dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一,，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其是在PCR、DNA測(cè)序,、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障,。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP，確保在DNA合成過程中能夠高效,、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系，無論是常規(guī)PCR,、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),，都能滿足需求。此外,，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性,。在DNA測(cè)序中，dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物,，其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆,、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中,。Pfu DNA Polymerase在分子進(jìn)化研究中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase用于分子進(jìn)化研究,，確保DNA序列的準(zhǔn)確復(fù)制,。Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)

高靈敏度與特異性該試劑采用了優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系和抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，能夠顯著提高擴(kuò)增效率和特異性。即使在低拷貝數(shù)的模板條件下,，也能實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢測(cè),，例如某些產(chǎn)品可在3 copies/反應(yīng)的水平下實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定檢出。此外,，該試劑還通過添加抑制非特異性擴(kuò)增的因子,，進(jìn)一步提升了多重反應(yīng)的準(zhǔn)確性。2. 高效的多重檢測(cè)能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應(yīng)體系中進(jìn)行多達(dá)四重的靶基因檢測(cè),。這種多重檢測(cè)能力極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率,，減少了樣本用量和檢測(cè)時(shí)間，特別適用于需要同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因或病原體的場(chǎng)景,。3. 強(qiáng)大的防污染系統(tǒng)試劑中包含的dUTP/UDG系統(tǒng)能夠有效防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染,，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。UDG酶在室溫下即可發(fā)揮作用,，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。4. 快速擴(kuò)增與操作簡(jiǎn)便該試劑支持快速擴(kuò)增程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成qPCR反應(yīng),，例如某些產(chǎn)品可在35分鐘內(nèi)完成45個(gè)循環(huán),。同時(shí)，2×預(yù)混液的設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加簡(jiǎn)便,，只需加入模板,、引物和探針即可進(jìn)行反應(yīng)。Recombinant Mouse IL-17A/CTLA-8 Protein,His-Avi TagPhusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在其高保真性,。其錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,，比Pfu DNA聚合酶低6倍。

dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸,，應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實(shí)驗(yàn)材料,，尤其在PCR,、qPCR、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色,。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測(cè)）,，且不含DNase、RNase等雜質(zhì),，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。其以鈉鹽形式存在，用超純水配制,，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為即用型溶液,，濃度為100mM,，無需額外稀釋或處理，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng),。防污染機(jī)制dUTP常用于替代dTTP,，使擴(kuò)增產(chǎn)物中包含尿嘧啶。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時(shí),，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果。性能與應(yīng)用實(shí)驗(yàn)應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng),，包括PCR,、qPCR、RT-PCR,、cDNA合成,、引物延伸,、DNA測(cè)序和標(biāo)記等。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出,，通過引入尿嘧啶,，可降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化,，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用,，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性。

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）低 ROX 參考染料設(shè)計(jì)Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn)。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中,，ROX 作為被動(dòng)參考染料用于校正孔間熒光信號(hào)的差異,。然而，過高的 ROX 濃度可能會(huì)干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，導(dǎo)致背景熒光過高或影響其他熒光信號(hào)的檢測(cè)靈敏度,。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度，使其在保證校正功能的同時(shí),，降低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,，為多色熒光檢測(cè)提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。（二）2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液,，Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時(shí)只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng),，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了因手動(dòng)配制反應(yīng)體系而引入的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性,。同時(shí),，其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性和兼容性，無論是對(duì)常規(guī)的基因表達(dá)分析,，還是對(duì)復(fù)雜樣本的病原體檢測(cè),，都能提供可靠的性能保障。其耐血能力可達(dá)20%-50%,，在20 μL的PCR體系中,，通常可加入1-4 μL的全血樣本,。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶,，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點(diǎn)（AP位點(diǎn)）,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)與傳統(tǒng)UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用,，且對(duì)溫度極為敏感,，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景,。此外，該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對(duì)RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用,。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會(huì)對(duì)檢測(cè)體系產(chǎn)生抑制。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性,。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應(yīng)中，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基,。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,，使用完畢后立即放回-20℃保存,。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性,，即使在高投入量下也不會(huì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生抑制,。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因擴(kuò)增突變檢測(cè)基因表達(dá)分析等多個(gè)領(lǐng)域,。Recombinant Human EphB4 Protein,His Tag

UBE2L3與其他E2酶的區(qū)別在于它具有特定的結(jié)構(gòu)特征,，它包含一個(gè)高度保守的UBC結(jié)構(gòu)域，這是E2酶家族的標(biāo)志,。Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預(yù)混液試劑，它為PCR反應(yīng)提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案,，廣應(yīng)用于基因擴(kuò)增、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預(yù)先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液,，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs,、反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)的熒光染料,。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行PCR反應(yīng),，避免了手動(dòng)配制反應(yīng)體系時(shí)可能出現(xiàn)的誤差,，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和可靠性。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。它能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險(xiǎn),，尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析。此外,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應(yīng)的高效進(jìn)行,。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復(fù)雜的模板,，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進(jìn)一步提升了實(shí)驗(yàn)的成功率,。Recombinant Human BTN3A1/CD277 (His Tag)