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山東大學(xué)淄博生物研究院包材研究業(yè)務(wù)介紹：包材研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院醫(yī)（藥）用材料相容性工程技術(shù)研究中心的主要服務(wù),，本中心是專(zhuān)業(yè)從事醫(yī)用和藥用材料材料相容性研究與服務(wù)的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),，成立于2016年5月,，是淄博市認(rèn)定的市級(jí)工程技術(shù)中心。中心設(shè)有藥用材料,、醫(yī)用材料、藥物分析,、樣品穩(wěn)定性考察,、樣品準(zhǔn)備、IT機(jī)房（數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)）,、收樣室等多個(gè)功能科室,；配備核磁共振、液質(zhì)聯(lián)用儀,、氣質(zhì)聯(lián)用儀,、氣相色譜、液相色譜,、紅外光譜儀,、元素分析儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等在內(nèi)的大中型儀器設(shè)備50余臺(tái)（套）,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院團(tuán)隊(duì)既相互獨(dú)立運(yùn)營(yíng),，又統(tǒng)一協(xié)調(diào)整合，基本構(gòu)建起藥物研發(fā)和服務(wù)的技術(shù)...

研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋),，并培育了則正醫(yī)藥,、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試,、注冊(cè)報(bào)批的臨床前藥物研究平臺(tái)體系，共包括15個(gè)單元技術(shù)平臺(tái)與中心，儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元,，擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室,、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,、糖藥物質(zhì)量研究評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等,，可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),，科技含量高,，技術(shù)成熟，市場(chǎng)前景較好,，知識(shí)產(chǎn)權(quán)明晰無(wú)糾紛,，團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理。淄博原料藥包材...

LIMS系統(tǒng)的上線運(yùn)行對(duì)我院（淄博生物醫(yī)藥研究院）實(shí)驗(yàn)室管理體系具有重大意義,，它標(biāo)志著研究院實(shí)驗(yàn)室管理水平與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),、規(guī)范接軌邁出了關(guān)鍵性一步，隨著后續(xù)項(xiàng)目的建設(shè),，研究院將會(huì)為全國(guó)客戶提供更高標(biāo)準(zhǔn),、更高質(zhì)量的服務(wù)。12月11日,，科技部火炬中心發(fā)布關(guān)于《國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器2019年度評(píng)價(jià)結(jié)果的通知》,，公布了全國(guó)1173家國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器的考核結(jié)果，淄博國(guó)家高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園再次被評(píng)為優(yōu)良（A類(lèi)）,，這也是自國(guó)家科技部實(shí)施國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)孵化器考核評(píng)價(jià)以來(lái),，我園區(qū)連續(xù)5年被評(píng)為優(yōu)良（A類(lèi)）國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)擁有微波化學(xué)合成儀,、制備高效液相色譜儀...

加入的銀離子會(huì)和樣品中的氯離子進(jìn)行反應(yīng)生成氯化銀沉淀,，通過(guò)過(guò)濾的方式將過(guò)高的氯離子去除；新加入的氟離子出峰時(shí)間不會(huì)對(duì)目標(biāo)化合物產(chǎn)生干擾,；根據(jù)補(bǔ)液鹽的生產(chǎn)工藝,，配制出一定濃度的氟化銀，這樣的前處理方法既能消除樣品中大量的氯離子對(duì)亞硝酸鹽產(chǎn)生的干擾,，又不會(huì)產(chǎn)生多余的銀離子和草酸根離子反應(yīng)生成絡(luò)合物從而影響草酸根含量的準(zhǔn)確度,。此方法的驗(yàn)證結(jié)果均在驗(yàn)證要求范圍內(nèi)，適用于口服補(bǔ)液鹽散系列中亞硝酸鹽及草酸鹽的研究,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院以項(xiàng)目引進(jìn),、聯(lián)合開(kāi)發(fā)、委托開(kāi)發(fā),、項(xiàng)目孵化等模式開(kāi)展工作,。山東給藥器具相容性研究機(jī)構(gòu)CNAS認(rèn)可在國(guó)內(nèi)和國(guó)際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠標(biāo)識(shí),，表明實(shí)驗(yàn)室或檢查機(jī)構(gòu)提供的...

2017年12月，成立“生物樣品分析檢測(cè)中心”,。2017年12月14日,，研究院藥物分析測(cè)試中心通過(guò)CMA實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定。2017年9月,，榮獲淄博市科技創(chuàng)新獎(jiǎng)勵(lì)資金92萬(wàn)元,。2017年8月，在美國(guó)舊金山與山東大學(xué)齊魯醫(yī)學(xué)部,、北美華人生物醫(yī)藥協(xié)會(huì)和淄博瀚海硅谷生命科學(xué)園進(jìn)行會(huì)談,，簽訂四方《合作共建意向書(shū)》，共同開(kāi)展跨境合作,。2017年7月,，“生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)”、“制藥過(guò)程在線分析檢測(cè)共用技術(shù)研發(fā)”兩項(xiàng)目通過(guò)驗(yàn)收,。2017年3月8日,，研究院藥物分析測(cè)試中心通過(guò)國(guó)家CNAS資質(zhì)認(rèn)可。淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機(jī)構(gòu)管理模式,，以市場(chǎng)為導(dǎo)向,、以項(xiàng)目為中心，引進(jìn),、匯聚外部創(chuàng)新資源。北京包材相容性研...

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專(zhuān)業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),，成立于2012年12月,，單獨(dú)事業(yè)法人單位。2019年,，被山東省單位組織認(rèn)定為首批新型研發(fā)機(jī)構(gòu),；被科技部認(rèn)定為“技術(shù)企業(yè)”；2020年,，被淄博市委,、市單位組織授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號(hào)；2021年,，被納入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地,。自2015年單獨(dú)運(yùn)營(yíng)以來(lái)，研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專(zhuān)業(yè)化轉(zhuǎn)化,、孵化平臺(tái)”為目標(biāo),，致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東,、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中...

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室測(cè)量不確定度的介紹：測(cè)量不確定度：根據(jù)所用到的信息,，表征賦予被測(cè)量值分散性的非負(fù)參數(shù),。標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量不確定度：以標(biāo)準(zhǔn)偏差表示的測(cè)量不確定度。測(cè)量不確定度的分類(lèi)：標(biāo)準(zhǔn)不確定度按照評(píng)定方法的不同分為A類(lèi)評(píng)定和B類(lèi)評(píng)定兩類(lèi),。測(cè)量不確定度的A類(lèi)評(píng)定：對(duì)在規(guī)定測(cè)量條件下測(cè)得的量值用統(tǒng)計(jì)分析的方法進(jìn)行的測(cè)量不確定度分量的評(píng)定,。規(guī)定測(cè)量條件指重復(fù)性測(cè)量條件、,、期間精密度測(cè)量條件或重現(xiàn)性測(cè)量條件,。測(cè)量不確定度的B類(lèi)評(píng)定：用不同于測(cè)量不確定度A類(lèi)評(píng)定的方法對(duì)測(cè)量不確定度分量進(jìn)行的評(píng)定。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù),。淄博給藥器具相容性研究費(fèi)用《...

淄博生物醫(yī)藥研究院設(shè)有藥用材料,、醫(yī)用材料、藥物分析,、樣品穩(wěn)定性考察,、樣品準(zhǔn)備、IT機(jī)房（數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)）,、收樣室等多個(gè)功能科室,；配備核磁共振、液質(zhì)聯(lián)用儀,、氣質(zhì)聯(lián)用儀,、氣相色譜、液相色譜,、紅外光譜儀,、元素分析儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等在內(nèi)的大中型儀器設(shè)備50余臺(tái)（套）,。根據(jù)不同材質(zhì)的醫(yī)療器械需要考察其材料添加劑成分,，如塑料制品需要考察四（3,5-二叔丁基-4-羥基）苯丙酸、亞磷酸三（2,4-二叔丁基苯基）酯,、芥酸酰胺,、單硬脂酸甘油酯、硬脂酸鈣等添加劑在極限溶劑中的溶出情況,。研究院圍繞“分析檢測(cè)—研究開(kāi)發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報(bào)審注冊(cè)—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈,。淄博醫(yī)藥包材相容性研究服務(wù)...

支鏈烷烴的斷裂容易發(fā)生在被取代的碳原子上，這是由于在裂解反應(yīng)中生成的碳正離子的穩(wěn)定性所致,。烷烴的裂解符合偶電子規(guī)律,。CnH2n+1，生成29+14n一系列的碎片,，如m/z43,，57，71,，85,，99,，113等。烯烴：烯烴容易在烯丙位斷裂形成共振穩(wěn)定的碳正離子,，CH2＝CH-CH2+,，m/z為41。烯烴會(huì)生成41+14n系列的碎片,。因?yàn)橛须p鍵,，滿足要求的還會(huì)發(fā)生麥?zhǔn)现嘏牛a(chǎn)生CnH2n離子,?？诜a(bǔ)液鹽散系列亞硝酸鹽及草酸鹽分析方法應(yīng)用——離子色譜法：口服補(bǔ)液鹽散的成分及作用，補(bǔ)液鹽的成分主要是葡萄糖,、氯化鈉,、氯化鉀、碳酸氫鈉,，功能是可以預(yù)防及糾正酸堿平衡失調(diào),，用于腹瀉的診治。研究院為制藥設(shè)備廠家...

在一定的實(shí)驗(yàn)條件下,，不同有機(jī)化合物有特征的裂解模式,，產(chǎn)生各具特征的離子峰，如分子離子峰,、準(zhǔn)分子離子峰,、同位素離子峰、重排離子峰以及各種碎片離子峰等,，根據(jù)這些峰的質(zhì)荷比及強(qiáng)度信息,，可以在分析方法開(kāi)發(fā)中迅速找到特征離子，或可協(xié)同核磁,、紅外等檢測(cè)方法，推斷化合物的結(jié)構(gòu),。烷烴：C-H鍵往往比C-C鍵穩(wěn)定,，所以烷烴的斷裂一般發(fā)生在C-C鍵之間，并且遵循“大烴基優(yōu)先丟失原則”,。直鏈飽和烴分子離子峰強(qiáng)度隨碳鏈增長(zhǎng)而明顯減弱,。支鏈烷烴隨著支鏈的增多，可能觀察不到分子離子峰,。研究院化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺(tái)包括合成實(shí)驗(yàn)室,、儀器室、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室,、分析室等四個(gè)功能區(qū)域,。北京注射劑組件相容性研究機(jī)構(gòu)淄博生物研究院...

2011年7月7日,，研究院召開(kāi)理事會(huì)第二次會(huì)議，成立研究院建設(shè)籌備小組,，制定研究院和平臺(tái)建設(shè)規(guī)劃方案,。2011年4月11日，研究院召開(kāi)理事會(huì)會(huì)議,審議通過(guò)研究院章程,，選舉理事長(zhǎng),、副理事長(zhǎng)、院長(zhǎng)及副院長(zhǎng),。2010年9月8日,，淄博高新區(qū)管委會(huì)、山東大學(xué)簽訂“關(guān)于共建山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院協(xié)議”,。技術(shù)研究與服務(wù)體系：研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬(wàn)㎡,，分為技術(shù)研發(fā)與中試研究?jī)纱蟀鍓K，共設(shè)有15個(gè)功能單元(在建3個(gè)),，擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),，設(shè)備總投資近1億元。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院到位經(jīng)費(fèi)7400余萬(wàn)元,，合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家,。山東注射劑給藥器具相容性檢測(cè)機(jī)構(gòu)需要根據(jù)注射劑特點(diǎn)選...

LIMS系統(tǒng)的上線運(yùn)行對(duì)我院（淄博生物醫(yī)藥研究院）實(shí)驗(yàn)室管理體系具有重大意義，它標(biāo)志著研究院實(shí)驗(yàn)室管理水平與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),、規(guī)范接軌邁出了關(guān)鍵性一步,，隨著后續(xù)項(xiàng)目的建設(shè)，研究院將會(huì)為全國(guó)客戶提供更高標(biāo)準(zhǔn),、更高質(zhì)量的服務(wù),。12月11日，科技部火炬中心發(fā)布關(guān)于《國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器2019年度評(píng)價(jià)結(jié)果的通知》,，公布了全國(guó)1173家國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器的考核結(jié)果,，淄博國(guó)家高新區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園再次被評(píng)為優(yōu)良（A類(lèi)），這也是自國(guó)家科技部實(shí)施國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)孵化器考核評(píng)價(jià)以來(lái),，我園區(qū)連續(xù)5年被評(píng)為優(yōu)良（A類(lèi)）國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：2021年，啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè),。上海注射...

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院尤其在臨床前藥物質(zhì)量研究,、雜質(zhì)研究、基因毒性雜質(zhì)研究,、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢(shì),，先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù)，如：攻克生物樣本分析技術(shù)(建立同時(shí)測(cè)定人血漿中二甲雙胍,、格列吡嗪兩組分等效性研究方法),、遺傳毒性雜質(zhì)研究(建立同時(shí)測(cè)定二甲雙胍中亞硝胺類(lèi)遺傳毒性雜質(zhì)NDMA,、NDEA含量的方法)、優(yōu)良制劑技術(shù)(緩控釋技術(shù),、透皮技術(shù),、脂質(zhì)體技術(shù))、醫(yī)(藥)用材料相容性研究技術(shù)(醫(yī)療器械的生物相容性評(píng)價(jià))等,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條,。上海注射劑原輔料相容性研究所內(nèi)標(biāo)法方法探究：對(duì)待測(cè)樣品和內(nèi)標(biāo)物混合溶液進(jìn)行方法探究，調(diào)整脈...

核磁定量分析方法——內(nèi)標(biāo)法,。定量分析方法：在NMR的氫譜中,，其共振峰面積直接與被測(cè)組分的含量成正比。定量分析時(shí)一般只對(duì)該待測(cè)樣品中指定基團(tuán)上質(zhì)子引起的峰面積與內(nèi)標(biāo)物中指定基團(tuán)上質(zhì)子引起的峰面積進(jìn)行比較,，即可求出其相對(duì)含量,。內(nèi)標(biāo)物及溶劑的選擇：根據(jù)樣品的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)，確定內(nèi)標(biāo)物的種類(lèi)（不與待測(cè)樣品中任何組分相互作用,，內(nèi)標(biāo)物的峰與待測(cè)樣品的峰無(wú)任何干擾）,。溶液配制：將適量的待測(cè)樣品和內(nèi)標(biāo)物精密稱量后，置于同一離心管中,，加入適量的氚代試劑使其溶清,，并轉(zhuǎn)移至核磁管中，同法配制不少于5份,。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)可開(kāi)展生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析,、寡糖的合成等研究工作。淄博醫(yī)藥包材相容性研究檢測(cè)公司評(píng)定基于...

NMR常見(jiàn)譜圖及其特點(diǎn)分析：核磁共振波譜通過(guò)化學(xué)位移值,、譜峰多重性,、耦合常數(shù)、譜峰相對(duì)強(qiáng)度和在二維譜及多維譜中呈現(xiàn)的相關(guān)峰,，提供分子中原子的連接方式,、空間的相對(duì)取向等定性的結(jié)構(gòu)信息。藥物與輸注器具相容性研究經(jīng)驗(yàn)分享：考察輸注器具與藥物的相容性,，要清楚的了解臨床上針對(duì)該藥物的給藥的方式,、給藥條件及給藥途徑。輸注器具要選在市售的,，并且建議選擇不同的材質(zhì)的。輸注器具與藥物的相容性良好一般應(yīng)具有以下特征：輸注器具在臨床使用時(shí),，不會(huì)有浸出質(zhì)到藥物中,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)、高校院所和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù),。山東藥物包材相容性研究方案淄博生物醫(yī)藥研究院設(shè)有藥用材料,、...

輸注器具不會(huì)吸附和破壞藥物的有效成分,，藥物中的雜質(zhì)和其它性質(zhì)不會(huì)改變。針對(duì)浸出物研究,，要對(duì)輸注器具的材料有一個(gè)充分的認(rèn)識(shí),。了解已知物質(zhì)和可能存在的未知成分，模擬臨床使用條件進(jìn)行提取研究,，確定已知物質(zhì)和未知物質(zhì)掃描,。確定藥液中是否含有浸出物，并對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證及浸出物檢測(cè),，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,。針對(duì)輸注器具的吸附性研究，要充分結(jié)合藥物臨床使用情況進(jìn)行臨床模擬輸注,。通過(guò)對(duì)比試驗(yàn),，實(shí)驗(yàn)組至少3批。確定藥物的含量,、有關(guān)物質(zhì),、pH值、不溶性微粒等指標(biāo)是否超過(guò)限度,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：2017年,，獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì),。淄博藥包材相容性研究中心山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認(rèn)定為“國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)科技企業(yè)孵化器...

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為制藥設(shè)備廠家提供新機(jī)型試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),，收集使用方反饋的改進(jìn)意見(jiàn)，推動(dòng)制藥設(shè)備改進(jìn)升級(jí),；為口服固體制劑智能信息管理系統(tǒng)服務(wù)商提供試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),，同時(shí)進(jìn)一步解決智能信息管理系統(tǒng)運(yùn)行中存在的兼容性、審計(jì)追蹤等系統(tǒng)性關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題,。中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究中心：本中心作為研究院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,，可以同時(shí)容納30余人開(kāi)展實(shí)驗(yàn)，分為中藥飲片室,、中藥工藝室,、中藥制劑室、中藥理化室,、藥物合成室,、天然藥物室、中藥分析室,、分離純化室8個(gè)板塊,，具備中藥中試實(shí)驗(yàn)?zāi)芰ΑＩ綎|大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學(xué)科學(xué)院化學(xué)藥物研究所等科研院所資源優(yōu)勢(shì)。上海注射用醫(yī)療器械相容性研究費(fèi)用注射劑組件相容性研究：...

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專(zhuān)業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),，成立于2012年12月,，單獨(dú)事業(yè)法人單位。2019年,，被山東省單位組織認(rèn)定為首批新型研發(fā)機(jī)構(gòu),；被科技部認(rèn)定為“技術(shù)企業(yè)”；2020年,，被淄博市委,、市單位組織授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號(hào)；2021年,，被納入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地,。自2015年單獨(dú)運(yùn)營(yíng)以來(lái)，研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專(zhuān)業(yè)化轉(zhuǎn)化,、孵化平臺(tái)”為目標(biāo),，致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東,、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中...

半定量研究過(guò)程依托于質(zhì)譜類(lèi)儀器,，結(jié)合GCMSMS-NIST數(shù)據(jù)庫(kù)，UHPLC-Q-TOF高分辨液質(zhì)數(shù)據(jù)庫(kù)及研究院藥包材相容性研究中心自建數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行可提取物的半定量篩查,。同時(shí)根據(jù)指導(dǎo)原則中列出的高風(fēng)險(xiǎn)種類(lèi)化合物,，并結(jié)合半定量篩查結(jié)果，確定潛在高風(fēng)險(xiǎn)的浸出物,。通過(guò)查詢浸出物毒理數(shù)據(jù),，確定PDE值，進(jìn)一步使用（HS）GC-FID,，HPLC-PDA,，GCMSMS，LCMSMS,，UHPLC-Q-TOF,，ICPMS進(jìn)行專(zhuān)屬性靶向篩查。結(jié)合指導(dǎo)原則與研究院藥包材相容性研究中心數(shù)據(jù)庫(kù),，常見(jiàn)藥包材中的有機(jī)添加劑包括但不限于抗氧劑,、抗氧劑降解產(chǎn)物、塑化劑,、潤(rùn)滑劑,、二甲基環(huán)硅氧烷、多環(huán)芳烴等,。研究院開(kāi)展技術(shù)研發(fā)與服...

藥包材的可提取物研究,，一般針對(duì)包材組件進(jìn)行,，通常對(duì)提取出的化合物進(jìn)行定性及半定量研究即可。為保證研究的充分,，因此可提取物篩查過(guò)程的性尤為重要。（一）HS-GC-MSMS法篩查易揮發(fā)性化合物,。（二）GCMSMS法篩查揮發(fā)性及半揮發(fā)性化合物,。（三）UHPLC-Q-TOF高分辨液質(zhì)法篩查不揮發(fā)性化合物。（四）ICP-MS法篩查元素雜質(zhì)：A.質(zhì)譜模式選項(xiàng)：峰形：6points,；重復(fù)次數(shù)：1,；掃描/重復(fù)次數(shù)：100。B.調(diào)諧模式：He模式,，PlasmaMode：GeneralPurpose,。C.樣品提升：50s；速度：0.3rps,；穩(wěn)定時(shí)間：40s,。研究院致力于化學(xué)合成原料藥、中間體,、標(biāo)準(zhǔn)品,、雜質(zhì)以及藥...

研究院文化愿景做中國(guó)前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與轉(zhuǎn)化孵化平臺(tái)，成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者,！使命創(chuàng)客戶價(jià)值,，助員工成長(zhǎng)，謀民眾安康,！中心價(jià)值觀客戶至上,，員工為本，創(chuàng)新敬業(yè),，誠(chéng)信共贏,。團(tuán)隊(duì)風(fēng)采我們是一個(gè)有朝氣有活力的年輕團(tuán)隊(duì)；我們不墨守成規(guī),，我們勇于創(chuàng)新,，敢于挑戰(zhàn)；我們有活力有沖勁,，志同道合,，開(kāi)放平等。職能定位山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院)是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué),、當(dāng)?shù)刂扑幤髽I(yè)共同建設(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā),、技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，成立于2012年12月,，具有單獨(dú)法人資格,。研究院專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)：目前40余人，主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的...

聚氨酯通常由聚醚/聚酯多元醇、異氰酸酯擴(kuò)鏈劑,、交聯(lián)劑及少量助劑制得,。在一次性使用聚氨酯輸注器具中，以二苯甲烷二異氰酸酯（MDI）合成單體較為常見(jiàn),。在生產(chǎn)中MDI先與多元醇結(jié)合生成軟段預(yù)聚體,，再在擴(kuò)鏈劑和其他助劑作用下聚合形成聚氨酯，此過(guò)程中可能有游離的MDI殘留,。YY/T1557-2017《醫(yī)用輸液,、輸血、注射器具用熱塑性聚氨酯所用料》規(guī)定了醫(yī)用輸液,、輸血,、注射器具用、組分單一的熱塑性聚氨酯所用料（TPU）的技術(shù)要求,。臨床使用過(guò)程中一次性使用輸注器具所接觸的介質(zhì)的多樣性和復(fù)雜性可能會(huì)導(dǎo)致殘留MDI的遷移,，從而帶來(lái)安全性風(fēng)險(xiǎn)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院具有良好的信譽(yù)和較高的服務(wù)水平,。淄博注射劑組...

建立數(shù)學(xué)模型在建立數(shù)學(xué)模型時(shí)盡可能使各分量互不相關(guān),，否則在標(biāo)準(zhǔn)不確定度合成時(shí)要引入相關(guān)函數(shù)分量，計(jì)算較復(fù)雜,。例如當(dāng)出現(xiàn)（t1－t2）時(shí)不要用同一支溫度計(jì)測(cè)量t1和t2,，否則t1和t2即為相關(guān)量。標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的來(lái)源分析：測(cè)量中可能導(dǎo)致不確定度的來(lái)源一般有：（1）被測(cè)量定義的不完整,；（2）復(fù)現(xiàn)被測(cè)量的測(cè)量方法不理想,；（3）取樣的表明性不夠，即被測(cè)量不能表明所定義的被測(cè)量,；（4）對(duì)測(cè)量過(guò)程受環(huán)境影響的認(rèn)識(shí)不恰如其分或環(huán)境的測(cè)量與控制不完善,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：2021年，啟動(dòng)“智慧數(shù)字共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè),。原料藥包材相容性檢測(cè)單位研究院文化愿景做中國(guó)前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與轉(zhuǎn)化孵化平臺(tái),，...

藥包材的可提取物研究，一般針對(duì)包材組件進(jìn)行,，通常對(duì)提取出的化合物進(jìn)行定性及半定量研究即可,。為保證研究的充分，因此可提取物篩查過(guò)程的性尤為重要,。（一）HS-GC-MSMS法篩查易揮發(fā)性化合物,。（二）GCMSMS法篩查揮發(fā)性及半揮發(fā)性化合物。（三）UHPLC-Q-TOF高分辨液質(zhì)法篩查不揮發(fā)性化合物,。（四）ICP-MS法篩查元素雜質(zhì)：A.質(zhì)譜模式選項(xiàng)：峰形：6points,；重復(fù)次數(shù)：1,；掃描/重復(fù)次數(shù)：100。B.調(diào)諧模式：He模式,，PlasmaMode：GeneralPurpose,。C.樣品提升：50s；速度：0.3rps,；穩(wěn)定時(shí)間：40s,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供...

如果提取溶液中可提取物的含量高于PDE或SCT時(shí)，可以選擇進(jìn)行后續(xù)的相互作用研究并對(duì)浸出物進(jìn)行相關(guān)的安全性評(píng)估,，也可以選擇更換包裝材料重新進(jìn)行提取試驗(yàn)。如果認(rèn)為無(wú)需對(duì)某提取物進(jìn)行后續(xù)的遷移試驗(yàn),，需提供相應(yīng)的支持性數(shù)據(jù)以及分析報(bào)告,。我們才接觸測(cè)量不確定度評(píng)定時(shí)，一個(gè)問(wèn)題是“什么是不確定度,？,。不確定度其實(shí)就是表征被測(cè)量的真值所處的量值范圍的評(píng)定，是通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算得到一個(gè)區(qū)間,，分析結(jié)果與不確定度結(jié)合起來(lái),，對(duì)分析結(jié)果的真值進(jìn)行區(qū)間估計(jì)。研究院圍繞“分析檢測(cè)—研究開(kāi)發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報(bào)審注冊(cè)—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈,。上海包材研究機(jī)構(gòu)核磁定量分析方法——內(nèi)標(biāo)法,。定量分析方法：在NMR...

舉例說(shuō)明一下。移液時(shí)溫度為26℃,，吸量管校準(zhǔn)溫度是20℃,，由于液體的體積膨脹遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于吸量管本身的膨脹，故此處只考慮液體的體積膨脹,，供試品溶液（溶劑為水）膨脹系數(shù)與水接近,，水的膨脹系數(shù)為0.00021℃-1，因此產(chǎn)生的體積增量為10×0.00021×6=0.0126（mL）,，體積變化近似為矩形分布（落在區(qū)間內(nèi)任一處的可能性相同）,。再如，通過(guò)多次重復(fù)移液,，稱取移液重量的方式來(lái)評(píng)定單標(biāo)線吸量管體積示值的重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)不確定度時(shí),，可以通過(guò)對(duì)測(cè)量值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析的方法得到不確定度，是典型的A類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不確定度,，此時(shí)可以用A類(lèi)評(píng)定的基本方法,，貝塞爾公式法進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評(píng)定。研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)是由高新區(qū)管委...

2017年12月,，成立“生物樣品分析檢測(cè)中心”,。2017年12月14日,，研究院藥物分析測(cè)試中心通過(guò)CMA實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定。2017年9月,，榮獲淄博市科技創(chuàng)新獎(jiǎng)勵(lì)資金92萬(wàn)元,。2017年8月，在美國(guó)舊金山與山東大學(xué)齊魯醫(yī)學(xué)部,、北美華人生物醫(yī)藥協(xié)會(huì)和淄博瀚海硅谷生命科學(xué)園進(jìn)行會(huì)談,，簽訂四方《合作共建意向書(shū)》，共同開(kāi)展跨境合作,。2017年7月,，“生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)”、“制藥過(guò)程在線分析檢測(cè)共用技術(shù)研發(fā)”兩項(xiàng)目通過(guò)驗(yàn)收,。2017年3月8日,，研究院藥物分析測(cè)試中心通過(guò)國(guó)家CNAS資質(zhì)認(rèn)可。研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)確保具有相應(yīng)權(quán)限的用戶方能對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行使用操作和維護(hù),。上海固體制劑包材相容性檢測(cè)中心加入的銀...

樣品加標(biāo)溶液2待測(cè)樣品溶液,，加入目標(biāo)元素濃度80%的待測(cè)元素的對(duì)照品溶液，溶解或消化同樣品制備過(guò)程,。無(wú)標(biāo)樣品溶液：按樣品溶液制備方法進(jìn)行溶解或消化,。要求：加標(biāo)樣品溶液1的三次重復(fù)測(cè)量的平均值在標(biāo)準(zhǔn)溶液重量測(cè)量獲得的平均值的±15%以內(nèi)。加標(biāo)樣品溶液2的重復(fù)測(cè)量值的平均值應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)溶液的信號(hào)強(qiáng)度或值,?！咀ⅲ菏褂梦醇訕?biāo)樣品溶液修正每個(gè)加標(biāo)溶液的所得值?！縎ingh和Silke等人也發(fā)表了強(qiáng)制降解試驗(yàn)的方法,。一項(xiàng)描述了20家主要制藥公司常見(jiàn)的壓力測(cè)試實(shí)踐的基準(zhǔn)研究已經(jīng)發(fā)表。研究院專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)：目前40余人,，主要負(fù)責(zé)生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運(yùn)營(yíng),，并對(duì)外提供技術(shù)服務(wù)。山東注射劑給藥器具相容性研究所...

如果提取溶液中可提取物的含量高于PDE或SCT時(shí),，可以選擇進(jìn)行后續(xù)的相互作用研究并對(duì)浸出物進(jìn)行相關(guān)的安全性評(píng)估,，也可以選擇更換包裝材料重新進(jìn)行提取試驗(yàn)。如果認(rèn)為無(wú)需對(duì)某提取物進(jìn)行后續(xù)的遷移試驗(yàn),，需提供相應(yīng)的支持性數(shù)據(jù)以及分析報(bào)告,。我們才接觸測(cè)量不確定度評(píng)定時(shí)，一個(gè)問(wèn)題是“什么是不確定度,？,。不確定度其實(shí)就是表征被測(cè)量的真值所處的量值范圍的評(píng)定，是通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法計(jì)算得到一個(gè)區(qū)間,，分析結(jié)果與不確定度結(jié)合起來(lái),，對(duì)分析結(jié)果的真值進(jìn)行區(qū)間估計(jì),。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要由海外歸國(guó)人員、國(guó)內(nèi)高校院所學(xué)者,、企業(yè)高層技術(shù)人員組成,。上海醫(yī)療器械相容性研究研究院文化愿景做中國(guó)前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服...

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專(zhuān)業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái)。在外部審計(jì)方面,，2018年,，通過(guò)NMPA仿制藥一致性評(píng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)核查；2019-2020年,，先后協(xié)助客戶完成美國(guó)FDA項(xiàng)目申報(bào)注冊(cè)3個(gè),；通過(guò)新華-百利高、華潤(rùn)雙鶴,、東誠(chéng)藥業(yè),、紅日藥業(yè)、陜西萬(wàn)榮,、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)核查。研究院擁有180余人的專(zhuān)職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì),，其中碩士學(xué)位以上人員65%以上,；承擔(dān)國(guó)家重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)、山東省科技發(fā)展計(jì)劃等省部級(jí)以上項(xiàng)目35項(xiàng),，到位經(jīng)費(fèi)7400余萬(wàn)元,；合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院領(lǐng)域...