無血清細胞凍存液與傳統(tǒng)細胞凍存液比較及優(yōu)勢：1.傳統(tǒng)細胞凍存液只適用于含血清細胞的凍存,，但并不適用于無血清培養(yǎng)的細胞,，例如一些CIK細胞等，而無血清細胞凍存液即適用于含血清細胞的凍存,，又適用于無血清細胞的凍存,，是一種通用型細胞凍存液，通用于各種動物細胞株,；2.傳統(tǒng)細胞凍存液含10%胎牛血清,，因血清是動物源性成份，因此病毒,、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險很高,，而無血清細胞凍存液因不含血清，只含DMSO,、葡萄糖等營養(yǎng)成份,，較大降低了動物血清來源病毒、霉菌和支原體等污染的風(fēng)險,，確保凍存細胞的安全,；3.傳統(tǒng)細胞凍存液含血清，但動物血清成分復(fù)雜,，個體差異大,，且生產(chǎn)來源不穩(wěn)定，因此批次間質(zhì)量常常不穩(wěn)定,，這導(dǎo)致培養(yǎng)細胞的狀態(tài)也會受到影響,，而無血清細胞凍存液成分和配比明確，批次間差異很小,，能夠保證生長細胞狀態(tài)的穩(wěn)定性,，細胞存活率高。無血清凍存液用途：無血清細胞凍存液用于醫(yī)院樣本庫細胞樣本保存,。蕪湖無血清細胞凍存液廠家推薦

無血清細胞凍存液使用方法：選擇凍存處于對數(shù)生長期的細胞有助于提高復(fù)蘇細胞存活率,。1）按照常用方法收集懸浮細胞或貼壁細胞于試管中。2）按照培養(yǎng)細胞密度和所用細胞凍存管的尺寸計算所需凍存細胞數(shù),。（參考：5×105至5×106cells/ml）,。3）取相當(dāng)于所需細胞數(shù)的細胞懸浮液量，置于離心管中,，離心收集培養(yǎng)細胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm,，4℃，3~5min）,。移去離心管中的上清液,。4）加入適量的無血清型細胞凍存液于離心管中,，使細胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻,，制成細胞混合液,。5）將離心管中的細胞混合液分裝于已標示完全的冷凍保存管中。6）直接將含細胞混合液的凍存管放入-80℃以下冰箱,，長期冷凍保存,。杭州無血清細胞凍存液供應(yīng)商同時另一些保護劑不能穿透細胞。

細胞凍存和復(fù)蘇的原則是：慢凍速融,，這樣更加有利于保持細胞的活力,。凍存細胞不加任何保護劑，會導(dǎo)致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生,，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷,，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH,，電解質(zhì)等的改變,，進而促使細胞死亡。在過去的幾十年中,，科研工作者將培養(yǎng)基,、血清和DMSO按照一定的比例配制成凍存液，并配合手工使細胞從4℃,，-20℃,，-80℃到液氮中逐步轉(zhuǎn)移使其達到“慢凍”的效果。但這種自制的凍存液儲存時間一般比較短,，不能滿足時間跨度大的實驗項目的需求,。且這樣人力和時間成本大，人手操作的誤差和血清制品的批間差也給實驗結(jié)果帶來了不穩(wěn)定性,。

干細胞無血清凍存液操作事項：使用說明：1. 細胞消化和計數(shù),，用胰酶對待凍存的細胞進行消化，并對細胞進行計數(shù),。2. 1000轉(zhuǎn)/min離心5分鐘（4℃），去掉上清,。3. 根據(jù)細胞計數(shù)的情況,，加入適量的干細胞無血清凍存液，使細胞密度在1×106左右（或根據(jù)自己希望達到的細胞密度）,。4. 輕輕地重懸細胞（務(wù)必重懸均勻）,。5. 將重懸的細胞按等份加入到滅菌的凍存管（需提前做好標記或者貼上標簽）中，旋緊凍存管蓋,。6. 將凍存管放入凍存盒中,，然后將凍存盒直接放入-80℃。7. 第二天將細胞從-80℃轉(zhuǎn)移到液氮中。注意事項：1.用處于對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。2.控制好胰酶的消化時間,，切記消化過度，會影響復(fù)蘇效果,。3.重懸細胞的過程中,，請務(wù)必要輕柔，以免損傷細胞,，但同時也一定要充分重懸,，這樣細胞在復(fù)蘇時才不會成團。4.細胞操作請注意無菌,。無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：2-8℃即可穩(wěn)定保存,，無需冷凍，即取即用,。

含血清細胞凍存液凍存細胞時遇到的問題：1. 凍存細胞時需現(xiàn)配凍存液(如購買市面上通用的含血清細胞凍存液,，此步可省略)。2. 需要程序降溫（4℃→-20℃→-80℃→液氮）,，步驟繁瑣,，耗時耗力。3. 含血清,，細胞污染(細菌,、霉菌和支原體等)的風(fēng)險更高。4. 血清批次,、品質(zhì)間差異導(dǎo)致凍存液的批次間差異,。5. 需液氮凍存，且不能原位（如孔板）凍存,。Cellregen無血清細胞凍存液是不含血清和動物源成分,，含DMSO、糖類,、氨基酸等成分的一款通用型細胞凍存液,。Cellregen無血清細胞凍存液的凍存方法是：將細胞凍存懸液（凍存管或孔板）直接放置-80℃冰箱長期保存。無血清凍存液使用方法：儲存條件：2-8C保存,，年有效：-20C保存,，兩年有效。南昌正規(guī)無血清細胞凍存液平均價格

待凍存管中細胞混合液完全融化后,，立即加入1 ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合,。蕪湖無血清細胞凍存液廠家推薦

新常態(tài)下細胞凍存指南：細胞凍存技術(shù)其重要意義無論怎么估計也不為過。有了高效的凍存復(fù)蘇技術(shù),，我們能把珍貴的樣本保存起來建立各種生物樣本庫,，能夠建立骨髓庫,、臍血庫挽救生命，當(dāng)然也能在**發(fā)生的時候把樣本凍存,。細胞凍存技術(shù)和我們的日常生活也息息相關(guān),。例如IVF 體外受精技術(shù)，精子庫與胚胎的冷凍,，以及臍帶血的凍存,，都離不細胞開凍存技術(shù)。缺點是血清批間差不穩(wěn)定,，導(dǎo)致的每次凍存復(fù)蘇的效果無法保證,，同時也無法應(yīng)用于多種細胞類型，尤其是嬌貴的干細胞,，血清成分復(fù)雜可能會導(dǎo)致干細胞的分化,，不利于后期的實驗。因此大多數(shù)研究者喜歡商品化的無血清細胞凍存液,，商品化的無血清凍存液經(jīng)過了廠家對多種細胞品系的優(yōu)化,，效果可靠，操作簡便,。不同的細胞,，適合的凍存液也不同，需要根據(jù)細胞的類型進行選擇,。蕪湖無血清細胞凍存液廠家推薦