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山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái)，成立于2012年12月,，單獨(dú)事業(yè)法人單位,。2019年,，被山東省單位組織認(rèn)定為首批新型研發(fā)機(jī)構(gòu)；被科技部認(rèn)定為“技術(shù)企業(yè)”,；2020年,，被淄博市委、市單位組織授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號(hào),；2021年,，被納入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地。自2015年單獨(dú)運(yùn)營(yíng)以來(lái),，研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化,、孵化平臺(tái)”為目標(biāo)，致力于打造“面向魯中,、服務(wù)山東,、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中...

舉例說(shuō)明一下。移液時(shí)溫度為26℃,，吸量管校準(zhǔn)溫度是20℃,，由于液體的體積膨脹遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于吸量管本身的膨脹，故此處只考慮液體的體積膨脹,，供試品溶液（溶劑為水）膨脹系數(shù)與水接近,，水的膨脹系數(shù)為0.00021℃-1，因此產(chǎn)生的體積增量為10×0.00021×6=0.0126（mL）,，體積變化近似為矩形分布（落在區(qū)間內(nèi)任一處的可能性相同）,。再如，通過(guò)多次重復(fù)移液,，稱取移液重量的方式來(lái)評(píng)定單標(biāo)線吸量管體積示值的重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)不確定度時(shí),，可以通過(guò)對(duì)測(cè)量值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法得到不確定度，是典型的A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度,，此時(shí)可以用A類評(píng)定的基本方法,，貝塞爾公式法進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評(píng)定。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管...

這些添加劑在包材中一般以單體或者降解物存在,，這些產(chǎn)物均有可能在使用過(guò)程中遷移浸出,，進(jìn)而進(jìn)入藥品被患者攝入產(chǎn)生直接或間接的安全性隱患?？商崛∥锏陌踩栽u(píng)價(jià)：如果包裝材料注冊(cè)的提取試驗(yàn)以及對(duì)藥物制劑進(jìn)行的提取試驗(yàn)結(jié)果均顯示,，提取溶液中某可提取物的含量低于其PDE或SCT,，則一般認(rèn)為由該可提取物導(dǎo)致的安全性風(fēng)險(xiǎn)小，在后續(xù)的遷移試驗(yàn)可省略對(duì)該成分的研究,，但仍應(yīng)該在后續(xù)的遷移試驗(yàn)中對(duì)該成分可能產(chǎn)生的降解產(chǎn)物或者相關(guān)產(chǎn)物等進(jìn)行考察,。研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬(wàn)㎡，分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K,，共設(shè)有15個(gè)功能單元(在建3個(gè)),。北京原料藥包材相容性研究檢測(cè)費(fèi)用加入的銀離子會(huì)和樣品中的氯離子進(jìn)行反應(yīng)生成...

輸注器具不會(huì)吸附和破壞藥物的有效成分，藥物中的雜質(zhì)和其它性質(zhì)不會(huì)改變,。針對(duì)浸出物研究,，要對(duì)輸注器具的材料有一個(gè)充分的認(rèn)識(shí)。了解已知物質(zhì)和可能存在的未知成分,，模擬臨床使用條件進(jìn)行提取研究,，確定已知物質(zhì)和未知物質(zhì)掃描。確定藥液中是否含有浸出物,，并對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證及浸出物檢測(cè),，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。針對(duì)輸注器具的吸附性研究,，要充分結(jié)合藥物臨床使用情況進(jìn)行臨床模擬輸注,。通過(guò)對(duì)比試驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)組至少3批,。確定藥物的含量,、有關(guān)物質(zhì)、pH值,、不溶性微粒等指標(biāo)是否超過(guò)限度,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院團(tuán)隊(duì)既相互獨(dú)立運(yùn)營(yíng)，又統(tǒng)一協(xié)調(diào)整合,，基本構(gòu)建起藥物研發(fā)和服務(wù)的技術(shù)鏈條,。北京工藝組件相容性研究檢測(cè)單位淄博作為魯中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的主...

加入的銀離子會(huì)和樣品中的氯離子進(jìn)行反應(yīng)生成氯化銀沉淀，通過(guò)過(guò)濾的方式將過(guò)高的氯離子去除,；新加入的氟離子出峰時(shí)間不會(huì)對(duì)目標(biāo)化合物產(chǎn)生干擾,；根據(jù)補(bǔ)液鹽的生產(chǎn)工藝，配制出一定濃度的氟化銀,，這樣的前處理方法既能消除樣品中大量的氯離子對(duì)亞硝酸鹽產(chǎn)生的干擾,，又不會(huì)產(chǎn)生多余的銀離子和草酸根離子反應(yīng)生成絡(luò)合物從而影響草酸根含量的準(zhǔn)確度。此方法的驗(yàn)證結(jié)果均在驗(yàn)證要求范圍內(nèi),，適用于口服補(bǔ)液鹽散系列中亞硝酸鹽及草酸鹽的研究,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù)。淄博醫(yī)藥包材研究單位輸注器具不會(huì)吸附和破壞藥物的有效成分,，藥物中的雜質(zhì)和其它性質(zhì)不會(huì)改變,。針對(duì)浸出物研究,，要對(duì)輸注器具的材料有一個(gè)...

2019年4月，與云南黃家醫(yī)圈第八代傳人黃傳貴將軍聯(lián)合發(fā)起成立“淄博岐黃中醫(yī)藥研究院”,。2019年4月,，“基因毒性雜質(zhì)研究中心”獲批為市級(jí)工程實(shí)驗(yàn)室。2019年1月,，與山東諾亞創(chuàng)生生物技術(shù)有限公司共建“干細(xì)胞技術(shù)研究中心”,。2018年12月，口服固體制劑研發(fā)中試平臺(tái)啟動(dòng)建設(shè),。完成數(shù)據(jù)規(guī)范化建設(shè)。2018年11月,，與山東化藥醫(yī)藥科技有限公司共建“注射劑一致性評(píng)價(jià)研究中心”,。2018年7月，啟動(dòng)數(shù)據(jù)規(guī)范性建設(shè),。2018年6月,，“淄博生物醫(yī)藥公共平臺(tái)創(chuàng)新藥物研發(fā)與技術(shù)服務(wù)體系建設(shè)”項(xiàng)目通過(guò)驗(yàn)收。研究院專業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)：目前40余人,，主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運(yùn)營(yíng),，并對(duì)外提供技術(shù)服務(wù)。淄博注射...

建立數(shù)學(xué)模型在建立數(shù)學(xué)模型時(shí)盡可能使各分量互不相關(guān),，否則在標(biāo)準(zhǔn)不確定度合成時(shí)要引入相關(guān)函數(shù)分量,，計(jì)算較復(fù)雜。例如當(dāng)出現(xiàn)（t1－t2）時(shí)不要用同一支溫度計(jì)測(cè)量t1和t2,，否則t1和t2即為相關(guān)量,。標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的來(lái)源分析：測(cè)量中可能導(dǎo)致不確定度的來(lái)源一般有：（1）被測(cè)量定義的不完整；（2）復(fù)現(xiàn)被測(cè)量的測(cè)量方法不理想,；（3）取樣的表明性不夠,，即被測(cè)量不能表明所定義的被測(cè)量；（4）對(duì)測(cè)量過(guò)程受環(huán)境影響的認(rèn)識(shí)不恰如其分或環(huán)境的測(cè)量與控制不完善,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)抓取,、客戶在線服務(wù),。注射用醫(yī)療器械相容性檢測(cè)公司淄博生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室本著“開(kāi)放、聯(lián)合,、競(jìng)爭(zhēng)”的原則，...

輸注器具不會(huì)吸附和破壞藥物的有效成分,，藥物中的雜質(zhì)和其它性質(zhì)不會(huì)改變,。針對(duì)浸出物研究，要對(duì)輸注器具的材料有一個(gè)充分的認(rèn)識(shí),。了解已知物質(zhì)和可能存在的未知成分，模擬臨床使用條件進(jìn)行提取研究,，確定已知物質(zhì)和未知物質(zhì)掃描,。確定藥液中是否含有浸出物，并對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證及浸出物檢測(cè),，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,。針對(duì)輸注器具的吸附性研究，要充分結(jié)合藥物臨床使用情況進(jìn)行臨床模擬輸注,。通過(guò)對(duì)比試驗(yàn),，實(shí)驗(yàn)組至少3批,。確定藥物的含量、有關(guān)物質(zhì),、pH值,、不溶性微粒等指標(biāo)是否超過(guò)限度。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源優(yōu)勢(shì)。醫(yī)藥包材研究單位山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院尤其在臨床前藥物質(zhì)量研究,、雜質(zhì)研究,、...

舉例說(shuō)明一下。移液時(shí)溫度為26℃，吸量管校準(zhǔn)溫度是20℃，由于液體的體積膨脹遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于吸量管本身的膨脹，故此處只考慮液體的體積膨脹,，供試品溶液（溶劑為水）膨脹系數(shù)與水接近,，水的膨脹系數(shù)為0.00021℃-1,，因此產(chǎn)生的體積增量為10×0.00021×6=0.0126（mL），體積變化近似為矩形分布（落在區(qū)間內(nèi)任一處的可能性相同）,。再如,，通過(guò)多次重復(fù)移液，稱取移液重量的方式來(lái)評(píng)定單標(biāo)線吸量管體積示值的重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)不確定度時(shí),，可以通過(guò)對(duì)測(cè)量值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法得到不確定度,，是典型的A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度，此時(shí)可以用A類評(píng)定的基本方法,，貝塞爾公式法進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評(píng)定,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院具有良好的...

此次能力驗(yàn)證的順利通過(guò)，客觀地反映出我院目前的檢驗(yàn)檢測(cè)能力,，保證實(shí)驗(yàn)室分析檢測(cè)數(shù)據(jù)的有效性,、準(zhǔn)確性，有助于我院在日常藥品殘留溶劑檢驗(yàn)方面的技術(shù)提升和質(zhì)量規(guī)范,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院（淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院）是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)共同建設(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā)和技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),，成立于2012年12月，具有單獨(dú)法人資格,。2020年,，被科技部認(rèn)定為“國(guó)家技術(shù)企業(yè)”、省科技廳認(rèn)定為山東省首批“省級(jí)新型研發(fā)機(jī)構(gòu)”,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù),。山東注射劑原輔料相容性實(shí)驗(yàn)中心淄博生物研究院中心目前已完成100余項(xiàng)藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性...

核磁定量分析方法——內(nèi)標(biāo)法,。定量分析方法：在NMR的氫譜中，其共振峰面積直接與被測(cè)組分的含量成正比,。定量分析時(shí)一般只對(duì)該待測(cè)樣品中指定基團(tuán)上質(zhì)子引起的峰面積與內(nèi)標(biāo)物中指定基團(tuán)上質(zhì)子引起的峰面積進(jìn)行比較,，即可求出其相對(duì)含量。內(nèi)標(biāo)物及溶劑的選擇：根據(jù)樣品的結(jié)構(gòu)及性質(zhì),，確定內(nèi)標(biāo)物的種類（不與待測(cè)樣品中任何組分相互作用,，內(nèi)標(biāo)物的峰與待測(cè)樣品的峰無(wú)任何干擾）。溶液配制：將適量的待測(cè)樣品和內(nèi)標(biāo)物精密稱量后,，置于同一離心管中,，加入適量的氚代試劑使其溶清，并轉(zhuǎn)移至核磁管中,，同法配制不少于5份,。研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬(wàn)㎡，分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K,，共設(shè)有15個(gè)功能單元(在建3個(gè)),。山東原料藥包材相...

中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開(kāi)發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑藥學(xué)研究及臨床方案設(shè)計(jì)中藥健康產(chǎn)品開(kāi)發(fā)以中藥材為基礎(chǔ)的保健食品、營(yíng)養(yǎng)膳食,、保健用品,、衛(wèi)生用品、消毒產(chǎn)品研究中藥飲片炮制及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究建立中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn),，并進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,，打造品牌飲片。中藥標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)指紋圖譜研究,、結(jié)構(gòu)鑒定,、穩(wěn)定性研究、重金屬及農(nóng)殘檢測(cè),。藥物質(zhì)量研究中心：是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥,、制劑等藥物質(zhì)量研究的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)。2017年獲得國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和CMA認(rèn)證資質(zhì),。本中心擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS,、GC-MS/MS,、ICP-AES等多種優(yōu)良分析儀器。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院活力有沖勁,，志同道...

2011年7月7日,，研究院召開(kāi)理事會(huì)第二次會(huì)議，成立研究院建設(shè)籌備小組,，制定研究院和平臺(tái)建設(shè)規(guī)劃方案,。2011年4月11日，研究院召開(kāi)理事會(huì)會(huì)議,審議通過(guò)研究院章程，選舉理事長(zhǎng),、副理事長(zhǎng),、院長(zhǎng)及副院長(zhǎng)。2010年9月8日,，淄博高新區(qū)管委會(huì),、山東大學(xué)簽訂“關(guān)于共建山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院協(xié)議”。技術(shù)研究與服務(wù)體系：研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬(wàn)㎡,，分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K,，共設(shè)有15個(gè)功能單元(在建3個(gè))，擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),，設(shè)備總投資近1億元,。研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)技術(shù)服務(wù)：雜質(zhì)譜分析，雜質(zhì)鑒定及其對(duì)照品制備,，原料藥質(zhì)量研究,，原料藥申報(bào)注冊(cè)。山東醫(yī)藥包材相容性研究檢測(cè)...

在藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室建立變更控制體系,，采用系統(tǒng)化的變更控制手段,，對(duì)質(zhì)量體系發(fā)生變化的過(guò)程及其可能造成的影響實(shí)施有效控制，可以較大提高質(zhì)量管理水平,，降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),，保證質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)的平穩(wěn)、有效推進(jìn),。那什么是變更控制呢,？變更控制就是由適當(dāng)學(xué)科的合格對(duì)可能影響實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、系統(tǒng),、儀器設(shè)備或檢測(cè)方法的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng),，其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。從定義來(lái)看,，變更控制以驗(yàn)證為分界點(diǎn),，驗(yàn)證前屬于研發(fā)階段只需如實(shí)記錄即可。注射劑包材相容性研究以相容性閾值設(shè)定,、確定準(zhǔn)確提取條件,、待檢測(cè)物質(zhì)譜、毒理評(píng)估為重點(diǎn)建設(shè)指標(biāo),。注射用醫(yī)療器械相容性研...

12月25日,，我院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(簡(jiǎn)稱“LIMS”)正式上線試運(yùn)行，標(biāo)志著我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)邁出了重要一步,。LIMS（LaboratoryInformationManagementSystem）是我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”項(xiàng)目中的重要組成部分,，也是整個(gè)項(xiàng)目中的基礎(chǔ)性和支撐性工作,，自2019年初啟動(dòng)規(guī)劃建設(shè)，采用與國(guó)際接軌的LabVantage數(shù)據(jù)平臺(tái),，由北京三維天地科技股份有限公司承建,，項(xiàng)目共分三期，目前為一期項(xiàng)目,。通過(guò)一期建設(shè),，研究院實(shí)現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室電子實(shí)驗(yàn)記錄模板、研究項(xiàng)目,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化,，固化電子實(shí)驗(yàn)記錄本，預(yù)定計(jì)算公式,，實(shí)現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)和天平數(shù)據(jù)的采集,，減少手動(dòng)操作的失...

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室測(cè)量不確定度的介紹：測(cè)量不確定度：根據(jù)所用到的信息，表征賦予被測(cè)量值分散性的非負(fù)參數(shù),。標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度：以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示的測(cè)量不確定度,。測(cè)量不確定度的分類：標(biāo)準(zhǔn)不確定度按照評(píng)定方法的不同分為A類評(píng)定和B類評(píng)定兩類。測(cè)量不確定度的A類評(píng)定：對(duì)在規(guī)定測(cè)量條件下測(cè)得的量值用統(tǒng)計(jì)分析的方法進(jìn)行的測(cè)量不確定度分量的評(píng)定,。規(guī)定測(cè)量條件指重復(fù)性測(cè)量條件,、、期間精密度測(cè)量條件或重現(xiàn)性測(cè)量條件,。測(cè)量不確定度的B類評(píng)定：用不同于測(cè)量不確定度A類評(píng)定的方法對(duì)測(cè)量不確定度分量進(jìn)行的評(píng)定,。研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)技術(shù)服務(wù)：雜質(zhì)譜分析,，雜質(zhì)鑒定及其對(duì)照品制備,，原料藥質(zhì)量研究，原料藥申報(bào)注冊(cè),。注射劑濾芯相容性研究檢測(cè)...

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院包材研究中心針對(duì)注射器,、輸液器,、輸液泵、留置針,、霧化器,、造影導(dǎo)管、引流導(dǎo)管,、穿刺導(dǎo)管等的相容性研究具有豐富的研究經(jīng)驗(yàn),。目前，我中心已成功助力客戶完成的相容性研究案例涵蓋大輸液,、凍干制劑,、口服液,、滴眼液,、外用制劑,、腸道制劑等多品種。藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的變更控制：變化是永恒的,，不變是暫時(shí)的,，持續(xù)改進(jìn)是一個(gè)組織質(zhì)量管理水平提升的基本方針，我們不能因?yàn)閼峙嘛L(fēng)險(xiǎn)而固守陳規(guī),，同樣也不可不顧風(fēng)險(xiǎn)朝令夕改隨意而為,，因此建立科學(xué)有效的變更控制管理體系讓變更可控就非常重要。研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)可開(kāi)展藥物以及中間體的化學(xué)合成,、藥物分析,、藥物模擬設(shè)計(jì)和藥物分子篩選等工作。山東給藥器具相容性研究...

淄博生物醫(yī)藥研究院設(shè)有藥用材料,、醫(yī)用材料,、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察,、樣品準(zhǔn)備,、IT機(jī)房（數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)）、收樣室等多個(gè)功能科室,；配備核磁共振,、液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀,、氣相色譜,、液相色譜、紅外光譜儀,、元素分析儀,、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等在內(nèi)的大中型儀器設(shè)備50余臺(tái)（套）。根據(jù)不同材質(zhì)的醫(yī)療器械需要考察其材料添加劑成分,，如塑料制品需要考察四（3,5-二叔丁基-4-羥基）苯丙酸,、亞磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯、芥酸酰胺,、單硬脂酸甘油酯,、硬脂酸鈣等添加劑在極限溶劑中的溶出情況。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院本著“開(kāi)放,、聯(lián)合,、競(jìng)爭(zhēng)”的原則，與各高校,、科研機(jī)構(gòu),、大型藥企開(kāi)展密切交流。北京醫(yī)療器械相容性實(shí)驗(yàn)中...

在藥品研發(fā)實(shí)驗(yàn)室建立變更控制體系,，采用系統(tǒng)化的變更控制手段,，對(duì)質(zhì)量體系發(fā)生變化的過(guò)程及其可能造成的影響實(shí)施有效控制,，可以較大提高質(zhì)量管理水平，降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),，保證質(zhì)量體系持續(xù)改進(jìn)的平穩(wěn),、有效推進(jìn)。那什么是變更控制呢,？變更控制就是由適當(dāng)學(xué)科的合格對(duì)可能影響實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,、系統(tǒng)、儀器設(shè)備或檢測(cè)方法的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng),，其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄,。從定義來(lái)看，變更控制以驗(yàn)證為分界點(diǎn),，驗(yàn)證前屬于研發(fā)階段只需如實(shí)記錄即可,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者！北京給藥器具相容性研究公司對(duì)于特定輸注器具中可能殘...

腹瀉病人通常會(huì)丟失水分,，還會(huì)丟失大量電解質(zhì)進(jìn)而引起一系列癥狀,。為什么要補(bǔ)液鹽要研究亞硝酸鹽和草酸鹽？亞硝酸鹽雜質(zhì)進(jìn)入人體后,，可以與胃酸反應(yīng)生成一氧化氮,，產(chǎn)生胃腸道刺激癥狀，如惡心,、嘔吐,、肚子痛等癥狀。吸收入血的亞硝酸鹽可以與血紅蛋白結(jié)合,，生成高鐵血紅蛋白,。過(guò)量的高鐵血紅蛋白可以造成機(jī)體缺氧、發(fā)紺,、皮膚和黏膜青灰色,、呼吸困難，嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致窒息,、死亡,。而補(bǔ)液鹽作為可直接飲用的顆粒制劑，若含有較高的亞硝酸鹽雜質(zhì),，會(huì)對(duì)人體有直接的損害,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術(shù)服務(wù)。淄博藥物包材研究中心此次能力驗(yàn)證的順利通過(guò),，客觀地反映出我院目前的檢驗(yàn)檢測(cè)能力,，保...

《通知》公布的1173家國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器中，235家評(píng)為優(yōu)良（A類），474家被評(píng)為良好（B類）,，428家被評(píng)為合格（C類）,，36家被評(píng)為不合格（D類）。淄博國(guó)家高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園是淄博高新區(qū)管委會(huì)依托當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì),，按照專業(yè)化和全過(guò)程服務(wù)的理念投資建設(shè)的集研發(fā),、孵化,、加速和產(chǎn)業(yè)化示范為一體的多功能,、公益性醫(yī)藥健康科技創(chuàng)新園區(qū)，實(shí)行“技術(shù),、產(chǎn)品,、孵化”三線并進(jìn)、協(xié)同發(fā)展的路子,，建立了“公共技術(shù)平臺(tái)—山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院—企業(yè)孵化與加速器——專業(yè)化示范與集群”四位一體的管理運(yùn)營(yíng)模式,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院領(lǐng)域：生物醫(yī)藥、健康醫(yī)療,、功能食品開(kāi)發(fā)及相關(guān)大數(shù)據(jù)開(kāi)發(fā)與應(yīng)用等,。北京給藥...

《通知》公布的1173家國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器中，235家評(píng)為優(yōu)良（A類）,，474家被評(píng)為良好（B類）,，428家被評(píng)為合格（C類），36家被評(píng)為不合格（D類）,。淄博國(guó)家高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園是淄博高新區(qū)管委會(huì)依托當(dāng)?shù)禺a(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì),，按照專業(yè)化和全過(guò)程服務(wù)的理念投資建設(shè)的集研發(fā)、孵化,、加速和產(chǎn)業(yè)化示范為一體的多功能,、公益性醫(yī)藥健康科技創(chuàng)新園區(qū)，實(shí)行“技術(shù),、產(chǎn)品,、孵化”三線并進(jìn)、協(xié)同發(fā)展的路子,，建立了“公共技術(shù)平臺(tái)—山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院—企業(yè)孵化與加速器——專業(yè)化示范與集群”四位一體的管理運(yùn)營(yíng)模式,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。北...

樣品加標(biāo)溶液2待測(cè)樣品溶液,，加入目標(biāo)元素濃度80%的待測(cè)元素的對(duì)照品溶液,，溶解或消化同樣品制備過(guò)程。無(wú)標(biāo)樣品溶液：按樣品溶液制備方法進(jìn)行溶解或消化,。要求：加標(biāo)樣品溶液1的三次重復(fù)測(cè)量的平均值在標(biāo)準(zhǔn)溶液重量測(cè)量獲得的平均值的±15%以內(nèi),。加標(biāo)樣品溶液2的重復(fù)測(cè)量值的平均值應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)溶液的信號(hào)強(qiáng)度或值?！咀ⅲ菏褂梦醇訕?biāo)樣品溶液修正每個(gè)加標(biāo)溶液的所得值,?！縎ingh和Silke等人也發(fā)表了強(qiáng)制降解試驗(yàn)的方法。一項(xiàng)描述了20家主要制藥公司常見(jiàn)的壓力測(cè)試實(shí)踐的基準(zhǔn)研究已經(jīng)發(fā)表,。研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)技術(shù)服務(wù)：雜質(zhì)譜分析,，雜質(zhì)鑒定及其對(duì)照品制備，原料藥質(zhì)量研究,，原料藥申報(bào)注冊(cè),。輸液器具相容性研究檢測(cè)中心擁...

口服固體制劑中試研究平臺(tái)：口服固體制劑中試研究平臺(tái)是我院承擔(dān)的山東省半島自主創(chuàng)新示范區(qū)重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目。該項(xiàng)目立足淄博生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)現(xiàn)有資源體系,，在固體制劑研發(fā)單元平臺(tái)的基礎(chǔ)上按照cGMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行延伸擴(kuò)展建設(shè),，進(jìn)一步完善固體制劑研發(fā)技術(shù)服務(wù)鏈條。項(xiàng)目設(shè)施總投資4000萬(wàn)元,。該項(xiàng)目按照公共性,、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè)，所謂公共性是指該平臺(tái)面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè),、團(tuán)隊(duì)和機(jī)構(gòu)等提供多品種,、多規(guī)格、多系列的中試放大服務(wù),；所謂通用性就是平臺(tái)的設(shè)施裝備,、技術(shù)水平和能力體系要有60-70%與現(xiàn)行制藥企業(yè)相一致或匹配。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院立足淄博,，拓展全國(guó),，形成多中心立體化星狀輻射的...

2016年12月，“新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)建設(shè)”,、“藥物一致性評(píng)價(jià)共性關(guān)鍵技術(shù)研究”兩課題獲半島自創(chuàng)區(qū)項(xiàng)目資助,。2016年11月，獲批成為“省級(jí)海智工作基地工作站”,。2016年7月,，與淄博市食品藥品檢驗(yàn)研究院共建“醫(yī)（藥）用材料相容性工程技術(shù)研究中心”。同年10月,，該中心經(jīng)市科技局批準(zhǔn)為“淄博市工程技術(shù)研究中心”,。2016年1月，成立“仿制藥一致性評(píng)價(jià)中心”,。2015年3月,，研究院近中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃（2015-2022年）出臺(tái)。2015年2月4日,，確立2015年工作思路及任務(wù)安排,，研究院正式進(jìn)入單獨(dú)運(yùn)行時(shí)期。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院以項(xiàng)目引進(jìn)、聯(lián)合開(kāi)發(fā),、委托開(kāi)發(fā),、項(xiàng)目孵化等模式開(kāi)展工作。上...

所謂前瞻性就是其設(shè)施裝備,、技術(shù)水平和能力體系要有30-40%應(yīng)用當(dāng)今和未來(lái)較新的科技成果,，該領(lǐng)域未來(lái)的發(fā)展方向與趨勢(shì)，前瞻醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向,。淄博生物醫(yī)藥研究院平臺(tái)重點(diǎn)解決在藥品研發(fā),、生產(chǎn)過(guò)程中制劑設(shè)備選型、關(guān)鍵工藝參數(shù)確定,、過(guò)程控制,、智能信息管理等一系列產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵技術(shù),，可提供以下服務(wù)：配備專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)為藥品研發(fā),、生產(chǎn)企業(yè)提供口服固體制劑中試服務(wù)，解決從小試到工業(yè)化放大生產(chǎn)關(guān)鍵工藝參數(shù)確定的關(guān)鍵技術(shù),，可提供符合國(guó)內(nèi)外法規(guī)要求注冊(cè)申報(bào)資料,，規(guī)范化的質(zhì)量管理體系可以保障全過(guò)程數(shù)據(jù)可靠合規(guī)，滿足現(xiàn)場(chǎng)核查要求,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)...

淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認(rèn)定工作正式結(jié)束,，淄博國(guó)家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園（以下簡(jiǎn)稱“醫(yī)藥園”）被認(rèn)定為淄博市知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)和淄博市小微企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)托管工作試點(diǎn)單位。知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)的建設(shè)旨在通過(guò)引導(dǎo)和培育知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展,，完善集聚區(qū)知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)管理體系,，優(yōu)化服務(wù)結(jié)構(gòu)，提高服務(wù)能力,，做大做強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè),，推動(dòng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)與區(qū)內(nèi)產(chǎn)業(yè)、科技和經(jīng)濟(jì)的深入融合,，加強(qiáng)和規(guī)范知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)業(yè)集聚發(fā)展,。研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺(tái)”為目標(biāo)。淄博工藝組件相容性研究單位山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院于2017...

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),。在外部審計(jì)方面,，2018年，通過(guò)NMPA仿制藥一致性評(píng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)核查,；2019-2020年,，先后協(xié)助客戶完成美國(guó)FDA項(xiàng)目申報(bào)注冊(cè)3個(gè)；通過(guò)新華-百利高,、華潤(rùn)雙鶴,、東誠(chéng)藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬(wàn)榮,、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)核查,。研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì)，其中碩士學(xué)位以上人員65%以上,；承擔(dān)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng),、山東省科技發(fā)展計(jì)劃等省部級(jí)以上項(xiàng)目35項(xiàng)，到位經(jīng)費(fèi)7400余萬(wàn)元,；合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家,。研究院圍繞“分析檢測(cè)—研究開(kāi)發(fā)...

注射劑組件相容性研究：在制劑工藝的過(guò)程中，需要對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)的樣品進(jìn)行相容性研究,，對(duì)于工藝環(huán)節(jié)中的耗材組建材料需要進(jìn)行表征,，制定標(biāo)準(zhǔn)化提取物的研究流程。再經(jīng)過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估后,，進(jìn)行結(jié)果判定,。注射用醫(yī)療器械相容性研究：主要研究醫(yī)用注射器、輸液輸血設(shè)備及耗材的相容性研究,。對(duì)于輸液器等醫(yī)療器械需要重點(diǎn)研究輸液器與常用注射劑藥物的相容性,，通過(guò)檢測(cè)輸液前后藥物溶液含量、有關(guān)物質(zhì)的變化情況,，分析輸液器對(duì)藥物溶液的吸附和對(duì)藥物組成改變的影響,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要由海外歸國(guó)人員、國(guó)內(nèi)高校院所學(xué)者,、企業(yè)高層技術(shù)人員組成,。醫(yī)藥包材研究實(shí)驗(yàn)中心內(nèi)標(biāo)法方法探究：對(duì)待測(cè)樣品和內(nèi)標(biāo)物混合溶液進(jìn)行方法探究，調(diào)整...

2016年12月,，“新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)平臺(tái)建設(shè)”,、“藥物一致性評(píng)價(jià)共性關(guān)鍵技術(shù)研究”兩課題獲半島自創(chuàng)區(qū)項(xiàng)目資助。2016年11月,，獲批成為“省級(jí)海智工作基地工作站”,。2016年7月，與淄博市食品藥品檢驗(yàn)研究院共建“醫(yī)（藥）用材料相容性工程技術(shù)研究中心”,。同年10月,，該中心經(jīng)市科技局批準(zhǔn)為“淄博市工程技術(shù)研究中心”。2016年1月,，成立“仿制藥一致性評(píng)價(jià)中心”,。2015年3月，研究院近中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃（2015-2022年）出臺(tái),。2015年2月4日,，確立2015年工作思路及任務(wù)安排,，研究院正式進(jìn)入單獨(dú)運(yùn)行時(shí)期。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源優(yōu)勢(shì),。山東...