、雜質(zhì),、溶出度,、殘留溶劑的分析方法研發(fā)和驗證，測試方法和產(chǎn)品標準的制定,；原材料分析和質(zhì)量保證：原材料純度和雜質(zhì)分析,、輔料的分析和質(zhì)量保證；未知雜質(zhì)的鑒定：原材料/穩(wěn)定性樣品及輔料的未知雜質(zhì)鑒定,、強降解實驗,；具備CNAS資質(zhì)的相關(guān)委托研究項目。逆向工程剖析：服務(wù)內(nèi)容包括為參比制劑中原料藥晶型表征,、參比制劑中原料藥和輔料粒度表征,、參比制劑中輔料含量測定、參比制劑中輔料型號鑒定,、參比制劑中多層包衣鑒別,、制劑工藝判斷。

2017年12月,，成立“生物樣品分析檢測中心”,。2017年12月14日，研究院藥物分析測試中心通過CMA實驗室資質(zhì)認定,。2017年9月,，榮獲淄博市科技創(chuàng)新獎勵資金92萬元。2017年8月,，在美國舊金山與山東大學齊魯醫(yī)學部,、北美華人生物醫(yī)藥協(xié)會和淄博瀚海硅谷生命科學園進行會談，簽訂四方《合作共建意向書》,，共同開展跨境合作,。2017年7月，“生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺”,、“制藥過程在線分析檢測共用技術(shù)研發(fā)”兩項目通過驗收,。2017年3月8日,，研究院藥物分析測試中心通過國家CNAS資質(zhì)認可。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀,、制備高效液相色譜儀,、中低壓制備色譜等。

中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑藥學研究及臨床方案設(shè)計中藥健康產(chǎn)品開發(fā)以中藥材為基礎(chǔ)的保健食品,、營養(yǎng)膳食,、保健用品、衛(wèi)生用品,、消毒產(chǎn)品研究中藥飲片炮制及質(zhì)量標準研究建立中藥飲片炮制標準,，并進行質(zhì)量標準研究,，打造品牌飲片,。中藥標準檢測指紋圖譜研究、結(jié)構(gòu)鑒定,、穩(wěn)定性研究,、重金屬及農(nóng)殘檢測。藥物質(zhì)量研究中心：是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥,、制劑等藥物質(zhì)量研究的單獨第三方技術(shù)服務(wù)機構(gòu),。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質(zhì)。本中心擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS,、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優(yōu)良分析儀器,。研究院為制藥設(shè)備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務(wù),，收集使用方反饋的改進意見，推動制藥設(shè)備改進升級,。上海注射劑給藥器具相容性研究方案

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù),。上海注射劑給藥器具相容性研究方案

輸注器具不會吸附和破壞藥物的有效成分，藥物中的雜質(zhì)和其它性質(zhì)不會改變,。針對浸出物研究,，要對輸注器具的材料有一個充分的認識。了解已知物質(zhì)和可能存在的未知成分,，模擬臨床使用條件進行提取研究,，確定已知物質(zhì)和未知物質(zhì)掃描。確定藥液中是否含有浸出物,，并對此進行驗證及浸出物檢測,，風險評估。針對輸注器具的吸附性研究,，要充分結(jié)合藥物臨床使用情況進行臨床模擬輸注,。通過對比試驗,，實驗組至少3批。確定藥物的含量,、有關(guān)物質(zhì),、pH值、不溶性微粒等指標是否超過限度,。上海注射劑給藥器具相容性研究方案