10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,，DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵試劑,，其性能和特點(diǎn)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，主要用于DNA凝膠電泳,。其主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青等,。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,，避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?，終止反應(yīng),，防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解,。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍(lán)和二甲苯青兩種指示劑,，分別用于指示電泳進(jìn)程,。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb,，溴酚藍(lán)條帶約為400bp,。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實(shí)時(shí)監(jiān)控電泳進(jìn)度,。二,、性能優(yōu)勢(shì)10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢(shì)在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類(lèi)型的DNA樣品,，包括雙鏈DNA,、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等,。此外,，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）,，滿(mǎn)足不同實(shí)驗(yàn)需求,。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號(hào),，這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復(fù)合物。Recombinant Human IL-13 Protein

DL2000 DNA Marker：分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，由6條線(xiàn)狀雙鏈DNA片段組成,，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp,、500 bp、750 bp,、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈,，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上,，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer，可直接上樣,。用場(chǎng)景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物,、基因組DNA片段等的大小鑒定，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,?？傊珼L2000 DNA Marker 提供了清晰,、穩(wěn)定的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，方便快捷，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp、500 bp,、750 bp,、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上,，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存,，避免反復(fù)凍融。避免加熱：使用前無(wú)需加熱,，直接上樣,。電泳緩沖液：及時(shí)更換電泳緩沖液，使用高質(zhì)量的瓊脂糖,，以獲得比較好分離效果,。Mouse FGF-17該Master Mix不僅在長(zhǎng)片段擴(kuò)增表現(xiàn)出色，還具備保真性其保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶能夠減少擴(kuò)增過(guò)程中的錯(cuò)誤率,。

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性分析是評(píng)估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效,、便捷的上樣緩沖液,，在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時(shí)需稀釋至1×,。這種高濃度設(shè)計(jì)減少了試劑的使用量,，同時(shí)保證了樣品在電泳過(guò)程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料,。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng),，而二甲苯青則與約5000個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng),。這種雙重示蹤設(shè)計(jì)能夠直觀地反映電泳的進(jìn)程,，幫助實(shí)驗(yàn)人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況。無(wú)RNase污染RNA分子對(duì)RNase極為敏感,，因此在RNA實(shí)驗(yàn)中,，避免RNase污染是關(guān)鍵。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保無(wú)RNase雜質(zhì)污染,，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類(lèi)型的RNA樣品,，包括總RNA,、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。

在分子生物學(xué)研究中，RNA的完整性和純度是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要因素,。5×RNALoadingBuffer作為一種專(zhuān)為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計(jì)的上樣緩沖液,，憑借其獨(dú)特配方和性能,，為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油,、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,，而溴酚藍(lán)和二甲苯青則作為指示劑,，幫助實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)電泳進(jìn)程。無(wú)RNase污染該緩沖液經(jīng)過(guò)DEPC（焦碳酸二乙酯）處理,，確保無(wú)RNase污染,，從而有效保護(hù)RNA樣品免受降解，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,，能夠螯合二價(jià)金屬離子，進(jìn)一步防止RNA在電泳過(guò)程中被降解,。操作簡(jiǎn)便使用時(shí)只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,，即可直接上樣電泳。這種簡(jiǎn)便的操作流程提高了實(shí)驗(yàn)效率,。適用性該緩沖液適用于多種類(lèi)型的RNA樣品,，包括小分子RNA和長(zhǎng)鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu),。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,，室溫運(yùn)輸也不會(huì)影響其性能，這為實(shí)驗(yàn)室的長(zhǎng)期使用提供了便利,。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性識(shí)別能力,，能夠識(shí)別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。

產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過(guò)程中，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號(hào)不斷增強(qiáng),，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)基因的實(shí)時(shí)定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測(cè)到目標(biāo)基因的存在,，靈敏度可達(dá)單拷貝水平,。2×預(yù)混體系，操作簡(jiǎn)便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,，預(yù)先將Taq酶,、dNTPs,、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻，實(shí)驗(yàn)人員需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),。這種預(yù)混體系簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,，減少了人為誤差，同時(shí)保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性,。無(wú)論是初學(xué)者還是經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員,，都能輕松上手，快速開(kāi)展實(shí)驗(yàn),。低ROX參比染料,，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料，用于校正孔間熒光信號(hào)的差異,。然而,，過(guò)高的ROX濃度可能會(huì)引入背景熒光，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,，有效降低了背景干擾，提高了熒光信號(hào)的信噪比,，使得定量結(jié)果更加精確可靠,。UBE2L3在調(diào)節(jié)NF-κB信號(hào)通路中的作用可能對(duì)免疫反應(yīng)和炎癥過(guò)程至關(guān)重要。Recombinant Mouse GM-CSF R alpha Protein,His Tag

牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I可以用于PCR產(chǎn)物的克隆,，通過(guò)其識(shí)別序列在引物設(shè)計(jì)中引入,，實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增后的DNA片段連接 。Recombinant Human IL-13 Protein

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來(lái)源于大腸桿菌的重組酶,，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對(duì)RNA或短于6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性,。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過(guò)在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染,。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性,，適pH為8.0,，且不需要二價(jià)陽(yáng)離子。應(yīng)用場(chǎng)景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過(guò)降解含dU的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果,。單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)：用于檢測(cè)基因組中的單核苷酸變異,。基因編輯與位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過(guò)去除尿嘧啶,，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中,，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用,，因?yàn)槠淇赡芟潞铣傻腸DNA。Recombinant Human IL-13 Protein