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核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,，廣應用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色,。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性,。產(chǎn)品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強，能夠檢測到低至皮克級的DNA,。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比，SYBR Green I的毒性較低,，使用更加安全,。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫擴增,、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察，適用于多種成像系統(tǒng),。應用場景qPCR...

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇,。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,，為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液,、dNTPs,、增強劑以及熒光染料。其優(yōu)點在于熱啟動技術的應用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應的特異性和...

一、產(chǎn)品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術,，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下,，在PCR反應的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增,，顯著提高了反應的靈敏度,，即使對于低豐度的靶基因，也能實現(xiàn)檢測,。例如,，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別,，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持,。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經(jīng)過優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結合過程,。在反應過程中,，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強引物與目標模板的特異性結合能力,。這使得在復雜的基因組背景下,，目標基因得以高效擴增，從而顯...

核苷酸膠體染料 SYBR Green I核酸染料 10000×SYBR Green I是一種高靈敏度的熒光核酸染料,，廣應用于qPCR,、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性,。產(chǎn)品特點高靈敏度：SYBR Green I與雙鏈DNA結合后熒光強度明顯增強,，能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比,，SYBR Green I的毒性較低,，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR,、等溫擴增,、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強：可在紫外或藍光下觀察,，適用于多種成像系統(tǒng),。應用場景qPCR...

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學中一種重要的技術，廣泛應用于基因表達分析,、病原體檢測和基因分型等領域,。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液，憑借其獨特的配方和優(yōu)化的組分，為科研人員提供了一種高效,、靈敏且防污染的解決方案,。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優(yōu)勢在于其優(yōu)化的配方和防污染體系。產(chǎn)品采用2×濃縮配方,，包含Taq DNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液,、SYBR Green I...

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液,，專為快速、有效的PCR擴增設計,。該預混液包含Hieff Canace? AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase,、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性,。產(chǎn)品特點該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力，擴增速度可達15秒/kb,，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,，極限速度可達5秒/kb。此外,，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,，能夠有效降低錯誤率，提高擴增產(chǎn)物的準確性,。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使...

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,，純度達到99%以上，通過HPLC檢測確保其質(zhì)量,。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實驗的干擾，確保實驗結果的可靠性,。此外,，該產(chǎn)品在-20℃下保存時，有效期可達2年,，且避免反復凍融后仍能保持穩(wěn)定,。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗，包括但不限于PCR,、real-time PCR,、RT-PCR、cDNA合成,、引物延伸反應,、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數(shù)實驗需求，同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題,。無核酸酶污染在分子生物學...

在現(xiàn)代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術已成為不可或缺的工具，廣泛應用于基因擴增,、突變檢測,、基因表達分析等多個領域。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關鍵因素之一,。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產(chǎn)品特點,，為科研工作者提供了高效、可靠的實驗解決方案,。一,、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準確性復制DNA模板,，錯誤率極低，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴增長片段DNA或?qū)π蛄袦蚀_性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色,。例...

DL2000 DNA Marker：分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA片段組成,，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定,。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃,。即用型設計：已預混1×Loading Buffer,，可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物,、基...

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,，含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性,。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現(xiàn)高效擴增,。此外,，預混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進行電泳檢測，無需額外添加上樣緩沖液,。應用場景Ultra-Long Ma...

Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長片段擴增設計的耐熱DNA聚合酶,，具有鏈延伸能力和高保真性，能夠高效擴增長達數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學研究中具有重要意義,，尤其是在復雜基因組的完整組裝和超長測序領域。特點Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢在于其超長擴增能力,。它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段,，甚至在某些優(yōu)化條件下，比較大讀長可達數(shù)百萬堿基,。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色,。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有...

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應體系，能夠?qū)崿F(xiàn)有效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點有效熱啟動酶：采用化學修飾的Taq DNA聚合酶，結合抗體或化學修飾技術,，有效抑制低溫下的非特異性擴增,，提高反應的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer,、dNTPs,、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX，適用于多種qPCR儀器,。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀...

Taq DNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,，成為分子生物學領域不可或缺的工具,。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發(fā)揮著重要作用，極大地推動了基因擴增,、測序和診斷技術的發(fā)展,。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物,，同時在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個突出的A堿基,，便于后續(xù)的克隆操作。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,，從而實現(xiàn)高效...

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液，專為快速,、有效的PCR擴增設計,。該預混液包含Hieff Canace? AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs,、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,，能夠明顯提高PCR反應的速度和特異性。產(chǎn)品特點該預混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,，擴增速度可達15秒/kb,，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中，極限速度可達5秒/kb,。此外,，預混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性，能夠有效降低錯誤率,，提高擴增產(chǎn)物的準確性,。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使...

產(chǎn)品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸，其濃度為25 μM,，以50倍濃縮的形式提供,。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩(wěn)定，不會因擴增反應而發(fā)生變化,，因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號,。其激發(fā)波長為575 nm，發(fā)射波長為602 nm,，與多數(shù)qPCR儀器的光學系統(tǒng)兼容,。此外，ROX Reference Dye具有良好的化學穩(wěn)定性,，能夠在-20℃避光保存長達2年,，短期使用時可在4℃保存。這種穩(wěn)定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號,，減少因試劑變質(zhì)導致的實驗誤差,。性能優(yōu)勢校正孔間誤差：qPCR實驗中，由于加樣量,、孔位置,、試管壁厚度等因素,，不同孔之間的熒...

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、Qua...

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增和檢測的工具之一,。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導致假陽性結果,，嚴重影響實驗的準確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問題,。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP,、dGTP和dUTP,，純度≥99%，確保實驗的準確性和重復性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個...

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶,，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點UDG酶的主要特點是能夠在PCR反應中有效防止產(chǎn)物污染,。通過在PCR反應中摻入dUTP替代dTTP,，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染,。此外，UDG酶在較寬的pH范...

Probe qPCR Mix (2×)：高效,、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，廣應用于基因表達分析、病原體檢測,、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領域,。該預混液基于TaqMan等探針技術，通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標DNA序列的高靈敏度定量分析,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實驗效率,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有...

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，提高擴增產(chǎn)物的準確性,。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低，...

在分子生物學和細胞生物學研究中,，核酸染料是不可或缺的工具,，用于檢測和分析DNA和RNA。RcView吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,，以其性能和安全性,，逐漸成為實驗室中理想的核酸染色選擇。一,、產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性RcView吖啶橙核酸染料能夠與核酸結合后產(chǎn)生強烈的熒光信號,，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當，但安全性更高,。在紫外透射光下,，雙鏈DNA呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA和RNA則呈現(xiàn)紅色熒光，這種獨特的雙色特性使其能夠區(qū)分不同形式的核酸,。安全性傳統(tǒng)的EB染料具有強致病性,，而RcView吖啶橙核酸染料通過多項致突變性試驗（如Ames試驗、小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核試驗等）,，結果均為陰性...

在分子生物學研究中,，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結合并發(fā)出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳...

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液,、dUTP和UDG酶,，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度,。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染,。多重檢測能力：支持多重qPCR反...

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗,。它與核酸結合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號，其靈敏度與EB相當,，但在安全性方面更具優(yōu)勢,。產(chǎn)品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同,，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性，對皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色,，同時可用于細胞凋亡檢測,。應用場...

在現(xiàn)代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）技術已成為基因表達分析,、病原體檢測,、基因拷貝數(shù)變異研究等領域的工具。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點和性能,，為科研工作者提供了一種高效,、可靠的解決方案，極大地推動了相關研究的進展,。一,、產(chǎn)品特點（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨特的一步法反應體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應集成在一個反應體系中,。這種設計極大地簡化了實驗操作流程,，減少了人為操作誤差和樣本污染的風險。相比傳統(tǒng)的兩步法,，一步法節(jié)省了時間和人力成本,，還提高了實驗的重復性和穩(wěn)定性，尤其適合高通量樣本的檢測,。...

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇,。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，提高擴增產(chǎn)物的準確性,。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低，...

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設計的即用型試劑,，廣泛應用于RN片段的分離和分析,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是RNA研究中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示RNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進程,。即用型設計：無需額外配制，直接與RNA樣品混合即可使用,，簡化了...

在現(xiàn)代分子生物學研究中,，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具,。其中,，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒,。簡化操作流程,，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中完成,。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險,。例如,，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應，操作復雜且污染風險較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問題,。高靈敏度與高特異性...

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計,。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實現(xiàn)熱啟動功能,。在室溫下，抑制劑與酶結合,，阻止Taq酶的活性,，從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環(huán)條件時，抑制劑釋放,，酶活性被啟動,，確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比,，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復性,，同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系,，無需額外的高溫...

Probe qPCR Mix (2×)：高效,、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析,、病原體檢測,、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領域。該預混液基于TaqMan等探針技術,，通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標DNA序列的高靈敏度定量分析。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應緩沖體系,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有...