Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液,，能夠直接從植物組織中進行基因擴增，無需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟的解決方案。產(chǎn)品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚,、單寧,、多糖等常見抑制劑,。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片,、根莖、種子等,，無需進行繁瑣的DNA提取過程,，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本。此外,，該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析,、測序或克隆,，而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增,。應(yīng)用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究、遺傳育種,、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領(lǐng)域,。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,，例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增,，以及對特異性要求較高的實驗場景,。Recombinant Cynomolgus DLL3 Protein,His Tag

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液，專為PCR反應(yīng)設(shè)計,，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強劑，但不含染料,。其2×的濃度設(shè)計使得實驗操作更加便捷,，只需加入模板DNA和引物即可進行反應(yīng)，減少了實驗準(zhǔn)備時間和操作步驟,。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分,，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性,，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟,。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度,，但缺乏3'→5'外切酶活性,，因此在PCR中能夠快速擴增目標(biāo)DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特別適合于需要后續(xù)處理的實驗,，如凝膠電泳分析,、DNA測序或克隆,。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值?？傊?，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,，能夠滿足不同實驗需求,，是分子生物學(xué)實驗室的理想選擇,。Recombinant Cynomolgus DLL3 Protein,His Tag這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴增提供了強大的支持,。

在分子生物學(xué)實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴增提供了強大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及增強劑,。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增,，以及對特異性要求較高的實驗場景,。此外,，該預(yù)混液不含染料,，為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析,、DNA測序或克隆,。這種無染料設(shè)計也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用,，而不會對結(jié)果產(chǎn)生干擾,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應(yīng),，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實驗室的理想選擇,。

在分子生物學(xué)研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟,，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料,，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子,，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后,，其熒光強度增強,，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,，非常適合用于微量核酸的檢測,。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色，還可以作為DNA聚合酶抑制劑,，用于核酸的熒光分析實驗,。此外，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用,，用于區(qū)分活細胞,、凋亡細胞和壞死細胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液,，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml）,，即可用于電泳前或電泳后的染色,。例如，在瓊脂糖凝膠制備時,，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可,。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達1-2年,。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理,。在糖蛋白結(jié)構(gòu)分析領(lǐng)域，Endo H 是一種重要的工具酶,，通過水解糖蛋白中的特定糖苷鍵,，可以將糖鏈切割下來。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異且防污染的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。UDG防污染系統(tǒng)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止交叉污染,。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計,，只需加入引物和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,?？焖俜磻?yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實驗效率,。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。Endo H,，糖苷內(nèi)切酶 H 具有高度特異性的催化活性,，它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵。Recombinant Human PDGF R beta/CD140b Protein,His-Avi Tag

這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增,、基因檢測,、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣的應(yīng)用價值。Recombinant Cynomolgus DLL3 Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優(yōu)化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶,，結(jié)合高效的逆轉(zhuǎn)錄酶,，能夠在低濃度RNA樣本中實現(xiàn)高靈敏度的檢測。其特異性高,，即使在復(fù)雜的樣本中,，也能通過熔解曲線分析呈現(xiàn)單一峰，避免非特異性擴增,。防污染設(shè)計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內(nèi)置dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止實驗室氣溶膠污染對實驗結(jié)果的干擾,。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要,。操作簡便該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)整合在同一管中完成，避免了多次開蓋操作,，減少了人為誤差和污染風(fēng)險,。同時，預(yù)混液的設(shè)計使得實驗操作更加便捷,，用戶只需加入引物和模板即可進行反應(yīng),。示蹤染料輔助試劑盒中的反應(yīng)緩沖液含有惰性示蹤染料，通過顏色變化（如藍色與黃色混合后變?yōu)榫G色）直觀判斷樣本是否加入,，提高了實驗操作的準(zhǔn)確性和可靠性,。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器，并提供不同濃度的ROX校正染料,，以滿足不同儀器的需求,。Recombinant Cynomolgus DLL3 Protein,His Tag