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目前FDA對中國制藥和器械企業(yè)的審核數(shù)量約為130-160家/年,。對藥企而言，注冊企業(yè)約為800家,。而器械則超過3400家,，對于I類產(chǎn)品，每四年檢查一次,，對于II/III類產(chǎn)品,，每兩年檢查一次。FDA檢查重點:評審檔,；按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)，4個主要子系統(tǒng)(管理,、設(shè)計,、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程),；3個支持子系統(tǒng)(檔,、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制),；FDA檢查工作時會以點帶面,，抓住一點，可在一個問題上幾個來回,，也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系,。檢查時間及人員安排：一類二類器械均為1名檢察官；三類器械為1名或2名檢察官,，4-5個工作日,。FDA總部對近60%的醫(yī)療器械進行上市前通告(510K)或者上...

所謂的fda510k認證，其實意思很簡單,，沒有什么特殊意義,，它就是美國食品、藥品和化妝品（FD&C）行動委員會的一個法案章節(jié),，而這個法案的章節(jié),，正好是在美國FD&CAct第510章節(jié)，所以很多人習(xí)慣性的把他稱作是510k,，而且這個是美國食品,、藥品和化妝品（FD&C）行動委員會法案，所以大家又都喜歡叫它做fda510k,，這就是所謂的fda510k的由來,。因為根據(jù)這個510k章節(jié)的法案要求,，凡是把一些規(guī)定的器械引入美國市場，都要求滿足這個法案,，那些不豁免510k的I類或II類或III類醫(yī)療器械,，都必須做“產(chǎn)品上市登記”。所以這個產(chǎn)品上市登記,，就是通常我們稱做的fda510k認證,。所有注冊的藥品企業(yè)...

對于無源產(chǎn)品來說，關(guān)注的可能就是材料和型號,，無源產(chǎn)品一定要提供的就是工程制圖,，因為每次我提交資料時老師都會要工程制圖，所以建議大家直接附上,。對于有很多功能型號的產(chǎn)品要做一個差異性的說明,，我們有很多不同的型號，規(guī)格型號之間有怎樣的差別,，尺寸上的差別還是材料上的差別,。或者是其它差別,。如果有很多差別的話,，審評老師會考慮不同規(guī)格型號間是不是有不同的臨床應(yīng)用，如果臨床應(yīng)用范圍有差異,，可能后面在做臨床評價時就需要分開按照不同的系列去進行,，如果是免臨床的產(chǎn)品，臨床評價表就要分開用,。對于無源產(chǎn)品還要提供質(zhì)控資料,，審評老師對于質(zhì)控還是要求非常嚴格的，比如說你是不銹綱產(chǎn)品,，要說明不銹鋼牌號,，符合的是那一個標準，有...

申請人在提出藥品注冊申請時,，應(yīng)當承諾所有試驗數(shù)據(jù)均為自行取得并保證其真實性,。申請人委托其他機構(gòu)進行藥物研究或者進行單項試驗、檢測,、樣品的試制,、生產(chǎn)等，應(yīng)當與被委托方簽訂合同,。申請人應(yīng)當對申報資料中的藥物研究數(shù)據(jù)的真實性負責(zé),。為申請藥品注冊而進行的藥物臨床前研究，包括藥物的合成工藝、提取方法,、理化性質(zhì)及純度,、劑型選擇、制備工藝,、檢驗方法,、質(zhì)量指標、穩(wěn)定性,，毒理,、動物藥代動力學(xué)等。中藥制劑還包括原藥材的來源,、加工及炮制等,；生物制品還包括菌毒種、細胞株,、生物組織等起始材料的質(zhì)量標準,、保存條件、遺傳穩(wěn)定性及免疫學(xué)的研究等,。申請人應(yīng)當對所申請注冊的藥物或者使用的工藝等,，提供在中國其權(quán)屬狀態(tài)說明，并提交對...

產(chǎn)品描述是注冊中重要的一個介紹,，整個綜述就是向?qū)徳u老師介紹我們的產(chǎn)品，通的要求就是要描述產(chǎn)品的工作原理,，作用機理,，結(jié)構(gòu)組成，主要的功能及材料,，以及它區(qū)別于其它同類產(chǎn)品的特征性內(nèi)容,，必要時提供圖示來進行說明。工作原理和作用機理,，有源與無源產(chǎn)品其實都是一樣的的要求,，就是你要把產(chǎn)品工作原理說清楚，審評老師是要看到產(chǎn)品的一個特征,，所以在工作原理,、作用機理方面大家能夠有針對性的去描寫，把產(chǎn)品的一個具體的情況去描述清楚,，不要一句話概括了,，也要區(qū)分一下工作原理和作用機理，它們是兩個不同的概念,，比如說我們的一個高頻手術(shù)設(shè)備要報備的話,，產(chǎn)生高頻電流是一個工作原理，但高頻電流作用到細胞之上進行一些比如碳化等等，這...

澳大利亞藥物管理局（TherapeuticGoodsAdministration）,，簡稱TGA,，是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機構(gòu)。該局通過采取一系列的監(jiān)管措施,，確保澳洲公眾能夠及時獲得所需的藥品,，并保證這些藥品符合相關(guān)的標準。TGA注冊開展一系列的評審和監(jiān)督管理工作,，以確保在澳大利亞提供的商品符合適用的標準,，并保證澳大利亞社會的水平在一個較短的時間內(nèi)達到較高的水平。TGA認證通過后,，就可以申請產(chǎn)品在澳大利亞的注冊,，同時也可以接受這些國家或在這些國家注冊公司的委托生產(chǎn)。TGA證書的獲得將對公司國際市場的開發(fā)起到極大的推動作用,，對公司的發(fā)展具有非常重要的戰(zhàn)略意義,。TGA注冊對醫(yī)療商品的監(jiān)管注重在...

對于有源產(chǎn)品來說，重點在于它的結(jié)構(gòu)組成和功能,。你可以按照功能模塊也可以按附件,、主機分別描述的方法去寫。也可以提供一個物理拓撲圖,，對于結(jié)構(gòu)功能的描述能跟你的圖有一定的對應(yīng)關(guān)系,，有的時候結(jié)構(gòu)組成與你圖上的沒有辦法對應(yīng)上這就說不通了。關(guān)鍵零部件要提供關(guān)鍵零部件的參數(shù),，比如說我的內(nèi)窺鏡的傳感器你是什么類型的CMOS還是CCD的,，這個要說清楚，你的攝像頭的分辨率是多少,，這些參數(shù)都要列出來,。然后你關(guān)鍵產(chǎn)品的供貨商的信息也要寫清楚，因為有源產(chǎn)品通常有很多組成部分,，也可分開描述,，要把每個部分都說清楚。每個部分的功能是什么,，再介紹整體的功能。國家藥品監(jiān)督管理局注冊司經(jīng)形式審查合格的,，就可以向申報單位發(fā)出收取審評...

12月20日,，《藥品注冊核查檢驗啟動工作程序（試行）》發(fā)布同日,，國家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗中心（以下簡稱核查中心）發(fā)布《藥品注冊核查工作程序（試行）》（以下簡稱《核查程序》）及相關(guān)文件,，以明確藥品注冊核查實施的原則,、程序,、時限和要求,，規(guī)范藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查和上市前藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查銜接工作,?！逗瞬槌绦颉纷?022年1月1日起施行,?！逗瞬槌绦颉房傆嬎恼铝畻l,。在總則部分，明確了注冊核查的目的與依據(jù),、核查的范圍、定義、類別,、申請人和檢查員的職責(zé)義務(wù)等。在注冊核查基本要求部分,，明確了核查實施原則和建立核查,、審評,、檢驗的工作銜接機制，重點對核查質(zhì)量管理體系,、核查組織模式進行闡述,，確定了...

在很多國家都有著自己的關(guān)于食品藥品的監(jiān)察機構(gòu)，比如大家常知的美國FDA認證,，歐盟的CE認證,，這些都是比較常知的。那么我們國家也有嗎,？是有的,，我們國家的認證機構(gòu)叫做CFDA也就是ChinaFoodandDrugAdministration。主管我國的各類藥品,，包括中藥材,、中藥飲片、中成藥,、化學(xué)原料藥及其制劑,、生化藥品、生物制品,、確診藥品,、醫(yī)療器械、衛(wèi)生資料等）的研討、出產(chǎn),、流通,、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督；擔(dān)任食品,、保健品,、化妝品安全辦理的歸納監(jiān)督。成立以來,，以嚴格的標準為國內(nèi)市場檢驗了一批又一批合法安全的商品,。受到了消費者的信賴。CFDA認證需要準備的資料：產(chǎn)品名稱,、類型,、標準出產(chǎn)企業(yè)名稱、注...

FDA認證在大多數(shù)人眼里一直也都是非常好的認證機構(gòu),。尤其是對醫(yī)療器械認證也有著非常嚴格的規(guī)范和程序,。醫(yī)療器械產(chǎn)品如果想在美國上市，要經(jīng)過美國FDA注冊,，F(xiàn)DA510K,，F(xiàn)DA驗廠，針對美國市場,，其中FDA注冊是強制性要求,，普通FDA注冊和產(chǎn)品列名是針對一般低風(fēng)險產(chǎn)品，行業(yè)內(nèi)稱作510K豁免產(chǎn)品,，510K則對應(yīng)針對高風(fēng)險產(chǎn)品,，F(xiàn)DA驗廠是針對部分被抽查到的企業(yè)，一般產(chǎn)品風(fēng)險越高,，被抽到驗廠的概率越大,。醫(yī)療器械FDA驗廠來說，醫(yī)療器械FDA驗廠是按照QSR820體系,，QSR820是法規(guī),，不是認證，廠家拒絕檢查視為違法,。拒絕后直接的后果就是會收到FDA的警告信,，嚴重的后果就是會被拉到黑名單，并被FD...

FDA注冊的常見誤區(qū)：FDA注冊和CE認證不同,，他認證的模式不同于CE認證的產(chǎn)品檢測+報告證書模式,，F(xiàn)DA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標準和安全要求負責(zé),，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊,，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。因此FDA注冊對于大部分產(chǎn)品,，不存在寄樣品檢測和出證書的說法,，不存在做了FDA。美國FDA注冊號申請流程：申請方簽署《FDA注冊報價合同》,，填寫《FDA注冊申請表》,；申請方將申請表以及合同蓋章后回傳我方；發(fā)送付款通知,；申請方支付注冊款項；向FDA辦理注冊,；申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料（FDA注冊編號,、密碼、PIN碼以及其他相關(guān)信息）技術(shù)初審申報受理,、DM...

澳大利亞藥物管理局（TherapeuticGoodsAdministration）,，簡稱TGA，是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機構(gòu),。該局通過采取一系列的監(jiān)管措施,，確保澳洲公眾能夠及時獲得所需的藥品，并保證這些藥品符合相關(guān)的標準,。TGA注冊開展一系列的評審和監(jiān)督管理工作,，以確保在澳大利亞提供的商品符合適用的標準，并保證澳大利亞社會的水平在一個較短的時間內(nèi)達到較高的水平,。TGA認證通過后,，就可以申請產(chǎn)品在澳大利亞的注冊，同時也可以接受這些國家或在這些國家注冊公司的委托生產(chǎn),。TGA證書的獲得將對公司國際市場的開發(fā)起到極大的推動作用,，對公司的發(fā)展具有非常重要的戰(zhàn)略意義。TGA注冊對醫(yī)療商品的監(jiān)管注重在...

NDC是美國藥物的標識符,。將NDC分配給非藥物是不允許的,。因此，NDCs不應(yīng)被分配到非藥物產(chǎn)品,，例如醫(yī)療器械和醫(yī)療食品,。將NDC列入某些藥物標簽可能不是必需的，但如果納入,，它必須遵循所需的格式和適用的標簽規(guī)則,。在FDA進行藥品登記時，需要提交NDC,。NDC是美國藥物的標識符,。將NDC分配給非藥物是不允許的。因此，NDCs不應(yīng)被分配到非藥物產(chǎn)品,，例如醫(yī)療器械和醫(yī)療食品,。將NDC列入某些藥物標簽可能不是必需的，但如果納入,，它必須遵循所需的格式和適用的標簽規(guī)則,。在FDA進行藥品登記時，需要提交NDC,。FDA注冊是沒有證書的,。生物制品注冊服務(wù)費在很多國家都有著自己的關(guān)于食品藥品的監(jiān)察機構(gòu)，比如大家常知...

FDA注冊有效期問題：不同產(chǎn)品注冊有效期不同,，類別：食品FDA注冊,，化妝品FDA注冊，醫(yī)療FDA注冊,，激光FDA注冊及藥品FDA注冊周期都不一樣,。FDA注冊實際上所有的動作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書一說,。那么市面上流傳的FDA證書是什么呢,？其實都是代辦機構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊,。醫(yī)療器械類做FDA認證費用標準：I類醫(yī)II類醫(yī)療器械,、III類醫(yī)療器械，這3種風(fēng)險等級的醫(yī)療器械,，申請醫(yī)療FDA認證的收費標準也是相差很大的,。I類醫(yī)療器械和豁免510K認證的II類醫(yī)療器械，申請美國FDA認證一類醫(yī)療器械510k豁免2019財年年金是4884美元（每年可能會不同2018年...

FDA注冊的常見誤區(qū)：FDA注冊和CE認證不同,，他認證的模式不同于CE認證的產(chǎn)品檢測+報告證書模式,，F(xiàn)DA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標準和安全要求負責(zé),，并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊,，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任,。因此FDA注冊對于大部分產(chǎn)品,，不存在寄樣品檢測和出證書的說法，不存在做了FDA,。美國FDA注冊號申請流程：申請方簽署《FDA注冊報價合同》,，填寫《FDA注冊申請表》；申請方將申請表以及合同蓋章后回傳我方,；發(fā)送付款通知,；申請方支付注冊款項,；向FDA辦理注冊,；申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料（FDA注冊編號、密碼、PIN碼以及其他相關(guān)信息）技術(shù)初審申報受理,、DM...

ANDA是AbbreviatedNewDrugApplication的縮寫,，即仿制藥NDA申報,。仿制藥是對創(chuàng)新藥的拷貝,，仿制藥也需要開展NDA申報，但仿制藥不用開展臨床研究,，只必須說明其品質(zhì)和功效一致就可以了,，因此他的NDA申報要簡易地多，即ANDA中的Abbreviated便是簡潔明了的,，簡略的含意,。以上是FDA新藥申報程序流程的有關(guān)詳細介紹，簡而言之,，IND申報便是申報要開展臨床研究,；NDA申報是申報藥品注冊上市,；而ANDA申報則就是指仿制藥申請注冊上市的申報,。在實際之中，常常使用有關(guān)的縮寫,，例如IND藥品,，即臨床研究環(huán)節(jié)的藥品；NDA總數(shù),，即已經(jīng)申報上市的藥品總數(shù),，把握有關(guān)縮寫的含意，有...

澳大利亞藥物管理局（TherapeuticGoodsAdministration）,，簡稱TGA,，是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機構(gòu)。該局通過采取一系列的監(jiān)管措施,，確保澳洲公眾能夠及時獲得所需的藥品,，并保證這些藥品符合相關(guān)的標準。TGA注冊開展一系列的評審和監(jiān)督管理工作,，以確保在澳大利亞提供的商品符合適用的標準,，并保證澳大利亞社會的水平在一個較短的時間內(nèi)達到較高的水平。TGA認證通過后,，就可以申請產(chǎn)品在澳大利亞的注冊,，同時也可以接受這些國家或在這些國家注冊公司的委托生產(chǎn)。TGA證書的獲得將對公司國際市場的開發(fā)起到極大的推動作用,，對公司的發(fā)展具有非常重要的戰(zhàn)略意義,。TGA注冊對醫(yī)療商品的監(jiān)管注重在...

注冊分類編碼和管理類別,，在產(chǎn)品的分類編碼及分類依據(jù)的確定上一般我們是來參照分類目錄或者說是參照免臨床目錄的描述也是可以的。除此之外有的時候也可以看一下2018-2020的分類介定結(jié)果,。也可以參照一下,，如果產(chǎn)品是走的分類介定的話，那你就是把你的分類介定的告知書放在上面,，做為一個附件提交上來,。這都是可以的。在這個地方要注意一定不要把產(chǎn)品注冊單元搞錯了,，因為有的時候產(chǎn)品分類編碼不太容易錯,，大都錯在注冊單元劃分這一塊。任何人都可以申請注冊510k認證,。上海DMF注冊注冊公司FDA注冊是沒有證書的,，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼,，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字）,，但不存在FD...

選擇第三方FDA認證機構(gòu)看檢測后續(xù)的幫助和隱私，在具體執(zhí)行的過程中,，保證客戶的資訊和其后續(xù)的整改能力得到實現(xiàn),，才能夠讓這種FDA認證快速的達成并真正的提高檢測的意義。而我國專業(yè)的公司也必須要視客戶的隱私為重要的價值,，在相應(yīng)的工作執(zhí)行時保證知識產(chǎn)權(quán)保護效果,，讓這種FDA認證機構(gòu)能夠保證企業(yè)的隱私和其知識產(chǎn)權(quán)的維護渠道等更加暢總而言之，在這種FDA認證公司的選擇中需要的一些檢測的流程和驗廠的資格進行了解,，而從目前我國FDA認證的幾大特點進行分析也能夠了解一些檢測的標準和挑選的基本原則,。FDA注冊年度更新必須在每年的10月1日至12月31日之間進行。南京制劑注冊管理按照《藥品注冊管理辦法》的規(guī)定,，新...

省級藥品監(jiān)督管理部門初審?fù)ㄟ^同意上報的,，在新藥臨床研究（或生產(chǎn)）申請表簽署意見，連同申報的技術(shù)資料一式5份報國家藥品監(jiān)督管理局注冊司進行形式審查,。國家藥品監(jiān)督管理局注冊司經(jīng)形式審查合格的,，向申報單位發(fā)出收取審評費的通知。技術(shù)審評通過后,，將建議批準的或退審的審評報告及意見,，報國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊司。辦理新藥臨床研究申請批件,，報國家藥品監(jiān)督管理局注冊司司長審批,。辦理新藥生產(chǎn)申請批件的，報注冊司司長審核,，再轉(zhuǎn)報國家藥品監(jiān)督管理局局長審批,。將申請批件發(fā)送申報單位等,。了解GMP注冊的“軟、硬件”符合情況,；根據(jù)現(xiàn)場考察,，做出客觀評估，給出評估結(jié)論,。金華注冊體系注冊核查分為藥品注冊研制現(xiàn)場核查（以下簡...

選擇第三方FDA認證機構(gòu)看機構(gòu)的執(zhí)行情況和全流程監(jiān)管效果,，具備更加先進的檢測技術(shù)和更加專業(yè)的工程團隊，才能夠快速的解決相應(yīng)的FDA認證難題,，而我國客戶在挑選FDA認證專業(yè)的公司時,，也需要對其效率和檢測報告級證書的監(jiān)管流程進行了解。在合作之中確保我國FDA認證機構(gòu)能夠提供一條龍服務(wù),，從售前售后提供的質(zhì)量幫助,，才能夠讓這種FDA認證快速的得以實現(xiàn)獲得更好的質(zhì)量保障。在合作之中只有對其檢測團隊的具體情況和其前沿的檢測思路進行分析,，才能夠真正發(fā)揮這種FDA認證機構(gòu)的情況讓其達成更加真實客觀的檢測模式,。FDA要求所有國內(nèi)外相關(guān)食品、藥物,、醫(yī)療器材廠商及設(shè)施都必須指定美國代理,，美國代理必須居住在美國，或者...

藥品GMP指南叢書對幫助生產(chǎn)企業(yè)更好學(xué)習(xí),、理解,、實施藥品GMP發(fā)揮了積極作用,，同時也成為藥品GMP檢查員的學(xué)習(xí)教材,。今年距首版藥品GMP指南叢書出版已經(jīng)整整10年，十年來,，中國醫(yī)藥工業(yè)整體水平大幅提升,，質(zhì)量體系建設(shè)不斷完善，新修訂《藥品管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,、多項GMP附錄,、生產(chǎn)工藝指南等法律法規(guī)和規(guī)范性文件頒布實施，對藥品生產(chǎn)企業(yè)提出了新的要求,。藥品GMP指南叢書作為對藥品GMP科學(xué)理解和實踐經(jīng)驗?zāi)毜募夹g(shù)參考資料,，也應(yīng)與時俱進，不斷更新以適應(yīng)法規(guī)要求,，并隨著配套文件的陸續(xù)發(fā)布和實踐經(jīng)驗的豐富而不斷完善,。隨著NMPA成為ICH管委會成員，我國NRA評估進入第三階...

NDC是美國藥物的標識符,。將NDC分配給非藥物是不允許的,。因此,，NDCs不應(yīng)被分配到非藥物產(chǎn)品，例如醫(yī)療器械和醫(yī)療食品,。將NDC列入某些藥物標簽可能不是必需的,，但如果納入，它必須遵循所需的格式和適用的標簽規(guī)則,。在FDA進行藥品登記時,，需要提交NDC。NDC是美國藥物的標識符,。將NDC分配給非藥物是不允許的,。因此，NDCs不應(yīng)被分配到非藥物產(chǎn)品,，例如醫(yī)療器械和醫(yī)療食品,。將NDC列入某些藥物標簽可能不是必需的，但如果納入,，它必須遵循所需的格式和適用的標簽規(guī)則,。在FDA進行藥品登記時，需要提交NDC,。所有注冊的藥品企業(yè)必須按照自己的標簽代碼列出他們生產(chǎn)的用于商業(yè)分銷的所有產(chǎn)品,。浙江東南亞藥品注冊規(guī)范...

選擇第三方FDA認證機構(gòu)看機構(gòu)的執(zhí)行情況和全流程監(jiān)管效果，具備更加先進的檢測技術(shù)和更加專業(yè)的工程團隊,，才能夠快速的解決相應(yīng)的FDA認證難題,，而我國客戶在挑選FDA認證專業(yè)的公司時，也需要對其效率和檢測報告級證書的監(jiān)管流程進行了解,。在合作之中確保我國FDA認證機構(gòu)能夠提供一條龍服務(wù),，從售前售后提供的質(zhì)量幫助，才能夠讓這種FDA認證快速的得以實現(xiàn)獲得更好的質(zhì)量保障,。在合作之中只有對其檢測團隊的具體情況和其前沿的檢測思路進行分析,，才能夠真正發(fā)揮這種FDA認證機構(gòu)的情況讓其達成更加真實客觀的檢測模式。FDA要求所有國內(nèi)外相關(guān)食品,、藥物,、醫(yī)療器材廠商及設(shè)施都必須指定美國代理，美國代理必須居住在美國,，或者...

食品,、藥品和化妝品(FD&C)行動委員會和21CFR807的510k規(guī)章中并沒有特別指出誰必須申請美國510k醫(yī)療器械注冊——任何人都可以申請。但是,，他們指定了哪種行為,，例如把器械引入美國市場，要求fda510k申請,?；谥付ǖ男袨?，必須向fda遞交510k的如下所示：把器械引入美國市場的國內(nèi)廠家；如果成品器械廠家根據(jù)他們自己的規(guī)范裝配器械,，并在美國上市,，那么必須遞交510k。然而,，器械組件廠家并不要求遞交fda510k,，除非這些組件銷售給終用戶作為替換零件。合同廠家,，這些公司根據(jù)其他的規(guī)范按照合同裝配器械,，不要求遞交510k。fda審查規(guī)范制訂者與審查廠家?guī)缀跻粯?。?guī)范制訂者是制訂成品器械規(guī)...

在很多國家都有著自己的關(guān)于食品藥品的監(jiān)察機構(gòu),，比如大家常知的美國FDA認證，歐盟的CE認證,，這些都是比較常知的,。那么我們國家也有嗎？是有的,，我們國家的認證機構(gòu)叫做CFDA也就是ChinaFoodandDrugAdministration,。主管我國的各類藥品，包括中藥材,、中藥飲片,、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑,、生化藥品,、生物制品、確診藥品,、醫(yī)療器械,、衛(wèi)生資料等）的研討,、出產(chǎn),、流通、使用進行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督,；擔(dān)任食品,、保健品、化妝品安全辦理的歸納監(jiān)督,。成立以來,，以嚴格的標準為國內(nèi)市場檢驗了一批又一批合法安全的商品。受到了消費者的信賴,。CFDA認證需要準備的資料：產(chǎn)品名稱,、類型,、標準出產(chǎn)企業(yè)名稱、注...

實施注冊管理的藥包材產(chǎn)品種類,，并對藥包材生產(chǎn)流通環(huán)節(jié)進行抽查,。2015版藥包材標準更是在術(shù)語規(guī)范以及檢驗方法、檢測限度等質(zhì)量控制方面都有了較大提升,，對進一步推動我國藥包材標準體系建設(shè),，提高藥包材和藥品質(zhì)量，促進藥包材產(chǎn)業(yè)發(fā)展,，保障公眾用藥安全有效等方面具有積極意義,。藥包材是否合格，質(zhì)量有沒有保證,，這不光需要廠家嚴格按照標準生產(chǎn),，而且檢測過程也是不容忽視的環(huán)節(jié)。在藥包材檢測過程中,，藥包材檢測儀器擔(dān)當著重要的角色,。有業(yè)內(nèi)人士說，藥包材檢測儀器關(guān)乎人們用藥安全性,，必須準確嚴謹,。新藥申請，是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請,。南京藥品進口注冊要求注冊年度更新必須在每年的10月1日至12月31日之...

藥品外觀質(zhì)量檢查制度：標簽內(nèi)容清晰可辨,，批文、批號,、生產(chǎn)廠家等齊全,。注射劑：溶液澄明，無異物,，無結(jié)晶,，顏色正常，瓶身無破損,，無疵點,；小針劑無漏氣，大輸液不松蓋,。片劑：無破碎,、松散、變色,、發(fā)霉,、粘瓶、斑點。糖衣片還應(yīng)無退色,、龜裂,、溶化、膨脹等現(xiàn)象,。溶液劑：應(yīng)無變色,、沉結(jié)、沉淀,、分層,、發(fā)霉、發(fā)酵,、酸敗,、異臭等現(xiàn)象。散劑,、沖劑：應(yīng)無變色,、風(fēng)化、結(jié)塊,、異臭,、霉變、蟲蛀等現(xiàn)象,。霜劑,、軟膏劑：色澤無變化，無霉變,、結(jié)塊,、溶化、分層,、油脂酸敗,、異臭等現(xiàn)象。其它藥品要根據(jù)其理化性質(zhì),，作相應(yīng)的外觀檢查,。外觀檢查發(fā)現(xiàn)有疑問時，應(yīng)暫停使用,，必要時送藥檢部門檢定,，待核實確認合格后，方可使用,。除特殊原因外,，要按照藥品監(jiān)督...

目前FDA對中國制藥和器械企業(yè)的審核數(shù)量約為130-160家/年。對藥企而言,，注冊企業(yè)約為800家。而器械則超過3400家，對于I類產(chǎn)品,，每四年檢查一次,，對于II/III類產(chǎn)品，每兩年檢查一次,。FDA檢查重點:評審檔,；按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)，4個主要子系統(tǒng)(管理,、設(shè)計,、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程),；3個支持子系統(tǒng)(檔,、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制),；FDA檢查工作時會以點帶面,，抓住一點，可在一個問題上幾個來回,，也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系,。檢查時間及人員安排：一類二類器械均為1名檢察官；三類器械為1名或2名檢察官,，4-5個工作日,。FDA總部對近60%的醫(yī)療器械進行上市前通告(510K)或者上...

檢測機構(gòu)對收取的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告,，對于不合格的樣品將出具樣品整改通知,，整改后填寫樣品驗收報告。樣品驗收后,，檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報認證機構(gòu),。認證機構(gòu)收到樣品檢測進度后，在確認申請人相關(guān)費用付清后,，向申請人發(fā)出正式受理通知,，向檢測機構(gòu)發(fā)出檢測任務(wù)書，樣品測試正式開始,。企業(yè)在型式試驗階段應(yīng)作的工作為：送試驗樣品,、需要的零部件及技術(shù)資料，了解試驗進度,，如果出現(xiàn)不合格項要依照樣品測試整改通知進行及時整改,。樣品測試結(jié)束后，檢測機構(gòu)填寫樣品測試結(jié)果通知,。TGA認證通過后,，就可以申請產(chǎn)品在澳大利亞的注冊。南通CEP注冊中心GMP注冊之前要做現(xiàn)場考察，了解現(xiàn)狀,、了解客戶關(guān)于認證申請工作的政策...