在有效性方面,，應(yīng)當(dāng)證明研制的產(chǎn)品與已上市產(chǎn)品的生物等效性。對(duì)于通過生物利用度試驗(yàn)來驗(yàn)證生物等效性的產(chǎn)品,，通常要求其在規(guī)定等效區(qū)間內(nèi)與參考制劑具有相等的生物利用度,。如果生物利用度降低，將會(huì)影響產(chǎn)品的有效性,，這是不能被接受的,。當(dāng)生物利用度提高時(shí)，不能直接采用原產(chǎn)品的用法和用量,，并且應(yīng)通過臨床試驗(yàn)來確定適當(dāng)?shù)挠梅ê陀昧?。?duì)于需要改變用法用量的產(chǎn)品，不應(yīng)再按照已有的國家標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)藥品,。關(guān)于原始生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的參考制劑,，應(yīng)注意：由于同一品種的國家標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)存在，可能會(huì)有多家藥廠生產(chǎn)和進(jìn)口該品種,，但各家藥廠所進(jìn)行的研究工作并不相同,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)抓取,、客戶在線服務(wù),。天津新型藥物制劑研究實(shí)驗(yàn)

研究不同類型注射劑時(shí)有不同的要求。對(duì)于注射用無菌粉針,、注射液,、大輸液，注射用無菌粉針等可直接以水性溶液進(jìn)入體內(nèi)的注射劑,，由于其活性成分已經(jīng)充分溶解,，可直接被吸收進(jìn)入血液中，因此不需要考察藥物釋放和溶解的情況,。在研發(fā)過程中主要需關(guān)注藥品原料和輔料的安全性,。如果研制的產(chǎn)品工藝與已上市的產(chǎn)品相同，并且使用的原料和輔料也相同,，則通常不需要進(jìn)行非臨床和臨床研究,。但如果研制的產(chǎn)品工藝與已上市產(chǎn)品不同，但使用的原料質(zhì)量相同,，所使用的輔料也是注射制劑中通常使用的,，用量在常規(guī)范圍內(nèi)，制劑工藝也是常規(guī)的,，則一般認(rèn)為對(duì)研制產(chǎn)品的安全性影響較小,。四川基礎(chǔ)藥物制劑研究機(jī)構(gòu)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：在同行業(yè)中率先引進(jìn)國際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng),。

制備口服緩釋制劑的技術(shù)有多種，其中常用的包括膜包衣技術(shù),、骨架技術(shù)和滲透泵技術(shù),。膜包衣技術(shù)是一種常見的技術(shù)，適用于制備片劑,、顆粒,、小丸等口服緩釋制劑。該技術(shù)通過包衣膜來控制藥物在胃腸液中的擴(kuò)散速度,，同時(shí)也能夠控制制劑藥物的釋放速度,。制劑的緩釋效果受到多種因素的影響，包括藥物性質(zhì),、包衣材料種類,、衣膜成分,、包衣厚度以及包衣工藝等,。常用的緩釋包衣材料包括滲透型丙烯酸樹脂和乙基纖維素等水不溶性高分子材料。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為您提供專業(yè)服務(wù)支持,！

在口服緩釋制劑的制備技術(shù)中,，除了常見的技術(shù)以外，近年來還有基于胃內(nèi)滯留技術(shù),、生物粘附技術(shù)和離子交換技術(shù)開發(fā)的新的緩釋制劑,。針對(duì)不同的口服緩釋制劑，需要結(jié)合藥物特性,、可選的輔料和制劑設(shè)備等因素,，選擇或研究并制定適宜的制劑技術(shù)。釋放度可以反映緩釋制劑在特定的溶劑中釋放速度和程度,。體外釋放度是口服緩釋制劑篩選制劑工藝時(shí)的一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo),；同時(shí)，釋放度檢查也是有效控制產(chǎn)品質(zhì)量,、驗(yàn)證批內(nèi)和批間產(chǎn)品質(zhì)量的一種重要方法,，可以評(píng)估產(chǎn)品是否可以放行以及產(chǎn)品在有效期內(nèi)的品質(zhì)是否符合要求。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源優(yōu)勢(shì),。

需要注意的是,，藥物緩釋制劑的體外釋放行為與采用的釋放度測定條件（方法、介質(zhì),、轉(zhuǎn)速等）密切相關(guān),。不同的釋放度測定條件可能會(huì)導(dǎo)致不同的體外釋放行為。因此,，緩釋制劑的工藝篩選,、釋放度測定方法研究和釋放度目標(biāo)的確定是相互依存的,。建立緩釋制劑的釋放度測定方法需要結(jié)合工藝研究中得到的信息進(jìn)行修改和改進(jìn)。在進(jìn)行口服緩釋制劑的臨床前動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究時(shí),，通常只作為判斷其在體內(nèi)是否具有緩釋特性的參考,，以評(píng)估緩釋制劑是否存在過快釋放的現(xiàn)象，并確保進(jìn)行臨床試驗(yàn)的安全性,。研究院藥物質(zhì)量中心擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析儀器,。四川基礎(chǔ)藥物制劑研究機(jī)構(gòu)

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在安全性研究中,，有時(shí)需要與已上市產(chǎn)品進(jìn)行比較。例如,，在局部給藥毒性實(shí)驗(yàn)中,，使用已上市產(chǎn)品作為對(duì)照藥可以幫助分析出現(xiàn)的陽性結(jié)果。由于研制產(chǎn)品的安全性,、有效性和質(zhì)量控制信息主要來自已上市產(chǎn)品,，因此在選擇參比制劑時(shí)需要慎重考慮，并選擇產(chǎn)品質(zhì)量較好,、研究基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用基礎(chǔ)較為可靠的已上市產(chǎn)品作為參考藥品,，以保證研制產(chǎn)品的安全、有效和質(zhì)量可控性,。在根據(jù)已上市產(chǎn)品的研究基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用基礎(chǔ)選擇參比制劑時(shí)需要遵循以下原則,。天津新型藥物制劑研究實(shí)驗(yàn)