Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長(zhǎng)片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶,，具有鏈延伸能力和高保真性,，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長(zhǎng)測(cè)序領(lǐng)域,。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在于其超長(zhǎng)擴(kuò)增能力。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過(guò)100 kb的DNA片段,，甚至在某些優(yōu)化條件下,，比較大讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬(wàn)堿基。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色,。此外,，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能夠降低擴(kuò)增過(guò)程中的錯(cuò)誤率,，這對(duì)于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要,。它還具備3'-5'外切酶活性，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性,。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,。例如，在植物基因組學(xué)中,，它被用于優(yōu)化超長(zhǎng)DNA片段的提取和擴(kuò)增,，成功實(shí)現(xiàn)了多個(gè)植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝。通過(guò)結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測(cè)序技術(shù),，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長(zhǎng)讀長(zhǎng)的測(cè)序數(shù)據(jù),，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設(shè)計(jì),，可作為溴化乙錠（EB）的替代品,。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn),，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng),。安全性高：與EB不同,，RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性,，是一種更安全的替代品,。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)488 nm，發(fā)射波長(zhǎng)515 nm）,，而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA的染色。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測(cè),，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶,。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜，結(jié)合細(xì)胞核DNA,，用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測(cè)：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,，通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài),。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品,。Recombinant Human IL-3 R alpha/CD123 Protein,hFc TagPfu DNA Polymerase在定點(diǎn)突變中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase是定點(diǎn)突變實(shí)驗(yàn)的酶,，因其高保真性和穩(wěn)定性。

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM，純度超過(guò)99%,，經(jīng)HPLC驗(yàn)證，無(wú)DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實(shí)驗(yàn)中的非特異性擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝,，便于用戶根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度，從而優(yōu)化反應(yīng)條件,。這種靈活性對(duì)于復(fù)雜的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,，包括但不限于PCR,、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標(biāo)記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,，包括高保真酶和熱啟動(dòng)酶。二,、性能優(yōu)勢(shì)高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率。dNTPSetSolution能夠支持長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增,，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性,。此外，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,，提高實(shí)驗(yàn)的特異性和靈敏度,。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過(guò)改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì),。它通過(guò)結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來(lái)實(shí)現(xiàn)熱啟動(dòng)功能。在室溫下,，抑制劑與酶結(jié)合，阻止Taq酶的活性,，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí)，抑制劑釋放,，酶活性被啟動(dòng),，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢(shì)在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性,，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號(hào)。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系,，無(wú)需額外的高溫啟動(dòng)步驟,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。此外,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場(chǎng)景,，包括常規(guī)PCR、多重PCR,、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等,。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過(guò)優(yōu)化,，能夠擴(kuò)增經(jīng)過(guò)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA,，這對(duì)于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義?？傊?，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過(guò)其獨(dú)特的熱啟動(dòng)機(jī)制,，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)熒光染料,，為高效的基因擴(kuò)增提供了可靠的解決方案。

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性分析是評(píng)估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié),。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液,，在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中發(fā)揮著不可或缺的作用,。本文將詳細(xì)介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點(diǎn)和性能。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高濃度設(shè)計(jì)10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,，使用時(shí)需稀釋至1×。這種高濃度設(shè)計(jì)減少了試劑的使用量,，同時(shí)保證了樣品在電泳過(guò)程中的穩(wěn)定性和均勻性,。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍(lán)（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍(lán)在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng),，而二甲苯青則與約5000個(gè)堿基的RNA遷移速率相當(dāng),。這種雙重示蹤設(shè)計(jì)能夠直觀地反映電泳的進(jìn)程，幫助實(shí)驗(yàn)人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況,。無(wú)RNase污染RNA分子對(duì)RNase極為敏感,，因此在RNA實(shí)驗(yàn)中，避免RNase污染是關(guān)鍵,。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保無(wú)RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA,、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析,。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。Pfu DNA Polymerase的優(yōu)化反應(yīng)條件：通過(guò)優(yōu)化Mg2?濃度和pH值,，可提高Pfu DNA Polymerase的擴(kuò)增效率。Recombinant Human CLEC9A Protein,hFc Tag

在某些糖蛋白的純化方案中,，利用 Endo H 對(duì)糖鏈的特異性水解作用,，去除糖蛋白上的糖鏈。Recombinant Human CLEC9A Protein,hFc Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實(shí)時(shí)定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的2×預(yù)混液,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù),，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度,。防污染設(shè)計(jì)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染,。通用性：含有ROX被動(dòng)參考染料，適用于所有qPCR儀器,，無(wú)需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度,。可視化示蹤：部分產(chǎn)品含有藍(lán)色示蹤染料,，加入模板后顏色變化可防止加樣錯(cuò)誤,。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)基因表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點(diǎn),，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實(shí)驗(yàn),。Recombinant Human CLEC9A Protein,hFc Tag