第二代微型化雙光子熒光顯微鏡 FHIRM-TPM 2.0,，其成像視野是該團(tuán)隊(duì)于2017年發(fā)布的代微型化顯微鏡的7.8倍，同時(shí)具備三維成像能力,，獲取了小鼠在自由運(yùn)動行為中大腦三維區(qū)域內(nèi)上千個(gè)神經(jīng)元清晰穩(wěn)定的動態(tài)功能圖像,，并且實(shí)現(xiàn)了針對同一批神經(jīng)元長達(dá)一個(gè)月的追蹤記錄。在一批“早鳥項(xiàng)目”中,，該系統(tǒng)已被多個(gè)研究組應(yīng)用于不同的模式動物和行為范式,，如小鼠的社交新穎性識別、斑胸草雀受調(diào)控后大腦特定神經(jīng)元變化、新型神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿探針的傳導(dǎo)適應(yīng)性分析以及獼猴三腦區(qū)成像等多項(xiàng)研究,。雙光子顯微鏡已成為較厚有生命體生物組織三維成像中不可或缺的工具,。國內(nèi)雙光子顯微鏡熒光壽命計(jì)數(shù)

微型化雙光子熒光顯微成像改變了在自由活動動物中觀察細(xì)胞和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的方式，可用于在動物覓食,、哺乳,、跳臺、打斗,、嬉戲,、睡眠等自然行為條件下，或者在學(xué)習(xí)前,、學(xué)習(xí)中和學(xué)習(xí)后,，長時(shí)程觀察神經(jīng)突觸、神經(jīng)元,、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),、遠(yuǎn)程連接的腦區(qū)等多尺度、多層次動態(tài)變化,。該成果在2016年底美國神經(jīng)科學(xué)年會,、2017年5月冷泉港亞洲腦科學(xué)專題會議上報(bào)告后，得到包括多位諾貝爾獎(jiǎng)獲得者在內(nèi)的國內(nèi)外神經(jīng)科學(xué)家的高度贊譽(yù),。冷泉港亞洲腦科學(xué)專題會議,、美國明顯神經(jīng)科學(xué)家加州大學(xué)洛杉磯分校的Alcino J Silva教授在評述中寫道，“從任何一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)來看,，這款顯微鏡都了一項(xiàng)重大技術(shù)發(fā)明,，必將改變我們在自由活動動物中觀察細(xì)胞和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的方式。它所開啟的大門,，甚至超越了神經(jīng)元和樹突成像,。系統(tǒng)神經(jīng)生物學(xué)正在進(jìn)入一個(gè)新的時(shí)代,，即通過對細(xì)胞群體中可辨識的細(xì)胞和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)的復(fù)雜生物學(xué)事件進(jìn)行成像觀測,，從而更加深刻地理解進(jìn)化所造就的大腦環(huán)路實(shí)現(xiàn)復(fù)雜行為的重要工程學(xué)原理。毫無疑問,，這項(xiàng)非凡的發(fā)明讓我們向著這一目標(biāo)邁進(jìn)了一步,。”美國雙光子顯微鏡掃描深度雙光子顯微鏡明日之星--FemtoFiber ultra 920 ,。

新一代微型化雙光子熒光顯微成像系統(tǒng)的成功研制是國家重大科研儀器研制專項(xiàng)的一個(gè)碩果,。它彰顯了北京大學(xué)在生物醫(yī)學(xué)成像領(lǐng)域先期布局的前瞻性，鍛煉了一支以年輕PI和碩博研究生為主體,、具有學(xué)科交叉背景和重要技術(shù)創(chuàng)新能力的“中國智造”隊(duì)伍,。目前,，該研發(fā)團(tuán)隊(duì)正在領(lǐng)銜建設(shè)“多模態(tài)跨尺度生物醫(yī)學(xué)成像”十三五國家重大科技基礎(chǔ)設(shè)施，積極參與即將啟動的中國腦科學(xué)計(jì)劃,?？梢云诖⑿突p光子熒光顯微成像系統(tǒng)將為實(shí)現(xiàn)“分析腦,、理解腦,、模仿腦”的戰(zhàn)略目標(biāo)發(fā)揮不可或缺的重要作用

為了驗(yàn)證動物生物樣品的時(shí)間分辨成像能力，本實(shí)驗(yàn)觀察了活海拉細(xì)胞高爾基體中的青色熒光蛋白mTFP1,，見圖3(a),(c)-(i),。使用的物鏡及尺寸與熒光顆粒成像一致，對比可見v2PE在空間分辨率,、激發(fā)深度級圖像對比度較常規(guī)寬場顯微鏡都有所提高,。此外，v2PE可以同時(shí)激發(fā)多個(gè)波長的熒光蛋白,，這種技術(shù)還可以應(yīng)用于細(xì)胞內(nèi)分子的三維動力學(xué)多色成像,。在此基礎(chǔ)上，實(shí)驗(yàn)對海拉細(xì)胞中的高爾基體(mTFP1)和纖顫蛋白(EGFP)進(jìn)行了在體成像,，見圖3(j)-(n),，青色為mTFP1,綠色為EGFP,，實(shí)驗(yàn)中兩種熒光蛋白同時(shí)成像,，終采用光譜分離法將不同蛋白的熒光信號分離出來。雙光子顯微鏡在各領(lǐng)域研究中已有許多成功實(shí)例,；

宇宙,，浩瀚無垠，在數(shù)百億光年可觀測的空間里閃爍著上萬億個(gè)星系,。人類1400克的大腦,如同一個(gè)小小的宇宙,，包含了百億級神經(jīng)元和百萬億級的神經(jīng)突觸，其結(jié)構(gòu)和功能上極其復(fù)雜而精密的連接,，涌現(xiàn)出意識和思想--大腦小宇宙隱藏著世界上較佳麗較深邃的奧秘,。新千年伊始，世界科技強(qiáng)國紛紛啟動有史以來比較大規(guī)模的腦科學(xué)研究計(jì)劃,，人類探索大腦的波瀾壯闊的歷史畫卷正在展開,。工欲善其事，必先利其器,。目前,，各國腦科學(xué)計(jì)劃的一個(gè)重要方向就是打造用于全景式解析腦連接圖譜和功能動態(tài)圖譜的研究工具。其中,，如何打破尺度壁壘,，整合微觀神經(jīng)元和神經(jīng)突觸活動與大腦整體的活動和個(gè)體行為信息,，是領(lǐng)域內(nèi)亟待解決的一個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)。雙光子顯微鏡品牌有哪些,？美國雙光子顯微鏡掃描深度

雙光子顯微鏡的應(yīng)用中,，該如何選擇以及更好的使用PMT。國內(nèi)雙光子顯微鏡熒光壽命計(jì)數(shù)

雙光子之源：飛秒激光：雙光子吸收理論早在1931年就由諾獎(jiǎng)得主MariaGoeppertMayer提出,，30年后因?yàn)橛辛思す獠诺玫綄?shí)驗(yàn)驗(yàn)證,，但是到WinfriedDenk發(fā)明雙光子顯微鏡又用了將近30年。要理解雙光子的技術(shù)挑戰(zhàn)和飛秒激光發(fā)揮的重要作用,，首先要了解其中的非線性過程,。雙光子吸收相當(dāng)于和頻產(chǎn)生非線性過程，這要求極高的電場強(qiáng)度,，而電場取決于聚焦光斑大小和激光脈寬,。聚焦光斑越小，脈寬越窄,，雙光子吸收效率越高,。對于衍射極限顯微鏡，聚焦在樣品上的光斑大小只和物鏡NA和激光波長有關(guān),，所以關(guān)鍵變量只剩下激光脈寬,。基于以上分析,，能夠以高重頻(100MHz)輸出超短脈沖(100fs量級)的飛秒激光器成了雙光子顯微鏡的標(biāo)準(zhǔn)激發(fā)光源,。這也再次說明雙光子顯微鏡的優(yōu)勢：只有焦平面處才能形成雙光子吸收，而焦平面之外由于光強(qiáng)低無法被激發(fā),，所以雙光子成像更清晰,。WinfriedDenk初使用的光源是染料飛秒激光器(100fs脈寬、630nm可見光波長),。雖然染料激光器對于實(shí)驗(yàn)室演示尚可,，但是使用很不方便所以遠(yuǎn)未實(shí)現(xiàn)商用。很快雙光子顯微鏡的標(biāo)配光源就變成了飛秒鈦寶石激光器,。除了固態(tài)光源優(yōu)勢,，鈦寶石激光器還具有較寬的近紅外波長調(diào)諧范圍，而近紅外相比可見光穿透更深,，對生物樣品損傷更小,。國內(nèi)雙光子顯微鏡熒光壽命計(jì)數(shù)

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