在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因擴增,、突變檢測,、基因表達分析等多個領(lǐng)域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關(guān)鍵因素之一,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點,，為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案,。一,、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準(zhǔn)確性復(fù)制DNA模板,，錯誤率極低，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦?zhǔn)確性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色,。例如，在進行基因克隆或構(gòu)建基因文庫時,，Phusion酶能夠確保擴增產(chǎn)物的序列與原始模板高度一致,，從而提高了后續(xù)實驗的成功率。二,、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性,，但其擴增速度并未受到影響。它能夠在短時間內(nèi)完成長片段DNA的擴增,，提高了實驗效率,。對于長度在5kb以內(nèi)的DNA片段，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內(nèi)完成擴增,，這對于需要快速獲得實驗結(jié)果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢,。例如，在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時,，Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期,，提高工作效率。Cas12a不僅具有順式切割活性,，還具備獨特的反式切割活性,，這使得它能夠無差別地裂解附近的單鏈DNA,。Recombinant Human GGT1 Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶,，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,，尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實驗中,。產(chǎn)品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活,。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,，釋放游離尿嘧啶,，對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對RNA無活性,，作用于含有尿嘧啶的DNA,，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性,。性能優(yōu)勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關(guān)重要,。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性,，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,，運輸過程中采用干冰保護,，確保酶的活性Mouse FGF-16Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個反應(yīng)中同時檢測多個靶標(biāo)基因 ,。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實驗的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實驗中,，PCR技術(shù)是基因擴增和檢測的工具之一。然而,，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果，嚴(yán)重影響實驗的準(zhǔn)確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問題,。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP、dGTP和dUTP,，純度≥99%,，確保實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月，使用時需避免反復(fù)凍融,。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,，使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴(yán)格控制假陽性的應(yīng)用場景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR,、real-timePCR,、RT-PCR、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實驗,。然而,，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書,。

一、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP,、dGTP、dTTP）濃度均為100mM,，純度超過99%,，經(jīng)HPLC驗證，無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,，便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,，從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實驗尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR,。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用，包括但不限于PCR,、實時熒光定量PCR,、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,，包括高保真酶和熱啟動酶,。二、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應(yīng)中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增，表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性,。此外,，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成，提高實驗的特異性和靈敏度,。E2酶接收來自E1的激起泛素,，并在E3酶的協(xié)助下將泛素分子轉(zhuǎn)移到靶蛋白上。

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是RNA研究中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示RNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進程,。即用型設(shè)計：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用,，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA,、mRNA,、小RNA等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析RN片段，如轉(zhuǎn)錄本大小分析,、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。RNA回收：在RNA回收實驗中,，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解,。Recombinant Human/Mouse/Rat BDNF Protein

憑借其高特異性和便捷性,，為分子生物學(xué)實驗提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景,。Recombinant Human GGT1 Protein,His Tag

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,，純度達到99%以上，通過HPLC檢測確保其質(zhì)量,。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實驗的干擾,，確保實驗結(jié)果的可靠性。此外,，該產(chǎn)品在-20℃下保存時,，有效期可達2年，且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定,。廣泛的應(yīng)用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實驗,，包括但不限于PCR、real-time PCR,、RT-PCR,、cDNA合成、引物延伸反應(yīng),、DNA測序和DNA標(biāo)記等,。其100 mM的濃度設(shè)計能夠滿足大多數(shù)實驗需求，同時避免了因濃度過低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問題,。無核酸酶污染在分子生物學(xué)實驗中,，核酸酶污染可能導(dǎo)致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴(yán)格檢測,，確保無DNase和RNase污染,，從而保證實驗樣本的完整性和實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,，無需額外處理即可直接用于實驗,。這種設(shè)計簡化了實驗操作流程，節(jié)省了研究人員的時間和精力,。此外,，其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié)，通常在7.0至7.5之間,，確保在各種反應(yīng)條件下都能保持好活性,。Recombinant Human GGT1 Protein,His Tag